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Mostrati 201-220 di 3774 Articoli:

• Proctosedyl*6supposte

  

  PROCTOSEDYLPrincipi attivi

  Proctosedyl crema rettale: 100 g di crema rettale contengono: idrocortisone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalconio cloruro 5 mg. Eccipienti ad effetto noto: Propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Proctosedyl supposte: Ogni supposta contiene: idrocortisone acetato 5 mg, benzocaina 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Crema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselina bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, gliceridi semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15).

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie. Prurito anale.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidici, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da trattare.

  Posologia

  Crema rettale: Per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell’evoluzione della sintomatologia.Supposte: 1-2 supposte al dì. Usare solo per brevi periodi di trattamento.

  Conservazione

  Crema rettale: non conservare a temperatura superiore a 25°C. Supposte: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

  Avvertenze

  Utilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallore, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), affaticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento possono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche (vedere paragrafo 4.9). L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi eccessive e per periodi prolungati può dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi-surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, è necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. È in ogni caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi. I corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia è necessario sospendere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri provvedimenti. Crema rettale : Questo medicinale contiene 5 mg di benzalconio cloruro per 100 g di crema rettale. Benzalconio cloruro può causare irritazione locale. Questo medicinale contiene 2,4 g di propilene glicole per 20 g di crema rettale. Può causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di età con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Supposte : Benzalconio cloruro può causare irritazione...

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• Flectorartro*Gel 100g 1% Press

  

  FLECTORARTRO 1% GELPrincipi attivi

  100 g di gel contengono 1 g di diclofenac sodico sotto forma di diclofenac epolamina. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metile benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Lecitina di soia, macrogolglicerolo idrossistearato, macrogol stearato, carbomero, idrossido di sodio, alcol isopropilico, fragranza (Floral PH–Y contenente benzile acetato, alcol feniletilico, idrossicitronellale, olio di petitgrain del Paraguay, alcol cinnamico, glicole propilenico e metile benzoato), acqua purificata. Aria compressa (solo per il contenitore a pressione)

  Indicazioni terapeutiche

  Sollievo locale sintomatico del dolore e di stati infiammatori causati da lesioni post–traumatiche, come contusioni, distorsioni e tendiniti.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Questo medicinale è controindicato nei seguenti casi: – Ipersensibilità a diclofenac, all’acido acetilsalicilico (aspirina) o ad altri FANS. – Ipersensibilità a qualsiasi altro componente del gel. – Pazienti in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta siano precipitati dall’azione dell’acido acetilsalicilico o di farmaci anti–infiammatori non steroidei (FANS). – Cute danneggiata, a prescindere dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite. – A partire dal terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). – L’uso in bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni è controindicato.

  Posologia

  Solo per uso cutaneo. Solo per adulti e adolescenti di età superiore a 15 anni.In base alla dimensione della zona interessata da trattare, applicare 2 – 4 g di gel per 2 – 4 volte al giorno per un periodo di trattamento massimo di due settimane. Dopo l’applicazione, lavare le mani, salvo nei casi in cui siano la zona trattata. In assenza di miglioramenti o in caso di aggravamento delle condizioni dopo 4 giorni di trattamento, consultare il medico o il farmacista. Anziani Può essere valido il dosaggio indicato per gli adulti. Vedere anche il paragrafo 4.4 Bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni I dati sull’efficacia e sulla sicurezza disponibili per i bambini e gli adolescenti di età inferiore a 15 anni sono insufficienti (vedere anche il paragrafo 4.3). Nei soggetti di età pari o superiore a 15 anni, il paziente/i genitori del paziente dovranno consultare il medico se il trattamento con questo medicinale è necessario per un periodo superiore a 7 giorni come terapia analgesica o in caso di aggravamento dei sintomi. Pazienti con insufficienza epatica o renale Per l’uso di Flectorartro 1% gel in pazienti con insufficienza epatica o renale vedere il paragrafo 4.4.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.

  Avvertenze

  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi, senza superare il periodo massimo di due settimane (Vedere paragrafi 4.2 e 4.8). La possibilità di eventi avversi a livello sistemico prodotti dall’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se la preparazione trova impiego su estese aree cutanee e per un periodo prolungato (vedere le informazioni sul prodotto relative ad altre forme sistemiche di diclofenac). Anche se l’insorgenza di effetti a livello sistemico è molto rara, occorre usare cautela nell’uso del gel in pazienti con compromissione renale, cardiaca...

