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Hylo-comod Gocce Oculari Ialuronato DI Sodio 0,1% Flaconcino 10 ML
HYLO-COMOD
Ialuronato di sodio 1 mg/ml
Per migliorare la lubrificazione della superficie oculare in occhi secchi, che bruciano o con sensazione di presenza di corpo estraneo dovuta alle condizioni ambientali e dopo gli interventi di oftalmochirurgia.
Collirio sterile senza fosfati e conservanti.
Cos'è HYLO-COMOD?
HYLO-COMOD è una soluzione sterile senza conservanti contenente 1 mg/ml di ialuronato di sodio, un tampone citrato, sorbitolo e acqua.
Per cosa viene utilizzato HYLO-COMOD?
Per migliorare la lubrificazione della superficie oculare in occhi secchi, che bruciano o con sensazione di presenza di corpo estraneo dovuta alle condizioni ambientali e dopo gli interventi di oftalmochirurgia.
Quando utilizzare HYLO-COMOD?
In caso di prurito, bruciore o occhi che si stancano facilmente, se si avverte la sensazione di sabbia negli occhi, tutto ciò potrebbe essere dovuto a mancanza di umidità sulla superficie oculare. Se si trascorre molto tempo in ambienti con aria condizionata, ad esempio, o in seguito a un lavoro intenso al computer, il film lacrimale naturale che generalmente ricopre la superficie oculare si rompe più rapidamente. Per la salute del tessuto oculare, è necessario lubrificarlo continuamente con un film lacrimale.
A causa di interventi chirurgici agli occhi o in seguito a lesioni oculari, la secrezione fisiologica delle lacrime può ridursi. Tuttavia, per la rigenerazione dei tessuti superficiali dell'occhio, è necessaria una lubrificazione adeguata e continua. L'applicazione di HYLO-COMOD fornisce un'umidità di lunga durata alla cornea e alla congiuntiva in modo che il processo fisiologico di guarigione sia supportato efficacemente.
HYLO-COMOD contiene il sale di sodio dell'acido ialuronico, una sostanza naturale presente all'interno dell'occhio ma anche in altre parti del corpo. Grazie alle sue proprietà fisiche speciali, forma una pellicola continua umida lubrificante, stabile e di lunga durata sulla superficie oculare che non viene eliminata facilmente. Tuttavia, tale pellicola non causa annebbiamento della vista e protegge a lungo gli occhi dalla secchezza e dall'irritazione.
Ciò è particolarmente importante se si utilizzano lenti a contatto, in quanto, per non causare alcun fastidio, queste ultime devono essere immerse in sufficiente liquido lacrimale. È possibile utilizzare HYLO-COMOD mentre si indossano lento a contatto. L'utilizzo di lenti a contatto dure o morbide sarà più confortevole se si utilizza HYLO-COMOD perché non crea incrostazioni o residui.
HYLO-COMOD è privo di conservanti, pertanto generalmente è ben tollerato. Inoltre, HYLO-COMOD non contiene fosfati, evitando così complicanze quali residui nella cornea.
Il sistema COMOD in commercio rilascia 10 ml di soluzione equivalenti a circa 300 gocce. Per motivi tecnici, terminato il liquido, una piccola quantità resta nel flacone.
È possibile utilizzare HYLO-COMOD per un periodo di tempo illimitato.
Il flacone di HYLO-COMOD è strettamente personale, non consentirne l'uso da parte di altre persone.
Come applicare HYLO-COMOD?
Figura 1: rimuovere il tappo prima dell'uso.
Figura 2: prima della prima applicazione, capovolgere il flacone con il contagocce verso il basso e premere sul fondo del flacone per far uscire la prima goccia dal contagocce. Il flacone ora è pronto all'uso per le...Selene 70 Collant Opaco Fumo 2
SOLIDEA
Selene 70 OpaqueCollant 70 den coprente a compressione graduata. La sobria eleganza di un coprente straordinariamente morbido e confortevole, abbinata al benessere della compressione graduata 12/15 mmHg per gambe sempre toniche e riposate. Un soffice plantare antistress garantisce assoluto comfort al piede. Arricchito dallo speciale trattamento all’Aloe Vera con effetto tonificante e rigenerante. Tassello igienico in cotone e cucitura piatta.
