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Haliborange 30 Compresse Masticabili 450mg
HALIBORANGE
Compresse MasticabiliDescrizione
Integratore alimentare in compresse masticabili con vitamina D3 che contribuisce al mantenimento delle ossa sane e al normale assorbimento di calcio; vitamina C per il normale metabolismo energetico e vitamina A per la normale funzione del sistema immunitario.
Ingredienti
Saccarosio; agente di carica: cellulosa microcristallina; sodio L-ascorbato (vitamina C), acido L-ascorbico (vitamina C), aroma, retinil palmitato (vitamina A), colecalciferolo (vitamina D3); antiagglomeranti: sodio carbossimetilcellulosa, acido stearico vegetale, biossido di silicio; colorante: betacarotene.
Senza glutine.
Senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Valori mediPer compressa%VNR* Vitamina C32,5 mg40,6 Vitamina A500 mcg62,5 Vitamina D315 mcg (600 UI)300 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. 1169/2011.
Modalità d'uso
- Bambini: 1 compressa masticabile al giorno.
- Adulti: 2 compresse masticabili al giorno.
Sciogliere la compressa direttamente in bocca.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 30 compresse masticabili.
Peso netto: 13,5 g.
Cod. 194EUR 14.90
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Ceramol Shampoo Doccia Flacone 200 ML
Ceramol 311 SHAMPOO DOCCIA
Descrizione
Shampoo doccia a tecnologia macromicellare che deterge delicatamente rispettando il cuoio capelluto più sensibile e reattivo. Riduce il prurito e i rischi di allergia ed è pertanto indicato anche per i soggetti intolleranti ai comuni shampoo. Ideale per un uso frequente grazie all’azione ricostituente esercitata dai lipidi in formula. Adatto anche ai più piccoli. Capelli e corpo.
Modalità d'uso
Massaggiare fino ad ottenere una morbida schiuma, lasciare in posa qualche secondo e sciacquare con acqua.
Componenti
Aqua, sodium myreth sulfate, laureth-6 carboxylic acid, sodium cocoamphoacetate, sodium chloride, ceramide 3, piroctone olamine, capryloyl glycine, caprylyl glycol, citric acid, lauryl glucoside, PEG-55 propylene glycol oleate, polyquaternium-10, PPG- 5-ceteth-20, propylene glycol, undecylenoyl glycine.
Avvertenze
Prodotto formulato per ridurre al minimo i rischi di irritazione o allergia da contatto. In caso di effetti indesiderati sospendere l’applicazione e consultare il farmacista o il medico. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 40 mesi.
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
Flacone da 200 ml.
Cod. FCIEBC61IEUR 13.30
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Systane Balance Gocce Oculari 10 ML
Systane
BALANCE Dispositivo Medico CE, classe IIa. Collirio lubrificante che dà un sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione provocate da secchezza oculare. Soluzione sterile.
Modalità d'utilizzo
Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata. Può essere utilizzato per trattare l'occhio secco associato all'utilizzo di lenti a contatto, instillando le gocce prima dell'applicazione e dopo la rimozione delle lenti a contatto. Instillare le gocce nell'occhio e aprire e chiudere le palpebre.
Controindicazioni
Le persone allergiche ad uno o più componenti contenuti non devono usare questo prodotto.
Avvertenze
È di essenziale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni fornite sulle etichette per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni nella visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave.
Precauzioni
Per evitare contaminazioni, non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie. Rimettere il cappuccio dopo l'uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Tenere il contenitore ben chiuso, quando non utilizzato. Utilizzare entro la data di scadenza indicata sul prodotto. Gettare via la soluzione eventualmente rimasta sei mesi dopo la prima apertura. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Componenti
Glicole propilenico; idrossipropil guar; olio minerale; dimiristoil fosfatidilglicerolo; poliossil-40-stearato; sorbitano tristearato; acido borico; sorbitolo; disodio edetato; polyquad (poliquaternium-1) 0,001% come conservante.
Formato
Flacone da 10 ml.
EUR 22.56
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Chicco Dentifricio Fragola 50 ML 12m+ Con Fluoro
chicco Dentifricio
Fragola
12 m+
CON FLUORO
Azione igenizzante
del cavo orale
Senza conservanti
Prodotto per la pulizia dei denti.
