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Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 3 Flaconi al 2%
SCADENZA 29 FEBBRAIO 2024 Indicazioni terapeutiche Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è indicata per il trattamento dell'alopecia. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è indicata in particolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è indicata in soggetti adulti, di età compresa tra 18 e 65 anni. Posologia e modalità d'uso Posologia: La dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana: Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione: Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 34 mesi dopo l'interruzione del trattamento. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea non è indicata nei casi di alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione, come un'ustione o un'ulcera). Inoltre, Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie. Effetti indesiderati La frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico è definita in base alla seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, <1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a base di minoxidil (associati al 2% e 5%) in soggetti di ambo i sessi, con...
Carexidil 2% Spray Cutaneo, Soluzione
Indicazioni terapeuticheCarexidil è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne. Non è stata determinata l’efficacia di Carexidil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Posologia e modalità d'usoPosologia Applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, può essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, è necessario proseguire con l’applicazione di Carexidil due volte al giorno affinché la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica L'uso di Carexidil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil in altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: - utilizzare uno shampoo delicato. - è necessario lasciare penetrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. - non vi sono informazioni disponibili sull'eventualità che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l’uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l’applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l’estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente. Orientare l’estensore verso l’area da trattare, spruzzare una volta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull’area da trattare. Ripetere l’operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l’applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo...
Cistidil 30 Compresse Anticaduta 500mg
Indicazioni terapeuticheCome coadiuvante nella terapia dell'acne, delle dermatiti atrofiche e nella psoriasi. Posologia e modalità d'usoDa 2 a 4 compresse per via orale durante i pasti per 2 o 3 cicli mensili. Le compresse possono essere deglutite intere o spezzate; meglio se durante i pasti, oppure masticate dai soggetti con particolare sensibilità gastrica. ControindicazioniCistinuria con calcolosi renale, sensibilità individuale accertata ai componenti. Effetti indesideratiL'assunzione di Cistidil non presenta effetti collaterali indesiderati. Avvertenze specialiNessuna. Avvertenze Nessuna. Gravidanza e allattamentoLa cistina non ha effetto teratogeno. Scadenza e conservazioneNessuna. Interazioni con altri farmaciNessuna interazione. Sovradosaggio(Sintomi, soccorsi d'urgenza, antidoti): come descritto nella parte tossicologica il sovradosaggio non costituisce motivo di tossicità perché l'assorbimento intestinale,essendo attivo, ne limita il dosaggio. Ricordiamo che la cistina svolge una azione disintossicante e protettiva nei confronti di epatopatie e nefropatie di lieve entità. Anche l'assunzione involontaria o volontaria del contenuto intero di una confezione (30 x 500 mg = 15 g) è molto inferiore alla dose tossica/kg nel ratto e alla dose letale nel cane. Principi attiviOgni compressa contiene: Principio attivo:Levo-cistina 500,000 mg Eccipienti:amido di riso FU VIII 85,00 mg; lattosio FU VIII 25,00 mg; polietilenglicol 6000 FU VIII 20,00 mg; carbossimetilamido sale sodico USP 15,00 mg; magnesio stearato FU VIII 5,00 mg. Eccipienti-----
EUR 0.00
Amorolfina 50 mg/ml smalto medicato per unghie con micosi 2,5 ml
Indicazioni terapeuticheTrattamento di onicomicosi causata da dermatofiti, lieviti o muffe, senza coinvolgimento della matrice ungueale negli adulti. Posologia e modalità d'uso Posologia: Lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie interessate delle dita della mano o del piede una volta alla settimana. Metodo di somministrazione: Per uso topico. Da applicarsi sulle unghie interessate. 1. Prima di ogni applicazione, limare l’area dell’unghia malata (in particolare la superficie dell’unghia) il più accuratamente possibile con una limetta per unghie in dotazione nella confezione. La superficie dell’unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi imbevuto di solvente per smalto (in dotazione nella confezione). Prima di ripetere la successiva applicazione di Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie, questo processo di limatura e pulizia deve essere ripetuto, in modo da rimuovere lo smalto residuo esistente. Attenzione! Le limette per unghie utilizzate per il trattamento non devono essere utilizzate per le unghie sane .2. Con una spatola in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell’unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni unghia da trattare, immergere la spatola nello smalto. Attenzione! La spatola non deve essere strofinata sul bordo del flacone . Dopo l'uso, pulire la spatola con il tampone imbevuto di solvente per smalto. Dopo l’applicazione di Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima dell’applicazione di uno smalto cosmetico. È importante lavarsi le mani dopo aver applicato Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie. Se Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie è applicato sulle dita della mano, i pazienti devono aspettare che queste siano asciutte prima di lavarsi le mani. Durata del trattamento: Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. In generale occorrono 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi (la durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensità, dalla localizzazione ed estensione dell'infezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Popolazione pediatrica: A causa della mancanza di esperienza clinica, bambini ed adolescenti non devono essere trattati con Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie. Anziani: Non vi sono raccomandazioni di dosaggio specifiche per l’uso nei pazienti anziani. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Effetti indesideratiElenco tabulato delle reazioni avverse: Classe sistemica-organica Incidenza Reazioni avverse Disturbi del sistema immunitario Non comune (≥1/1.000 a <1/100) Ipersensibilità (reazione allergica) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro (≥1/10.000 a <1/1.000) Disturbi ungueali, onicoclasia (unghie rotte), alterazione del colore dell’unghia, onicoressi (unghie fragili) e unghie deboli Molto raro (<1/10.000) Sensazione di bruciore cutaneo Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto...