Colore: fumo.
Componenti
78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.
Cod.3470SOSMC401/3470SOSMC402/3470SOSMC403/
3470SOSMC404/3470SOSMC44X/23470SOSMC45XEUR 29.50
Pevaryl*Polv Cut 30g 1%
PEVARYLPrincipi attivi
Pevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilenico e profumo Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipiente con effetti noti: profumo Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCrema Eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; idrossianisolo butilato; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica Eccipienti: etanolo; glicole propilenico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); tris(idrossimetil) amino metano. Polvere cutanea Eccipienti: silice precipitata; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea Eccipienti: silice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; idrossianisolo butilato; acido benzoico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); acqua depurata.Indicazioni terapeutichePEVARYL è indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofitosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPEVARYL deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un leggero massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. La durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.Se dopo 4 settimane non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel caso di intertrigine può essere utile l'uso di PEVARYL polvere cutanea.ConservazioneEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeTutte le forme farmaceutiche di PEVARYL sono indicate solo per uso esterno. PEVARYL non è per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l’uso del prodotto. Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l’inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti PEVARYL 1% crema contiene idrossianisolo butilato e acido benzoico. Questo medicinale contiene idrossianisolo butilato. Può causare reazioni...Pevaryl*Crema Vag 78g 1%+16app
PEVARYLPrincipi attivi
PEVARYL 1% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1g. Eccipienti con effetto noto: Questo medicinale contiene idrossianisolo butilato e acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg ovuli a rilascio prolungato 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato micronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principio attivo: econazolo 1,033 g. Eccipienti con effetto noto: Questo medicinale contiene alcool benzilico e linalolo (come fragranza nel profumo). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCrema vaginale: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; idrossianisolo butilato; acido benzoico; acqua depurata. Ovuli 50 mg: miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli 150 mg: miscela di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli a rilascio prolungato 150 mg: polisaccaride galattomannano; silice colloidale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigliceridi sintetici; stearil eptanoato. Soluzione cutanea per genitali esterni: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil] -N-[2-(laurilamino) -etil] -aminoacetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido lattico; profumo n.4074; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheMicosi vulvovaginali Balanitis micoticaControindicazioni/Effetti indesideratiPevaryl è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.PosologiaDonne. Crema vaginale: 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 50 mg: 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per 15 giorni. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 150 mg: 1 ovulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andrà ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg: la terapia prevede il trattamento di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla sera. Soluzione cutanea per genitali esterni: questa forma farmaceutica è un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Detergere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda. Il trattamento può essere effettuato una o due volte al giorno. Uomini: Lavare e asciugare il pene e poi applicare la crema sul glande e prepuzio una volta al giorno per 15 giorni consecutivi. Modalità d'uso. Crema: Riempire l’applicatore: 1. Rimuovere il tappo dal tubo. 2. Utilizzare la punta sulla parte superiore del tappo per forare l’opercolo sul tubo. 3. Avviti l'applicatore sul tubo. 4. Premere il tubo dal basso e...Luan*Gel 100g 1% Chirurgico
LUAN GELPrincipi attivi
LUAN 2,5 % gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 2,5 Eccipienti: metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 LUAN 1% gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiLUAN 2,5 % gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. LUAN 1% gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.Indicazioni terapeutiche• LUAN 2,5% gel: Facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’azione lubrificante quella anestetica. • LUAN 1% gel: Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo–broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all’azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaLUAN 2,5% gel Spingere la pomata direttamente nell’uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’uretra. Allo scopo di facilitare l’introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell’uso. LUAN 1% gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato del LUAN, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l’applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati (vedere anche paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l’applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell’apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati (vedere paragrafo...Meclon*10 Ovuli Vag 100+500mg