Formato
Tubetto da 50 ml
Cod.0000742900000EUR 5.99
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Ialu Clenny Gel Nasale Soluzione Isotonica Gelificata Con Acido Ialuronico E Sale Sodico 7,5 G
Ialu Clenny
Descrizione
Ialu Clenny gel nasale è un dispositivo medico in soluzione isotonica gelificata con acido ialuronico sale sodico.
È indicato nel caso di secchezza della mucosa nasale di varia origine; crea inoltre un'efficace barriera protettiva nei confronti degli agenti esterni riducendo l'eccessiva secrezione nasale.
Consigliato in caso di riniti allergiche e non, facilita al sanguinamento nasale (epistassi) e nel periodo successivo ad interventi sul naso.
L'acido ialuronico, noto per le sue proprietà idratanti e lubrificanti, consente di mantenere la mucosa nasale idratata, limitandone la iper-reattività e favorendo i processi di riparazione della mucosa nasale.
Indicato anche nei bambini e negli anziani.
Modalità d'uso
Aprire il tubo e inserire il beccuccio in una delle narici, orientandolo verso l’esterno della fossa nasale (cioè verso l’occhio omolaterale); applicare una dose di gel applicando una leggera pressione sul tubo; massaggiare leggermente dall’esterno la narice per distribuire uniformemente il gel; al termine dell’utilizzo pulire il beccuccio e chiudere il tubo.
Si consiglia di far precedere la somministrazione/applicazione di Ialu Clenny gel nasale da una adeguata pulizia del naso, che può essere rappresentata semplicemente da un delicato soffiarsi del naso o, dietro suggerimento del medico, anche da una pulizia più approfondita eseguita con un’irrigazione di soluzione salina.
Si consigliano 3-4 somministrazioni al giorno e/o secondo necessità.
Composizione
Acqua, gomma xantana, cloruro di sodio, ialuronato di sodio (con range di peso molecolare 1.000-1.800 kda alla concentrazione dello 0,3%), fenossietanolo, acqua marina, DMDM idantoina, metilparabene, etilparabene, tetrasodio EDTA.
Avvertenze
Leggere attentamente le modalità d'uso e le avvertenze prima dell'utilizzo.
Il dispositivo è da considerarsi ad utilizzo individuale.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti.
Sospendere l'uso e consultare il medico in caso di insorgenza di effetti avversi.
Non ingerire.
Evitare il contatto con occhi; in caso di contatto accidentale risciacquare con acqua corrente fredda.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare se l'imballaggio interno è aperto o danneggiato.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Ialu Clenny gel nasale è un trattamento aggiuntivo e non sostituisce altri trattamenti prescritti dal proprio medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore dirette; non esporre a luce solare diretta.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi.
Formato
Tubo da 7,5 g.
Cod. IACLG75EUR 10.00
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Pannolone A Mutandina Per Incontinenza Plus Medium 10 Pezzi
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Ialoral 1500 30 Compresse
Ialòral 1500
Descrizione
Complemento alimentare a base di BioCell Collagen (Collagene idrolizzato), a contenuto standardizzato di condroitin solfato e acido ialuronico, con Cynatine FLX e manganese utile per apportare una quota integrativa di tali nutrienti in presenza di carenze alimentari o di aumentato fabbisogno. Il manganese contribuisce alla normale formazione dei tessuti connettivi.
Ingredienti
BioCell Collagen (Collagene idrolizzato); stabilizzanti: cellulosa microcristallina, fosfato dicalcico; Cynatine FLX [Cheratina (ingrediente contenente solfiti)]; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; amido di mais; agente di resistenza: mono e digliceridi degli acidi grassi; solfato di manganese; agenti di rivestimento: E464, E460, E570; Bioperine [Pepe estratto (Piper nigrum L., frutti)].
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per 2 compresse BioCell Collagen
(Collagene idrolizzato), di cui: 1.200 mg -acido ialuronico120 mg -condroitin solfato240 mg Cynatine FLX (Cheratina)300 mg Bioperine (Pepe estratto)2,5 mg Manganese10 mg (500% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e vanno utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione contenente 3 blister da 10 compresse da 1.170 mg.