Roxolac Smalto Medicato per Unghie Flacone da 3 ml 80mg/g
Indicazioni terapeuticheTrattamento di prima linea delle onicomicosi da lievi a moderate senza coinvolgimento della matrice dell’unghia e causate da dermatofiti e/o altri funghi sensibili a ciclopirox. Posologia e modalità d'usoROXOLAC 80 mg/g smalto medicato per unghie è indicato per gli adulti. Popolazione pediatrica Poiché non sono disponibili dati clinici, ROXOLAC non è indicato nei bambini. Per uso cutaneo. Modo di somministrazione Salvo diversa prescrizione, ROXOLAC 80 mg/g smalto medicato per unghie va applicato in strato sottile su tutte le unghie colpite dall'infezione fungina una volta al giorno, preferibilmente la sera. Lo smalto medicato deve essere applicato sull’intera lamina ungueale. Conservare il flacone accuratamente chiuso dopo l’uso. Prima di iniziare il trattamento, si raccomanda di eliminare le parti distaccate dal letto dell'unghia infetta, usando un tagliaunghie, una limetta o forbici da unghie. La soluzione filmogena sulla superficie dell’unghia, che, a lungo andare, potrebbe interferire con la penetrazione del principio attivo, deve essere rimossa con l’uso di un solvente cosmetico per smalto per unghie una volta alla settimana, per tutta la durata del trattamento. Si raccomanda di rimuovere nello stesso tempo le parti distaccate dal letto dell’unghia infetta. Il trattamento deve essere continuato fino alla completa guarigione micologica e clinica e fino a quando si osserva la crescita di un’unghia sana. Il controllo della coltura fungina va fatto dopo 4 settimane dall’interruzione del trattamento per evitare interferenza con i risultati della coltura da parte di possibili residui di sostanza attiva. Essendo un trattamento topico, non è necessaria una posologia diversa per particolari gruppi terapeutici. Se la sintomatologia risultasse refrattaria alla terapia con ROXOLAC 80 mg/g smalto medicato per unghie e/o ci fosse un esteso coinvolgimento di una o di diverse unghie delle mani e dei piedi, si deve prendere in considerazione l’aggiunta di una terapia orale. Il trattamento di norma dura da 3 (onicomicosi delle unghie delle mani) a 6 mesi (onicomicosi delle unghie dei piedi). Comunque la durata del trattamento non deve superare i 6 mesi. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o a uno degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesideratiLa tabella seguente presenta le reazioni avverse secondo la classificazione per sistemi e organi MedDRA. Le frequenze sono state definite secondo la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1/10) Comune (≥1/100, <1/10) Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100) Rara (≥ 1/10.000, < 1/1.000) Molto rara (<1/10.000) e Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per sistemi organi Reazioni Avverse Frequenza Disordini del sistema immunitario Non nota Ipersensibilità* Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota Dermatite da contatto *richiede la sospensione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Avvertenze specialiDeve essere evitato il contatto con gli occhi e con le mucose. ROXOLAC 80 mg/g smalto medicato per unghie...