MECLON "100 MG + 500 MG OVULI"Principi attivi
Un ovulo da 2,4 g contiene: Principi attivi: Metronidazolo 500 mg; Clotrimazolo 100 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiEccipienti: Miscela idrofila di mono, di, tri–gliceridi di acidi grassi saturi.Indicazioni terapeuticheCerviciti, cervico–vaginiti, vaginiti e vulvo–vaginiti da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida o con componente batterica.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaLo schema terapeutico ottimale risulta il seguente: 1 ovulo di MECLON in vagina, 1 volta al dì.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.AvvertenzeInformi il paziente di evitare il contatto con gli occhi. L’impiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale è soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. Evitare il trattamento con Meclon durante il periodo mestruale. MECLON ovuli va impiegato nella prima infanzia sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicità severa/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l’inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio–beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalità epatica devono essere effettuate appena prima dell’inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalità epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalità epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessità di segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.InterazioniNessuna.Effetti indesideratiDato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attivi Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a: Disturbi del sistema immunitario: Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni di ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Molto rari (frequenza <1/10.000): fenomeni irritativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzioni cutanee. L’eventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l’interruzione del trattamento.SovradosaggioNon sono stati descritti sintomi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamentoIn gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariMeclon non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.EUR 16.30
Connettivina*Gel 30g 2mg/g
CONNETTIVINA 2 MG/GPrincipi attivi
CONNETTIVINA 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiCONNETTIVINA 2 mg/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - aroma (Dalin PH) - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg/g Gel Sorbitolo 70% non cristallizzabile - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - Carbomer - sodio idrossido - acqua depurataIndicazioni terapeuticheTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaCONNETTIVINA 2 mg/g Crema, CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.ConservazioneCrema: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25°C.AvvertenzeL'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.InterazioniL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.Effetti indesideratiA seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio di CONNETTIVINA.Gravidanza ed allattamentoIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariCONNETTIVINA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.EUR 17.10
Fitostimoline*10garze 15%
FITOSTIMOLINE CREMA – GARZE IMPREGNATEPrincipi attivi
FITOSTIMOLINE 15 % Crema 100 g di crema contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml) 15 g. Eccipienti: alcool cetilico; alcool stearilico. FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate Ogni garza è impregnata a saturazione con 4 g di crema contenente, in 100 g, il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml) 15 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiFITOSTIMOLINE 15 % Crema 2–fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alcool stearilico; glicerina; acqua depurata. FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate 2–fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheFITOSTIMOLINE 15 % Crema e FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate: trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubitoControindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaFITOSTIMOLINE 15 % Crema: Il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l’entità, estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, così come può rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalità di applicazione suggerite. • Modalità di applicazione: Per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticità dell’applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui. FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate: Il trattamento va da una a due applicazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica. • Modalità di applicazione: Prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamente detersa e disinfettata. Ricoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo (quando trattasi di piaghe molto secernenti). Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui.ConservazioneFITOSTIMOLINE 15 % Crema: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30°C. FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30°C.AvvertenzeL’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Fitostimoline 15 % Crema contiene alcool cetilico e stearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).InterazioniNon sono note interazioni od incompatibilità.Effetti indesideratiNon si segnalano manifestazioni cliniche collaterali né effetti secondari indesiderati.SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamentoFITOSTIMOLINE 15 % Crema e FITOSTIMOLINE 15 % Garze...Citrato Espresso Gabbiani*Lim