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• Ditale Lattice Retto 4

  

  Safety
  Ditale curvo
     per ferite Dispositivo medico CE. Ditale diritto in gomma per la contenzione e la protezione delle medicazioni poste sulle dita.
  
  Formato
  1 pezzo.
  
  Cod. 10740 / 10742 / 10744 / 10746 / 10748 / 10750

  EUR 2.75

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• Oralb Proexpert Filo Interdentale 40 Metri

  

  Oral-B
  PRO-EXPERT Filo interdentale monofibra che aiuta a prevenire i problemi gengivali. Scorre facilmente tra i denti e fornisce una sensazione di freschezza ad ogni utilizzo grazie al sapore di menta.
  Lunghezza 40 metri.
  
  Cod. 81365476

  EUR 5.55

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• Miss Relax 70 Sheer Gambaletto Sabbia 3 L

  

  SOLIDEA

  Miss Relax 70 SheerGambaletto 70 denari, velato, elegante, morbido come seta, per la donna moderna che unisce dinamicità e stile. La compressione graduata, 12/15 mmHg, previene i problemi derivanti da insufficienza venosa donando sollievo e benessere alle gambe. Elastico gradevole, cuciture confortevoli, soffice plantare antistress. Con funzione igienica Sanitized.
  Colore: sabbia.
  
  Componenti
  80% poliammide, 18% elastan, 2% cotone.
  
  Formato
  Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML.
  
  Cod.031870SOSM010

  EUR 15.90

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• Olio Mandorle Dolci 250 ML

  

  OLIO_DI
  MANDORLE

  Descrizione
  Integratore alimentare utile come emolliente per l'intestino e per la pelle.
  
  Proprietà
  Dal seme del Mandorlo dolce, attraverso un processo di estrazione mediante pressatura a freddo, si ottiene la frazione oleosa dalle riconosciute proprietà emollienti utili per favorire il fisiologico transito intestinale, in particolare in quelle situazioni in cui è richiesta un'azione "delicata".
  L'Olio di mandorle viene tradizionalmente utilizzato anche sulla pelle per conferire maggiore elasticità e morbidezza. La qualità dell'Olio di Mandorle dolci Aboca è garantita dalla selezione di Mandorle con caratteristiche organolettiche ottimali. Il processo di estrazione mediante pressatura a freddo assicura un olio che mantiene le sue caratteristiche originarie senza modificarne la composizione lipidica e che garantisce un adeguato apporto di principi attivi funzionali.
  
  Ingredienti
  Mandorle dolci (Prunus dulcis) olio.
  Quantitativi per dose giornaliera minima consigliata (1 cucchiaio): 10 ml
  
  Modalità d'uso
  Assumere da 1 a 3 cucchiai al giorno.
  Per sfruttare le caratteristiche emollienti dell’olio sulla cute, applicare sulle parti interessate con un leggero massaggio più volte al giorno, secondo necessità. Per rendere più pratico l’utilizzo del prodotto il flacone è dotato di un tappo versatore che regola l’erogazione e semplifica la sua applicazione.
  
  Avvertenze
  Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
  Non superare la dose giornaliera raccomandata.
  Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
  Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
  
  Formato
  Flacone da 250 ml.
  
  Cod. SE314ESX

  EUR 19.80

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• Colonir 15 Compresse

  