Peso netto: 35,1 g.
Cod. I15PFIEUR 27.90
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Vertigoval 20 Compresse
Vertigoval
Descrizione
Integratore alimentare a base di citicolina, vitamina B6, zenzero e melissa con ViNitrox, utile in caso di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta di tali nutrienti.
Ingredienti
Stabilizzanti: cellulosa microcristallina, fosfato dicalcico, carbossimetilcellulosa sodica; citicolina sodica, melissa (Melissa officinalis L., foglie) e.s. (supporto: maltodestrina), zenzero (Zingiber officinalis Rosc., rizoma) e.s. (supporto: amido, maltodestrina), ViNitrox - Mela e Uva (Malus domestica Borkh, frutti; Vitis vinifera L., semi) e.s. (allergene: solfiti), agente di resistenza: mono- e digliceridi degli acidi grassi; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; agenti di rivestimento: E464, E460, E570, E472a; cloridrato di piridossina (vitamina B6), coloranti: E132, E171.
Caratteristiche nutrizionali
Informazioni nutrizionaliper dose giornaliera
(2 compresse)%VNR*Citicolina 500 mg - Vitamina B6 2,1 mg 150% Melissa e.s. 300 mg - Zenzero e.s. 200 mg - ViNitrox - Mela e Uva e.s. 150 mg -*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Formato
Astuccio da 20 compresse filmate.
Peso netto 21,4 g.
Cod. 211956A01EUR 18.50
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Cappelletti Per IL Seno Contact L 2 Pezzi
Cappelletti Seno PARACAPEZZOLI
Indicazioni:
indicati in caso di difficoltà a stringere il capezzolo.Usare per breve tempo in caso di allattamento con capezzoli doloranti, screpolati, appiattiti o rientrati.
Caratteristiche:
materiale inodore e insapore. Custodia per assicurare l'igiene nella conservazione e nel trasporto.
Componenti:
silicone morbido e ultrasottile.
Formato: S = 16 mm; M = 20 mm; L = 24 mm.
Cod. 200.1630 / 200.1625 / 200.1593EUR 14.00
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Monocollant Ccl2 Punta Aperta Natur ML
SOLIDEA
Monocollant CCL. 2 Punta ApertaRivoluzionario, Monocollant terapeutico con morbida ed elastica banda senza cuciture che sostiene la calza e che termina con un passante nel quale viene inserita una cintura elastica scorrevole per un confortevole sostegno in vita. Il monocollant può essere utilizzato indifferentemente sull’arto destro o sul sinistro. Consigliato nel trattamento dell’insufficienza venosa cronica, nell’incontinenza valvolare dell’asse venoso profondo associato o meno ad incontinenza valvolare superficiale, nei linfedemi, nella sindrome post trombotica, dopo il trattamento chirurgico e scleroterapico e negli esiti di fratture. Con funzione igienica Sanitized.
Colore: natur.
Componenti
80% poliammide, 20% elastan.
Formato
Taglie disponibili: S, M, ML, L, XL.