CITRATO ESPRESSO GABBIANIPrincipi attivi
100 g di Polvere effervescente gusto arancio contengono: magnesio ossido 8,155 g; magnesio carbonato 0,700 g. 100 g di Polvere effervescente gusto limone contengono: magnesio ossido 8,155 g; magnesio carbonato 0,700 g.EccipientiCitrato Espresso Gabbiani polvere per soluzione orale gusto arancio contiene: acido citrico, aroma arancio, saccarosio. Citrato Espresso Gabbiani polvere per soluzione orale gusto limone contiene: acido citrico, aroma limone, saccarosio.Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Infiammazioni appendicolari. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. CITRATO ESPRESSO GABBIANI non deve in genere essere usato in caso di malattie renali. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere p. 4.6). Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere p. 4.4).PosologiaAdulti: un flacone. Bambini (al di sopra dei 2 anni): mezzo flacone. Non superare mai la dose indicata. Il flacone si scioglie in 50 ml di acqua (4 cucchiai da tavola), mezzo flacone in 25 ml di acqua (2 cucchiai da tavola). Si agita, si attende che l’effervescenza sia cessata, che la bevanda si sia riscaldata e si beve tiepida. Assumere preferibilmente la sera. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.ConservazioneNessuna.AvvertenzeAvvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o cortocosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso I sali di magnesio devono essere somministrati con cautela nei pazienti in trattamento con glicosidi digitalici. Il preparato contiene saccarosio, prestare attenzione in caso di diabete o nel caso di diete ipocaloriche. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.InterazioniI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento,...Rinazina Doppia Az*10ml5mg+6mg
RINAZINA DOPPIA AZIONE 0,5 MG/ML + 0,6 MG/ML SPRAY NASALE SOLUZIONEPrincipi attivi
1 ml contiene 0,5 mg di xilometazolina cloridrato e 0,6 mg di ipratropio bromuro. 1 nebulizzazione (circa 140 microlitri) contiene 70 microgrammi di xilometazolina cloridrato e 84 microgrammi di ipratropio bromuro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiDisodio edetato, Glicerolo (85%), Acido cloridrico (per la correzione del pH), Sodio idrossido (per la correzione del pH), Acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della congestione nasale e della rinorrea associate ai comuni raffreddori.Controindicazioni/Effetti indesideratiRinazina Doppia Azione non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 18 anni di età a causa della mancanza di sufficiente documentazione. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità all’atropina o a sostanze simili all’atropina quali iosciamina e scopolamina. Dopo interventi chirurgici in cui la dura madre potrebbe essere stata esposta: ipofisectomia transfenoidale o altri interventi per via transnasale. Glaucoma. Rinite secca o rinite atrofica.PosologiaPosologia Adulti: 1 nebulizzazione in ogni narice fino a 3 volte al giorno. Devono trascorrere almeno 6 ore tra due dosi. Non superare le 3 applicazioni giornaliere in ciascuna narice. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni (vedere paragrafo 4.4). Non superare la dose indicata. Deve essere utilizzata la dose minima efficace per la durata più breve del trattamento. Si raccomanda di interrompere il trattamento, quando i sintomi sono diminuiti, anche prima della durata massima del trattamento di 7 giorni, al fine di minimizzare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.8). Popolazione pediatrica L’uso di Rinazina Doppia Azione non è raccomandato in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età per mancanza di sufficiente documentazione. Anziani Esiste solo una limitata esperienza d’uso in pazienti con un’età superiore ai 70 anni. Modo di somministrazione Al primo utilizzo, attivare la pompa azionandola 4 volte. Una volta attivata, la pompa rimarrà normalmente carica per tutto il periodo di trattamento giornaliero continuo. 1. Pulire il naso. 2. Tenere il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra due dita. 3. Piegarsi leggermente in avanti e inserire il beccuccio in una narice. 4. Contemporaneamente spruzzare e inspirare delicatamente attraverso il naso. 5. Ripetere questo procedimento nell’altra narice 6. Subito dopo l’uso, pulire ed asciugare l’erogatore prima di riposizionare il tappo. Se lo spray non dovesse essere erogato durante l’esecuzione completa dello spruzzo o se il prodotto non è stato utilizzato per più di 6 giorni, la pompa dovrà essere ricaricata con le 4 attivazioni come eseguite all'inizio. Se non viene somministrato lo spruzzo completo, la dose non deve essere ripetuta. Per evitare una possibile diffusione dell'infezione, lo spray deve essere utilizzato solamente da una persona. Fare attenzione a non spruzzare negli occhi.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C.AvvertenzeIl prodotto medicinale deve essere usato con cautela in pazienti che sono sensibili alle sostanze adrenergiche, che possono causare sintomi quali disturbi del sonno, vertigini, tremore, aritmie cardiache o ipertensione. Il medicinale deve...Cerotto Prontex Por Carta 2,5x500 CM
Cerotto Prontex Por Carta 5x500 CM
Benda Elastica Prontex Fix Autofissante 6 CM DI Altezza Per 4 Metri IN Estensione
BENDA FIX
PRONTEX Dispositivo medico CE, classe I. Benda elastica autofissante per bendaggi compressivi, per il fissaggio della medicazione e per uso sportivo. La benda aderisce su se stessa per una fasciatura stabile senza l'uso di cerotti o fermabende.