  COLONIR

  Descrizione
  Integratore alimentare utile per riequilibrare i disturbi intestinali che si manifestano con dolori addominali diffusi e ricorrenti, alterazioni dell'alvo, flatulenza, meteorismo, consistenza delle feci, stipsi e diarrea predominante, sensazione di svuotamento incompleto, muco nelle feci.
  Alitosi dovuta a disfunzioni digestive con nausea e vomito.
  L-triptofano: aminoacido essenziale, naturale precursore della serotonina (o enteramina) che risiede per il 90 % nel tratto gastro intestinale, nel sistema cellulare enterocromaffine. Qui svolge un ruolo diretto nella regolazione della motilità, secrezione e percezione intestinale oltre ad un’azione centrale indiretta prevenendo lo stress e migliorando il tono dell’umore. Interviene anche nella produzione di niacina (vitamina PP).
  Inulina: fibra idrosolubile prebiotica derivante da un polimero di frutto-oligosaccaride. Regola con la sua funzione osmotica i livelli di acqua nel colon mantenendo idratate e morbide le feci, stimolando la peristalsi.
  Fermenti lattici micro incapsulati (L.acidophilus + B.longum): stimolano la formazione di anticorpi aumentadno le difese immunitarie, bloccando la crescita di agenti patogeni ed il rilascio di tossine, ripristinando il metabolismo del colon e regolando il dismicrobismo intestinale.
  Carbone vegetale: assorbe l’eccesso di gas intestinali riducendo meteorismo, flatulenza e senso di gonfiore.
  Le frazioni attive mentolo e jasmone, contenute nella menta hanno proprietà antispastiche e antigas. Modulano le scariche diarroiche/stipsi, intervengono nella secrezione biliare e regolano i succhi gastrici. Riducono nausea, vomito e alitosi.
  La frazione attiva cirizina contenuta nella liquirizia svolge un ruolo, antispastico lassativo, controlla i dolori addominali, il gonfiore e la digestione lenta. La cirizina ha una struttura simile agli steroidi naturali intervenendo nella regolazione dell’adrenalina.
  La frazione attiva camazulene contenuta nella camomilla ha attività antispastiche, analgesiche. Interviene nei dolori dispeptici, nella flatulenza, nelle scariche diarroiche/stipsi, nel gonfiore, nella digestione lenta.
  Le frazioni attive citral e linalolo contenute nella melissa svolgono azione antispastica e riducono la flatulenza. Intervengono nel controllo dell’ansia, della tensione e dello stress.
  Vitamina B5: regola il metabolismo della mucosa del colon mantenendo l’equilibrio elettrolitico.
  Vitamina B6: regola il metabolismo del sistema nervoso centrale e controlla la formazione di serotonina a partire dal triptofano.
  Vitamina PP (niacina): è parte integrante dei coenzimi Nad e Nadp che controllano reazioni ossidoriduttive. La carenza induce diarree frequenti e debilitanti. La produzione endogena è sostenuta dall’L-triptofano.
  
  Ingredienti
  Inulina, L-triptofano; antiagglomeranti: cellulosa microcristallina, biossido di silicio; lactobacilli (lactobacillus acidophylus e bifidum), carbone vegetale, grasso vegetale idrogenato, liquirizia succo polvere, camomilla fiori estratto secco, melissa foglie estratto secco, vitamina B6, vitamina PP, menta piperita olio essenziale, calcio pantoteato; agente di rivestimento: idrossipropilcellulosa.
  
  Modalità d'uso
  2 compresse (pranzo e cena) per i primi 3-4 giorni.
  Proseguire con una compressa al giorno. Ingerire le compresse intere, senza masticare, con un pò d'acqua mezz'ora prima dei pasti.
  
  Avvertenze
  Non eccedere da dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Contiene liquirizia, evitare l'uso eccessivo in caso di ipertensione.
  Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
  Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico....

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• Crataegus Oxyacantha 60ml tm

  

  CRATAEGUS OXYACANTHA TM

  EUR 16.20

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• Lymdiaral 20ml Gtt Pascoe

  

  Lymdiaral 20ml Gtt Pascoe NAMED Omeopatia e Fitoterapia

  EUR 15.00

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• Buscofenact*12cps 400mg

  

  BUSCOFENACT 400 MG CAPSULE MOLLIPrincipi attivi

  Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetto noto: Sorbitolo 95,94 mg/capsula (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Contenuto delle capsule: Macrogol 600 Idrossido di potassio Acqua depurata Involucro delle capsule : Gelatina Sorbitolo liquido Acqua depurata Inchiostro di stampa Ingredienti di Opacode WB nero NS-78-17821: Ossido di ferro nero (E172) Glicole propilenico (E1520) Ipromellosa 6cP

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento sintomatico di breve durata di: - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; - febbre e dolore associati al comune raffreddore. BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni).

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  BuscofenAct capsule molli è controindicato in caso di: - ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - storia di ipersensibilità (ad es. broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associata all’assunzione di acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - disturbi ematologici di origine sconosciuta; - storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o in atto (due o più episodi distinti, di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, correlati a una precedente terapia con FANS; - emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento; - insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) (vedere anche paragrafo 4.4); - grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere anche paragrafo 4.4); - pazienti al terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); - adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e bambini sotto i 12 anni di età; - pazienti con grave disidratazione (per vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).

  Posologia

  Posologia Adulti e adolescenti con peso corporeo > 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, può essere assunta un’ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene. L'intervallo tra una dose e l’altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere più di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se BuscofenAct capsule molli deve essere assunto negli adulti per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l’assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. Se assunto poco dopo aver mangiato, l'insorgenza dell’effetto di BuscofenAct può essere ritardata. Se questo accade non prenda BuscofenAct più di quanto raccomandato nel paragrafo 4.2 (posologia) o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l’altra. Particolari popolazioni di pazienti Anziani Non sono...