Cod. 359B8SOX01401/359B8SOX01402/359B8SOX01403/
359B8SOX01404/359B8SOX01405EUR 68.50
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Sobrepin*os Grat 24bust 300mg
SOBREPIN 300 MG GRANULATOPrincipi attivi
Sobrepin 300 mg granulato: Una bustina da 3 g contiene: Principio attivo: sobrerolo 300 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame 10 mg Sorbitolo 2304 mg E110 1 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.Indicazioni terapeuticheSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco è controindicato nei soggetti di età inferiore ai 18 anni.PosologiaLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4). Adulti: 2 bustine al dì. Modo di somministrazione: Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d’acqua.ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 25 ° CAvvertenzeI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici. Non prolungare il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Aspartame: Questo medicinale contiene 10 mg di aspartame per dose. L’aspartame presente in questo medicinale è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. Sorbitolo: Questo medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per dose. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati Colorante E110: Questo medicinale contiene il colorante E110 che può causare reazioni allergiche.InterazioniNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).Effetti indesideratiA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi...Tamarine*Marmell 260g 8%+0,39%
TAMARINE 80 MG/G + 3,9 MG/G MARMELLATAPrincipi attivi
100 g di prodotto contengono: Principi attivi: Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fistula 0,39 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, paraidrossibenzoato di metile sodico, sodio idrossido Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiTamarindus indica estratto molle, coriandrum sativum polvere, glycyrrhiza glabra estratto secco, paraidrossibenzoato di metile sodico, essenza mirabella, sodio idrossido (per aggiustamento del pH), acido citrico (per aggiustamento del sapore), marmellata (saccarosio, frutta, acido tartarico, potassio sorbato, acqua).Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionaleControindicazioni/Effetti indesideratiDiabete. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore a 10 anni. Gravidanza e allattamento (vedere p. 4.6).PosologiaLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella indicata. Assumere preferibilmente la sera. Adulti: 1 cucchiaino da caffè. Bambini sopra i 10 anni: ¼ di cucchiaino da caffè. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.AvvertenzeAvvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni d’impiego Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Tamarine contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale Tamarine contiene paraidrossibenzoato di metile sodico. Può causare reazioni allergiche...Vicks Vaporub*Ung Inal 50g
VICKS VAPORUB, UNGUENTO PER USO INALATORIOPrincipi attivi
100 g di unguento contengono: principi attivi: canfora 5 g; olio essenziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.Indicazioni terapeuticheTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attarverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).PosologiaVicks Vaporub è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e le inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi: 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età) Applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l’inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età) Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l’inalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITOConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non applicare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applicare direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un bendaggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico.Il prodotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: • reazioni di ipersensibilità a profumi o solventi; • convulsioni o epilessia (è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); • Ipersensibilità marcata del tratto respiratorio comprese quelle condizioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto può causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente per preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e non riscaldarla...Vicks Vaporub*Ung Inal 100g
VICKS VAPORUB, UNGUENTO PER USO INALATORIOPrincipi attivi
100 g di unguento contengono: principi attivi: canfora 5 g; olio essenziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.Indicazioni terapeuticheTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attarverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).PosologiaVicks Vaporub è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e le inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi: 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età) Applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l’inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età) Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l’inalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITOConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non applicare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applicare direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un bendaggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico.Il prodotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: • reazioni di ipersensibilità a profumi o solventi; • convulsioni o epilessia (è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); • Ipersensibilità marcata del tratto respiratorio comprese quelle condizioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto può causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente per preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e non riscaldarla...Xamamina*6cps 50mg
XAMAMINA MAL DI VIAGGIOPrincipi attivi
XAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli Una capsula molle contiene: principio attivo: dimenidrinato 50 mg Eccipienti: sorbitolo, parabeni XAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli Una capsula molle contiene: principio attivo: dimenidrinato 25 mg Eccipienti: sorbitolo, parabeni Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli e XAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli macrogol 400. Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).Indicazioni terapeuticheMal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.PosologiaXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli Negli adulti 1 capsula molle mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore. XAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli Nei bambini in età fra 2-6 anni 1 capsula molle di Xamamina Mal di Viaggio Bambini mezz'ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in età fra 7-12 anni 1-2 capsule molli di Xamamina Mal di Viaggio Bambini mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore. Non superare le dosi consigliate.ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°CAvvertenzeIl prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale, epilessia, porfiria. Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici. Le capsule molli contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).InterazioniIl prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione. Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversibile (vedi anche par. 4.4).Effetti indesideratiIn seguito al trattamento con Xamamina Mal di Viaggio sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: Classe organo sistemica Effetti indesiderati più frequenti Effetti indesiderati frequenti Effetti indesiderati meno frequenti Disordini del metabolismo e della nutrizione Anoressia Disordini psichiatrici Insonnia (specialmente nei bambini) Euforia Disordini del sistema nervoso Sedazione Sonnolenza Cefalea Vertigine Tremori Convulsioni (specialmente nei bambini) Disordini della vista Disturbi dell’accomodazione Disordini cardiaci Tachicardia Disordini vascolari Ipotensione Disordini gastrointestinali Secchezza delle fauci Nausea ...Neoborocillina*16past 1,2+20mg
NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIEPrincipi attivi
Una pastiglia contiene: Principi attivi - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg - SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti con effetti noti: - zucchero comprimibile 847,717 mg - saccarosio 4,38 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1EccipientiZucchero comprimibile, copovidone, magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, saccarosio, menta essenza, eucaliptolo, citrale.Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.PosologiaSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C.AvvertenzeLe pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Questo medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto forma di saccarosio e zucchero comprimibile) per - pastiglia: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.Effetti indesideratiSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseSovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.Gravidanza ed allattamentoNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4-diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariNon sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare...Canesten*Polv Cut 1fl 30g 1%
CANESTEN 1%Principi attivi
Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Eccipiente con effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiCanesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Canesten 1% polvere cutanea: amido di riso.Indicazioni terapeuticheCrema e spray cutaneo soluzione Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaCrema Canesten crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Canesten crema contiene: • alcol cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); • 20 mg/g di alcol benzilico: - può causare reazioni allergiche; - può causare lieve irritazione locale. Canesten Spray 1%...Daflon*30cpr Riv 500mg
DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPrincipi attivi
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.Indicazioni terapeuticheSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPosologia Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare La dose raccomandata è 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta La dose raccomandata è 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione Assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.AvvertenzeInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.Effetti indesideratiI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito Non comune: colite Non nota: dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioSintomi C’è un'esperienza limitata con il sovradosaggio di Daflon. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea). Gestione La gestione del sovradosaggio deve consistere nel trattamento dei sintomi clinici.Gravidanza ed allattamentoGravidanza I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento Non è noto se il principio attivo/metaboliti...Daflon*60cpr Riv 500mg
DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPrincipi attivi
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.Indicazioni terapeuticheSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPosologia Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare La dose raccomandata è 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta La dose raccomandata è 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione Assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.AvvertenzeInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.Effetti indesideratiI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito Non comune: colite Non nota: dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioSintomi C’è un'esperienza limitata con il sovradosaggio di Daflon. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea). Gestione La gestione del sovradosaggio deve consistere nel trattamento dei sintomi clinici.Gravidanza ed allattamentoGravidanza I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento Non è noto se il principio attivo/metaboliti...Saridon*20cpr
SARIDON COMPRESSEPrincipi attivi
Una compressa contiene: paracetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg, caffeina 25 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCellulosa microgranulare, povidone, amido di mais, ipromellosa, talco, magnesio stearato, silice precipitata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa; mal di denti; nevralgie; dolori mestruali) e di stati febbrili.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità ai principi attivi, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e /o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - Emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti. - I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. - Grave insufficienza epatica (Child-Pugh >9). - Grave insufficienza renale - Grave insufficienza cardiaca. - Per la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni. - Gravidanza e allattamento.PosologiaAdulti: 1-2 compresse, fino a 4 compresse nelle 24 ore, con un abbondante sorso d'acqua. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. L'assunzione dei preparati analgesici orali deve avvenire a stomaco pieno. Non assumere per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°CAvvertenzeNon assumere per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del sangue anche gravi. Durante la somministrazione di dosi terapeutiche di paracetamolo può verificarsi un aumento dell’alanina-aminotrasferasi sierica (ALT). L’assunzione moderata di alcool in concomitanza con l’assunzione di paracetamolo può aumentare il rischio di tossicità epatica. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (Child-Pugh <9), Sindrome di Gilbert o disfunzioni ematopoietiche. I pazienti che soffrono di disturbi renali devono consultare il medico prima di assumere il prodotto, in quanto potrebbe essere richiesto un aggiustamento della dose. In generale, un uso continuo di paracetamolo, specialmente in associazione ad altri analgesici, può portare a danno renale permanente e insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Una particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica. Sono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di farmaci contenenti propifenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. L'assunzione erronea di quantità superiori a quelle consigliate può provocare convulsioni. Qualora durante il trattamento comparissero ripresa della febbre o angina sospendere la te–rapia e consultare il medico. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, comprese la dermatite esfoliativa, la Sindrome di Stevens-Johnson e la Necrolisi Epidermica Tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Saridon deve essere interrotto alla prima comparsa di...