Mikocare Smalto 2,5 ml al 5%
Indicazioni terapeuticheTrattamento delle onicomicosi senza coinvolgimento della matrice ungueale causate da dermatofiti, lieviti e muffe. Raccomandazioni ufficiali nell’uso appropriato di agenti fungicidi devono essere prese in considerazione. Posologia e modalità d'usoPosologia Adulti e anziani Lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie colpite delle dita delle mani o dei piedi una volta a settimana. L’applicazione due volte a settimana può rivelarsi utile in alcuni casi. Popolazione pediatrica Mikocare non è raccomandata per l’uso nei bambini a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. Modo di somministrazione Il paziente deve applicare lo smalto nel modo seguente: 1. Prima di iniziare il trattamento con Mikocare, è necessario che le zone interessate dell’unghia (in particolare la superficie) siano limate il più a fondo possibile usando la lima per unghie fornita. La superficie dell’unghia deve poi essere pulita e sgrassata usando un tampone detergente all’alcool. Prima di ripetere l’applicazione di Mikocare, le unghie colpite devono essere limate nuovamente se necessario e poi devono essere pulite con il tampone detergente per rimuovere ogni traccia di smalto. Attenzione: la lima per unghie usata per le unghie malate non deve essere usata per le unghie sane. 2. Con una delle spatole riutilizzabili fornite, applicare lo smalto su tutta la superficie dell’unghia malata. Lasciare asciugare lo smalto per 3-5 minuti. Dopo l’uso, pulire la spatola con lo stesso tampone usato in precedenza per pulire le unghie. Tenere il flacone accuratamente chiuso. Per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nello smalto, senza strofinarla sul bordo del flacone stesso. Attenzione: quando si utilizzano solventi organici (diluenti, acqua ragia, ecc.), indossare guanti impermeabili al fine di proteggere lo smalto Mikocare presente sulle unghie. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l’unghia non si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. La frequenza e la durata del trattamento richieste dipendono essenzialmente dall’intensità e dalla localizzazione dell’infezione. In generale occorrono sei mesi di terapia (per le unghie delle mani) e da nove a dodici mesi (per le unghie dei piedi). Si raccomanda un controllo dei risultati del trattamento ad intervalli di circa tre mesi approssimativamente. Se è presente anche Tinea pedis deve essere trattata con una appropriata crema antimicotica. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono rare. Possono verificarsi disturbi ungueali (ad es. decolorazione dell’unghia, rottura dell’unghia o fragilità ungueale). Queste reazioni potrebbero essere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa. Classe sistemica organica Frequenza Reazione avversa Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rara (≥ 1/10.000, <1/1.000) Disturbi ungueali, scolorimento ungueale, onicoclasi (rottura ungueale), onicoressi (fragilità ungueale) Molto rara (<1/10.000) Sensazione di bruciore cutaneo Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori...
Clog Back Guard Bycast Bis Unisex Backguard Navy Blue 41
Clog Back Guard Descrizione Calzatura per uomini e donne. È caratterizzata da un plantare anatomico con una calzata ampia. È indicata a personale medico, sanitario e a tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. È un dispositivo di protezione individuale di classe I. Caratteristiche Materiale tomaia: pelle bycast. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: pelle. Suola: TPR. Fitting: G. Colore: navy blue. Numeri disponibili: 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46. Cod. F201751040
EUR 55.76
Clog S/comf.b/s Ce Bycast Bis Unisex White Woods Bianco 40
CLOG SUPERCOMFORT Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe I. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. È caratterizzato da un plantare anatomico in legno di faggio con una calzata ampia. La tomaia con cinturino è realizzata interamente in pelle traforata. Caratteristiche Altezza tacco: 25 mm. Colore: bianco. Genere: unisex. Materiale tomaia: pelle bycast. Fodera tomaia: tessuto. Sottopiede: legno di faggio. Suola: PU. Fitting: G. Numeri disponibili: 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46. Cod. F200781065
EUR 56.04
Clog S/comf.b/s Ce Bycast Bis Unisex White Woods Bianco 41