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• Buscofenact*20cps 400mg

  

  BUSCOFENACT 400 MG CAPSULE MOLLIPrincipi attivi

  Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetto noto: Sorbitolo 95,94 mg/capsula (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Contenuto delle capsule: Macrogol 600 Idrossido di potassio Acqua depurata Involucro delle capsule : Gelatina Sorbitolo liquido Acqua depurata Inchiostro di stampa Ingredienti di Opacode WB nero NS-78-17821: Ossido di ferro nero (E172) Glicole propilenico (E1520) Ipromellosa 6cP

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento sintomatico di breve durata di: - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; - febbre e dolore associati al comune raffreddore. BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni).

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  BuscofenAct capsule molli è controindicato in caso di: - ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - storia di ipersensibilità (ad es. broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associata all’assunzione di acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - disturbi ematologici di origine sconosciuta; - storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o in atto (due o più episodi distinti, di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, correlati a una precedente terapia con FANS; - emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento; - insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) (vedere anche paragrafo 4.4); - grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere anche paragrafo 4.4); - pazienti al terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); - adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e bambini sotto i 12 anni di età; - pazienti con grave disidratazione (per vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).

  Posologia

  Posologia Adulti e adolescenti con peso corporeo > 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, può essere assunta un’ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene. L'intervallo tra una dose e l’altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere più di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se BuscofenAct capsule molli deve essere assunto negli adulti per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l’assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. Se assunto poco dopo aver mangiato, l'insorgenza dell’effetto di BuscofenAct può essere ritardata. Se questo accade non prenda BuscofenAct più di quanto raccomandato nel paragrafo 4.2 (posologia) o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l’altra. Particolari popolazioni di pazienti Anziani Non sono...

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• Stilla Decong*Coll 8ml 0,05%

  

  STILLA DECONGESTIONANTE 0,05% COLLIRIOPrincipi attivi

  100 ml contengono: Principio attivo: Tetrizolina cloridrato 0,05 g.

  Eccipienti

  Collirio flacone: acido borico g 1,415 - sodio tetraborato g 0,05 - sodio cloruro g 0,25 - benzalconio cloruro g 0,01 - bleu di metilene g 0,0015 - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 100. Collirio contenitori monodose: glicerolo g 1 - acido borico g 1,1 - sodio borato g 0,035 - polisorbato 80 g 0,010 - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 100.

  Indicazioni terapeutiche

  Irritazione, bruciore, arrossamento, prurito dell’occhio dovuto a cause allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari o al riverbero delle nevi o ai fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto o alla polvere negli ambienti di lavoro, ecc.).

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell’occhio e nei bambini sotto i tre anni di età.

  Posologia

  Instillare 1 o 2 gocce per occhio, 2–3 volte al giorno. Il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate. Nei bambini al di sotto dei 12 anni (e al di sopra dei 3 anni di età) utilizzare il medicinale solo dietro consiglio del medico.

  Conservazione

  Flacone da 5 ml e flacone da 8 ml: conservare a temperatura non superiore a 25°C. Dopo prima apertura: conservare per un massimo di 28 giorni ad una temperatura non superiore a 25°C. Contenitore monodose da 0,3 ml: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Dopo l’apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere consumato entro 30 giorni.

  Avvertenze

  Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, diabete e nei pazienti in trattamento con farmaci anti–MAO (Tranilcipromina, Fenelzina, Pargillina). Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l’attenzione del medico. Se i sintomi, dopo breve periodo di trattamento, persistono o si aggravano, consultare il medico. Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Stilla Decongestionante collirio unidose viene presentato in singole dosi sterili, ognuna delle quali contiene la quantità di collirio sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi. La confezione unidose protegge il collirio da qualsiasi contaminazione e ne assicura la sterilità e la stabilità senza bisogno di conservanti, potendo pertanto essere usato anche dai portatori di lenti a contatto. Lasciar trascorrere 5 minuti tra l’utilizzo del collirio e l’applicazione delle lenti a contatto.

  Interazioni

  Non sono note.

  Effetti indesiderati

  L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. Solo con dosi molto elevate possono verificarsi ipertensione, disturbi cardiaci o iperglicemia. In questi casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea.

  Sovradosaggio

  Il prodotto, se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Nei bambini, se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore, anche profondo ed ipotonia....