Formato
Lunghezza 4 metri in estensione, altezza 6 cm.
Cod. 16245EUR 5.75
Strisce Misurazione Chetonuria Ketostix 50 Pezzi
Gehwol Polvere Per Piedi 100 G
Massigen Sport Sprint 50 ML
MASSIGEN SPORT
Crema per Riscaldamento
Sprint
Crema preparatoria e defaticante per sforzi intensi e discontinui con Metile Nicotinato, Canfora, Capsico, Eucalipto.
Specifico per sport che alternano scatti e pause.
Usato prima della prestazione, per un riscaldamento profondo e immediato.
Usato durante l’attività sportiva, ostacola il raffreddamento muscolare nei momenti di pausa.
Modalità d'uso
Applicare sulla parte interessata e massaggiare fino a completo assorbimento.
Avvertenze:
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, al riparo dal calore.
Formato
Tubo da 50 ml.
Cod. 664AEUR 7.70
Prontex Inalatore Per Acque Termali Inalfast
Inalfast INALATORE
Indicazioni:
apparecchio per inalazioni termali e medicamentose con vapore caldo umido.
Ideale per la terapia in ambito domestico.
Caratteristiche:
Pratico: con poche operazioni é possibile effettuare la terapia inalatoria in ambito domestico.
Efficace: InalFast é realizzato per vaporizzare in modo ottimale acque minerali e soluzioni medicamentose.
Funzionale: il vano reggibottiglia incorporato garantisce una terapia sicura ed una pratica custodia degli accessori.
Sicuro: robusta struttura esterna antiurto ed isolante.
Dotato dei seguenti dispositivi di sicurezza: 2 proiettori termici, fusibili di sicurezza e valvola di scarico pressione.
Scheda teccnica:
tempo di nebulizzazione: 1 litro in 15 minuti;
caldaia: anticorrosione in acciaio inox;
capacità: caldaia 800 mL;
struttura: ABS termresistente;
resistenza: corazzata in acciaio inox;
ugello nebulizzatore: materiale plastico termoresistente anticorrosione;
dispositivi di sicurezza: doppio termostato di sicurezza; valvola di sovrappressione; doppio fusibile di sicurezza.
Cod. 13140EUR 144.00
Biancospino Monoconcentrato Gocce 75 ML
BIANCOSPINO
CONCENTRATO FLUIDODescrizione
Integratore alimentare coadiuvante della fisiologica funzionalità cardiovascolare, dalle proprietà rilassanti.
Prodotto biologico.
Ingredienti
Biancospino (Crataegus monogina) sommità fiorite estratto idroalcolico, Biancospino (Crataegus monogina) sommità fiorite estratto liofilizzato.