CLOG SUPERCOMFORT Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe I. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. È caratterizzato da un plantare anatomico in legno di faggio con una calzata ampia. La tomaia con cinturino è realizzata interamente in pelle traforata. Caratteristiche Altezza tacco: 25 mm. Colore: bianco. Genere: unisex. Materiale tomaia: pelle bycast. Fodera tomaia: tessuto. Sottopiede: legno di faggio. Suola: PU. Fitting: G. Numeri disponibili: 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46. Cod. F200781065
EUR 56.04
Clog S/comf.b/s Ce Bycast Bis Unisex Woodsnavy Blue 41
CLOG SUPERCOMFORT Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe I. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. È caratterizzato da un plantare anatomico in legno di faggio con una calzata ampia. La tomaia con cinturino è realizzata interamente in pelle traforata. Caratteristiche Altezza tacco: 25 mm. Colore: navy blue. Genere: unisex. Materiale tomaia: pelle bycast. Fodera tomaia: tessuto. Sottopiede: legno di faggio. Suola: PU. Fitting: G. Numeri disponibili: 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46. Cod. F200781040
EUR 56.04
Clog Back Guard Bycast Bis Unisex White Backguard Bianco 43
Clog Back Guard Descrizione Calzatura per uomini e donne. È caratterizzata da un plantare anatomico con una calzata ampia. È indicata a personale medico, sanitario e a tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. È un dispositivo di protezione individuale di classe I. Caratteristiche Materiale tomaia: pelle bycast. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: pelle. Suola: TPR. Fitting: G. Colore: white. Numeri disponibili: 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46. Cod. F201751065
EUR 55.76
Clog Back Guard Bycast Unisex Backguard Navy Blue 35
Clog Back Guard Descrizione Calzatura per uomini e donne. È caratterizzata da un plantare anatomico con una calzata ampia. È indicata a personale medico, sanitario e a tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. È un dispositivo di protezione individuale di classe I. Caratteristiche Materiale tomaia: pelle bycast. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: pelle. Suola: TPR. Fitting: G. Colore: blue. Numeri disponibili: 35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40. Cod. F200021040
EUR 55.76
Clog Evo Tpr Unisex Blue 41-42 Collezione Ss17 1 Paio
CLOG EVO TPR UNISEX Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe II. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. Clog Evo è caratterizzato da un plantare estraibile con tecnologia Memory Cushion che aiuta a defaticare il piede ridistribuendo la pressione su tutta la pianta. Clog Evo è leggero e flessibile, la tomaia con cinturino è realizzata interamente in TPR. Il modello è autoclavabile, antistatico e resistente allo scivolamento. Caratteristiche Altezza tacco: 20 mm. Colore: blu. Fitting: G. Genere: unisex. Materiale tomaia: TPR. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: microfibra. Suola: TPR. Numeri disponibili: 34-35, 35-36, 36-37, 37-38, 38-39, 39-40, 40-41, 41-42, 42-43, 43-44, 44-45, 45-46, 46-47. Cod. F265631007
EUR 47.12
Clog Evo Tpr Unisex Blue 43-44 Collezione Ss17 1 Paio
CLOG EVO TPR UNISEX Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe II. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. Clog Evo è caratterizzato da un plantare estraibile con tecnologia Memory Cushion che aiuta a defaticare il piede ridistribuendo la pressione su tutta la pianta. Clog Evo è leggero e flessibile, la tomaia con cinturino è realizzata interamente in TPR. Il modello è autoclavabile, antistatico e resistente allo scivolamento. Caratteristiche Altezza tacco: 20 mm. Colore: blu. Fitting: G. Genere: unisex. Materiale tomaia: TPR. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: microfibra. Suola: TPR. Numeri disponibili: 34-35, 35-36, 36-37, 37-38, 38-39, 39-40, 40-41, 41-42, 42-43, 43-44, 44-45, 45-46, 46-47. Cod. F265631007
EUR 44.89
Clog Evo Tpr Unisex White 41-42 Collezione Ss17 1 Paio
CLOG EVO TPR UNISEX Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe II. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. Clog Evo è caratterizzato da un plantare estraibile con tecnologia Memory Cushion che aiuta a defaticare il piede ridistribuendo la pressione su tutta la pianta. Clog Evo è leggero e flessibile, la tomaia con cinturino è realizzata interamente in TPR. Il modello è autoclavabile, antistatico e resistente allo scivolamento. Caratteristiche Altezza tacco: 20 mm. Colore: bianco. Fitting: G. Genere: unisex. Materiale tomaia: TPR. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: microfibra. Suola: TPR. Numeri disponibili: 34-35, 35-36, 36-37, 37-38, 38-39, 39-40, 40-41, 41-42, 42-43, 43-44, 44-45, 45-46, 46-47. Cod. F265631065