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• Biochetasi*os Grat Eff 18bust

  

  BIOCHETASIPrincipi attivi

  Granulato effervescente. Una bustina contiene: Principi attivi: sodio citrato mg 425 potassio citrato mg 50 tiamina difosfato estere libero mg 50 riboflavina 5-monofosfato monosodico mg 25 (pari a mg 23,8 di acido libero) vitamina B₆ cloridrato mg 12,5 acido citrico mg 100 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420), saccarosio, fruttosio, glucosio, sodio. Una bustina contiene: sorbitolo (E420): mg 125 saccarosio: g 1,7 fruttosio: mg 650 glucosio: g 1,4 sodio: mg 142 Compresse effervescenti. Una compressa effervescente contiene: Principi attivi: sodio citrato mg 425 potassio citrato mg 50 tiamina difosfato estere libero mg 50 riboflavina 5-monofosfato monosodico mg 25 vitamina B6 cloridrato mg 12,5 acido citrico mg 70 Eccipienti con effetti noti: aspartame (E951), saccarosio, sodio. Una compressa effervescente contiene: aspartame (E951): mg 20 saccarosio: mg 737,5 sodio mg 238

  Eccipienti

  Granulato effervescente acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio. Compresse effervescenti acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; polivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice precipitata; sodio bicarbonato.

  Indicazioni terapeutiche

  - Iperacidità - Difficoltà digestive - Insufficienza epatica - Stati chetonemici - Nausea gravidica.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

  Posologia

  Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d’acqua. Bambini di età inferiore ai 12 anni: metà dose. Popolazioni speciali. Pazienti con insufficienza epatica: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza renale.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

  Avvertenze

  Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l’insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti BIOCHETASI granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. BIOCHETASI granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI granulato effervescente contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. BIOCHETASI granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto è equivalente al 42,6% dell’assunzione...

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• Centellase*30cpr 30mg

  

  CENTELLASE COMPRESSEPrincipi attivi

  1 compressa contiene: frazione totale triterpenica della centella asiatica (asiaticoside 40% – acido asiatico + acido madecassico 60%) 30 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Calcio fosfato dibasico diidrato, docusato sodico, povidone, croscarmellosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.

  Indicazioni terapeutiche

  Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

  Posologia

  Posologia Da 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti. Il medicinale deve essere impiegato solo per un breve periodo di trattamento. Modo di somministrazione: uso orale.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

  Avvertenze

  Nessuna particolare precauzione per l’uso del prodotto.

  Interazioni

  Non sono note interazioni con altri farmaci.

  Effetti indesiderati

  Sono stati riportati casi di prurito e reazioni di fotosensibilità con comparsa di arrossamento ed eruzioni cutanee dopo somministrazione orale del farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

  Sovradosaggio

  Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

  Gravidanza ed allattamento

  Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Non vi sono dati adeguati provenienti dall’uso del farmaco in donne in gravidanza né durante l’allattamento. Centellase non deve essere usato in gravidanza e durante l’allattamento.

  Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinari

  Centellase non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

  EUR 15.90

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• Oralb Power Refill IO Ultra Clean Black

  

  ORALB POWER REFILL IO ULTRA CLEAN BLACK ORAL-B Igiene e Benessere

  EUR 24.90

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• Svr Topialyse Mani 50 ML

  

  SVR MAINS
  TOPIALYSE

  Descrizione
  Crema mani nutriente e lenitiva.
  Nutrisce e ripara le mani secche e danneggiate. Apporta nutrimento intenso e comfort immediato. Finish non grasso e non appiccicoso. Profumo delicato.
  
  Modalità d'uso
  Applicare sul dorso della mano e massaggiare con lievi pressioni circolari. Applicazione ripetibile più volte al giorno.
  
  Componenti
  Aqua (purified water), ethylhexyl stearate, Butyrospermum parkii (shea) butter, glyceryl stearate, caprylic/capric triglyceride, glycerin, PEG-100 stearate, ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, camelina sativa seed oil, Helianthus annuus (sunflower) seed oil, tocopherol, tocopheryl acetate, 1,2-hexanediol, arachidyl alcohol, arachidyl glucoside, behenyl alcohol, citric acid, o-cymen-5-ol, sodium benzoate, parfum (fragrance).
  
  Conservazione
  Conservare a temperatura ambiente.
  
  Formato
  Tubo da 50 ml.
  