Caratteristiche nutrizionali
Quantitativi per dose giornaliera minima consigliata 100 gocce Biancospino sommità fiorite concentrato fluido
titolato in flavonoidi totali espressi come iperoside 6 mg/ml
(Metodo Eur. Pharm.) 3,1 g
21,6 mg
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 50 gocce in mezzo bicchiere di acqua 2 o 3 volte al giorno, dosando la quantità con l’apposito contagocce graduato.
Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
Flacone da 75 ml.
Cod. BIANCGOXEUR 19.80
Lacto 5 20 Capsule
Lacto 5
Descrizione
Integratore alimentare di fermenti lattici vivi arricchito con zinco e vitamine del gruppo B.
I fermenti lattici favoriscono l'equilibrio della flora batterica intestinale. Tale integrazione è importante quando la flora è carente, in seguito ad assunzione di antibiotici o a disordini alimentari che la indeboliscono.
Lo zinco contribuisce al buon funzionamento del sistema immunitario ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
Le capsule gastroresistenti si sciolgono nell'intestino e proteggono i fermenti durante l'attraversamento gastrico.
Con zucchero ed edulcoranti.
Ingredienti
Gelatina alimentare, destrina di mais idrolizzata, frutto-oligosaccaridi a corta catena; agenti antiagglomeranti: talco, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; agenti di carica: cellulosa microcristallina; LA-5 (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12 (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954), bisglicinato di zinco (maltodestrina da mais, carbossimetilcellulosa di sodio, carbonati di sodio), lievito di birra lisato (glucani), fosfato disodico, nicotinamide (niacina), L. CASEI 431 (Lactobacillus paracasei ATCC55544 con maltodestrina), idrossipropilmetilcellulosa, D-pantotenato, calcio (vitamina B5), Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodestrina), cloridrato di piridossina (vitamina B6); acidificante: acido citrico; riboflavina (vitamina B2), cloridrato di tiamina (vitamina B1), cianocobalamina (vitamina B12, acido citrico, maltodestrina da mais, citrati di sodio); coloranti: E171, E172; agenti di rivestimento: talco, E1420, E904, glicerolo.
Senza glutine.
Senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Componentiper dose giornaliera
(2 capsule)%VNR* Lactobacillus acidophilus, LA-51 mld UFC** Bifidobacterium, BB-121 mld UFC** L. CASEI 4310,04 mld UFC** Bacillus coagulans BC5130,04 mld UFC** Zinco4,0 mg40,0% Niacina10,8 mg67,5% Acido pantotenico3,6 mg60,0% Vitamina B61,2 mg85,7% Riboflavina0,96 mg68,6% Tiamina0,84 mg76,4% Vitamina B120,6 mcg24,0% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
**UFC: Unità Formanti Colonia
Modalità d'uso
Due capsule gastroresistenti al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. Assumere la capsula con un bicchiere d'acqua.
In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche si raccomanda di assumere Lacto 5 a qualche ora di distanza dal farmaco.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Astuccio da 20 capsule gastroresistenti
Peso netto 7,8 gEUR 14.50
Vitamindermina Polvere Prot 100g
POLVERE
PROTETTIVA
vitamin
dermina
CON ERBE OFFICINALI
Salvia officinalis
Rosmarinus officinalis
Lavandula angustifolia
Thymus vulgaris
DEODORANTE
EMOLLIENTE
RINFRESCANTE
DERMOPURIFICANTE
Il prodotto, grazie alla presenza di estratti da selezionate erbe officinali (Salvia officinalis, Rosmarinus officinalis, Lavandula angustifolia, Thymus vulgaris), contribuisce a mantenere in buono stato, morbida e ben protetta la pelle.
Deodorante ed assorbente nei sudori profusi, in particolare delle mani, delle ascelle, dei piedi. Coadiuvante nella prevenzione della macerazione della pelle in caso di persistente umidità, soprattutto nelle pieghe genitoinguinali, sottomammarie, del collo e del tronco.
Dermatologicamente e microbiologicamente testata.
Formato
100 g
Cod. 66EUR 10.50