EUR 44.89
Clog Evo Tpr Unisex Blue 38-39 Collezione Ss17 1 Paio
CLOG EVO TPR UNISEX Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe II. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. Clog Evo è caratterizzato da un plantare estraibile con tecnologia Memory Cushion che aiuta a defaticare il piede ridistribuendo la pressione su tutta la pianta. Clog Evo è leggero e flessibile, la tomaia con cinturino è realizzata interamente in TPR. Il modello è autoclavabile, antistatico e resistente allo scivolamento. Caratteristiche Altezza tacco: 20 mm. Colore: blu. Fitting: G. Genere: unisex. Materiale tomaia: TPR. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: microfibra. Suola: TPR. Numeri disponibili: 34-35, 35-36, 36-37, 37-38, 38-39, 39-40, 40-41, 41-42, 42-43, 43-44, 44-45, 45-46, 46-47. Cod. F265631007
EUR 49.24
Clog Evo Tpr Unisex Blue 37-38 Collezione Ss17 1 Paio
CLOG EVO TPR UNISEX Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe II. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. Clog Evo è caratterizzato da un plantare estraibile con tecnologia Memory Cushion che aiuta a defaticare il piede ridistribuendo la pressione su tutta la pianta. Clog Evo è leggero e flessibile, la tomaia con cinturino è realizzata interamente in TPR. Il modello è autoclavabile, antistatico e resistente allo scivolamento. Caratteristiche Altezza tacco: 20 mm. Colore: blu. Fitting: G. Genere: unisex. Materiale tomaia: TPR. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: microfibra. Suola: TPR. Numeri disponibili: 34-35, 35-36, 36-37, 37-38, 38-39, 39-40, 40-41, 41-42, 42-43, 43-44, 44-45, 45-46, 46-47. Cod. F265631007
EUR 49.24
Clog Evo Tpr Unisex White 45-46 Collezione Ss17 1 Paio
CLOG EVO TPR UNISEX Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe II. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. Clog Evo è caratterizzato da un plantare estraibile con tecnologia Memory Cushion che aiuta a defaticare il piede ridistribuendo la pressione su tutta la pianta. Clog Evo è leggero e flessibile, la tomaia con cinturino è realizzata interamente in TPR. Il modello è autoclavabile, antistatico e resistente allo scivolamento. Caratteristiche Altezza tacco: 20 mm. Colore: bianco. Fitting: G. Genere: unisex. Materiale tomaia: TPR. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: microfibra. Suola: TPR. Numeri disponibili: 34-35, 35-36, 36-37, 37-38, 38-39, 39-40, 40-41, 41-42, 42-43, 43-44, 44-45, 45-46, 46-47. Cod. F265631065
EUR 47.12
Clog Evo Tpr Unisex Emerald 39-40 Collezione Ss17 1 Paio
CLOG EVO TPR UNISEX Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe II. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. Clog Evo è caratterizzato da un plantare estraibile con tecnologia Memory Cushion che aiuta a defaticare il piede ridistribuendo la pressione su tutta la pianta. Clog Evo è leggero e flessibile, la tomaia con cinturino è realizzata interamente in TPR. Il modello è autoclavabile, antistatico e resistente allo scivolamento. Caratteristiche Altezza tacco: 20 mm. Colore: emerald. Fitting: G. Genere: unisex. Materiale tomaia: TPR. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: microfibra. Suola: TPR. Numeri disponibili: 34-35, 35-36, 36-37, 37-38, 38-39, 39-40, 40-41, 41-42, 42-43, 43-44, 44-45, 45-46, 46-47. Cod. F265631361
EUR 44.90
Clog Evo Tpr Unisex White 46-47 Collezione Ss17 1 Paio
CLOG EVO TPR UNISEX Descrizione Dispositivo di protezione individuale di classe II. È indicato per personale medico, sanitario e per tutti i professionisti che trascorrono tutta la giornata in piedi. Clog Evo è caratterizzato da un plantare estraibile con tecnologia Memory Cushion che aiuta a defaticare il piede ridistribuendo la pressione su tutta la pianta. Clog Evo è leggero e flessibile, la tomaia con cinturino è realizzata interamente in TPR. Il modello è autoclavabile, antistatico e resistente allo scivolamento. Caratteristiche Altezza tacco: 20 mm. Colore: bianco. Fitting: G. Genere: unisex. Materiale tomaia: TPR. Fodera tomaia: sfoderato. Sottopiede: microfibra. Suola: TPR. Numeri disponibili: 34-35, 35-36, 36-37, 37-38, 38-39, 39-40, 40-41, 41-42, 42-43, 43-44, 44-45, 45-46, 46-47. Cod. F265631065
EUR 49.31