  Cod. 1002916

  EUR 5.90

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• Svr Spirial Extreme 20 ML

  

  SVR Spirial Extréme

  Descrizione
  Deodorante anti-traspirante ad azione intensiva. Adatto per tutti i tipi di pelle, anche la più sensibile. Ideale per contrastare la traspirazione eccessiva o l'iperidrosi. Può essere utilizzato da adolescenti dopo i 12 anni (sotto controllo medico) e adulti nelle ascelle.
  
  Modalità d'uso
  Fase d'urto: la prima settimana, applicare per 3 giorni consecutivi, al mattino o alla sera, sulla pelle detersa, pulita e asciutta. Attendere alcuni secondi prima di indossare gli abiti.
  Fase di mantenimento: superata la fase d’urto, applicare 2 o 3 volte la settimana, mattina o sera, secondo necessità. Chi lo desidera può utilizzare il proprio deodorante abituale fra un’applicazione e l’altra.
  
  Componenti
  Alcohol denat., Aqua (purified water), aluminum chloride, aluminum sesquichlorohydrate, niacinamide, hydroxyethylcellulose.
  
  Conservazione
  Conservare a temperatura ambiente.
  
  Formato
  Stick da 20 ml.
  
  Cod. 10143416

  EUR 18.00

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• Miramag-k 20 Bustine 4,6 G

  

  Miramag-K

  Descrizione
  Complemento alimentare a base di Magnesio, Potassio, Vitamina C, Carnitina, Zinco, Vitamina B6, Tiamina, Vitamina B12 indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o di un aumentato fabbisogno di tali elementi. Grazie al Magnesio, alla Vitamina C, alla Vitamina B6 e alla Vitamina B12, contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento. Grazie al Magnesio, alla Vitamina C, alla Tiamina, alla Vitamina B6 e alla Vitamina B12, contribuisce al normale metabolismo energetico. Grazie al Magnesio e al Potassio, contribuisce alla normale funzione muscolare. Grazie al Magnesio, contribuisce all’equilibrio elettrolitico. Grazie al Potassio, contribuisce al mantenimento di una normale pressione sanguigna. Grazie al Magnesio, al Potassio, alla Vitamina C, alla Tiamina e alla Vitamina B6, contribuisce al normale funzionamento del Sistema nervosa. Grazie alla Vitamina C e allo Zinco, contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
  
  Ingredienti
  Maltodestrine, Acidificante: Acido Citrico; Citrato di Potassio, Sale di Magnesio dell'Acido Citrico, Ossido di Magnesio, Aromi, Vitamina C (Acido L-Ascorbico), Gluconato di Zinco; Edulcorante: Acesulfame K, Sale di Potassio dell'Acido Ortofosforico; Colorante: Beta-Carotene; L-Carnitina L-Tartrato; Colorante: Rosso di Barbabietola; Vitamina B12 (Cianocobalamina), Vitamina B6 (Cloridrato di Piridossina), Vitamina B1 (Cloridrato di Tiamina).
  
  Caratteristiche nutrizionali
  Apporti medi per 2 bustine %VNR Potassio 300 mg 15% Magnesio 285 mg 76% Vitamina C 160 mg 200% L-Carnitina L-Tartrato 40 mg   Zinco 10 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Tiamina 1,1 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% VNR= Valori Nutritivi di Riferimento giornalieri per vitamine e sali minerali (adulti) ai sensi del Reg. (UE) n. 1169/2011.
  
  
  Modalità d'uso
  Si consiglia di assumere 1 oppure 2 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (100 ml) e mescolare.
  
  Avvertenze
  Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per le donne in gravidanza ed allattamento si consiglia di sentire il parere del medico. Non somministrare ai bambini. Non assumere in caso di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno o più ingredienti presenti nel prodotto. Eventuali sedimenti sul fondo e/o sospensioni in superficie appartengono alla natura stessa del prodotto e non ne pregiudicano l’efficacia.
  
  Conservazione
  Conservare in luogo fresco ed asciutto lontano da fonti di calore, luce ed umidità.
  
  Formato
  20 bustine.

  EUR 14.20

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• Voltaren Emulgel*Gel 100g 2%

  

  VOLTAREN EMULGEL 2% GELPrincipi attivi

  100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel); butilidrossitoluene (0,2 mg/g di gel); profumo eucalipto pungente Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti).

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Durante il terzo trimestre di gravidanza. • L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.

  Posologia

  Per uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei...

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• Control Finissimo Senso 6 Pezzi

  

  CONTROL FINISSIMO
  SENSO

  Descrizione
  Preservativi in lattice naturale. Molto sottile.
  
  Formato
  Confezione da 6 pezzi.

  EUR 11.00

  Maggiori informazioni

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