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Imidazyl*Coll fl 10ml 0,1%
IMIDAZYL 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONEPrincipi attivi
1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina). Eccipiente con effetti noti: Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiImidazyl flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl contenitore monodose Sodio fosfato monobasico Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5).PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.ConservazioneConservare nella confezione originale.AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.InterazioniImidazyl non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di...Valontan*10cpr Riv 100mg
VALONTAN ADULTI 100 MG COMPRESSE RIVESTITEPrincipi attivi
Ogni compressa rivestita contiene: Principio attivo Dimenidrinato 100 mg Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene 16 mg di saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSaccarosio, silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais. Componenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco.Indicazioni terapeutichePrevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine, propri delle naupatie (mal di mare, d’auto, di treno, d’aereo).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, verso altri antistaminici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini e adolescenti. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.PosologiaAdulti Nelle naupatie (mal di mare, d’auto, di treno, d’aereo), la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di mezza compressa di VALONTAN Adulti (50 mg), il cui effetto dura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, può essere ripetuta, a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati.ConservazioneNessuna.AvvertenzeL’uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale può esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. VALONTAN Adulti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.InterazioniDurante il trattamento evitare l’uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione (vedere anche paragrafo 4.7).Effetti indesideratiIn seguito al trattamento con VALONTAN Adulti sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: Classificazione sistemica organica secondo MedDRA Effetti indesiderati più frequenti Effetti indesiderati frequenti Effetti indesiderati meno frequenti Disturbi del metabolismo e della nutrizione Anoressia Disturbi psichiatrici Insonnia, Euforia Patologie del sistema nervoso Sedazione, Sonnolenza Cefalea Vertigine, Tremori, Convulsioni Patologie dell’occhio Disturbi dell’accomodazione Patologie cardiache Tachicardia Patologie vascolari Ipotensione Patologie gastrointestinali Secchezza delle fauci, Nausea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Fotosensibilità, Reazione cutanea su base allergica Patologie renali e urinarie Disturbi della minzione Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Astenia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioIn caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico. La sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria. Nel caso attuare una terapia sintomatica. Quando necessario, assistenza respiratoria.Gravidanza ed allattamentoVALONTAN Adulti è...Pontefix Set Fissaggio Ponti
PONTEFIX
Descrizione
Fissante provvisorio di ponti, corone, denti a perno e capsule realizzati con ogni tipo di materiale, su denti preparati e impianti. Per semplicità nelle istruzioni viene usata la parola capsula per indicare tutti gli elementi per i quali è necessario utilizzare Pontefix. L'originale formula di Pontefix ha reso possibile l'impiego dell'ossifosfato di zinco per fissaggi provvisori.
- Pontefix mantiene inalterate le caratteristiche di un fissaggio definitivo.
- Pontefix non danneggia in nessun caso le capsule.
- Pontefix non pregiudica il successivo intervento definitivo del dentista.
- Il prodotto è monouso.
Modalità d'uso
Eliminare con cura eventuali residui di materiale all'interno della capsula utilizzando un oggetto appuntito. Succesivamente completare la pulizia con cotone idrofilo imbevuto di alcol.
Porre il rotolino di cotone fra la gengiva e la guancia, in prossimità del dente o dell'impianto sul quale deve essere effettuato il fissaggio.
Controllare quale sia il giusto verso della capsula per porla direttamente sul dente.
Aprire il vasetto della polvere ed aggiungere tutto il liquido contenuto nella fiala monodose.
Mescolare con la spatolina fino ad ottenere un composto omogeneo (circa 20/30 secondi).
Attenzione: il composto indurisce in circa 2 minuti; pertanto è necessario procedere rapidamente.
Per usare il prodotto in condizioni di temperatura elevata (superiori a 28 °C-30 °C) si consiglia di mescolare i componenti in luogo fresco e in ombra poiché potrebbe indurire più velocemente.
Utilizzando la spatolina riempire a metà la capsula con il composto. (Nel caso di distaccamento di un perno moncone (Corona Richmond), il composto dovrà essere applicato direttamente sul perno.
Inserire la capsula sul dente in posizione corretta.
Togliere il rotolino di cotone precedentemente inserito fra la guancia e la gengiva e porlo sopra la capsula fissata.
Serrare i denti per circa cinque minuti.
A fissaggio avvenuto, eliminare l'eccesso di composto fuoriuscito dalla capsula.
Avvertenze
Nonostante l'ottima resistenza, Pontefix non elimina le cause che hanno determinato il distacco della protesi. Nel caso persista il problema si consiglia di rivolgersi al proprio odontoiatra.
Il composto contenuto è sufficiente a fissare da una a quattro capsule contemporaneamente.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.EUR 19.80
Rete Tubolare Prontex Misura 1
Prontex RETE
Caratteristiche:
rete elastica per il fissaggio della medicazione.
Indicazioni e codici:
- N.1: Dito, Mano; 16600;
- N.2: Braccio, Gamba, Piede; 16620;
- N.3: Ombelico, Testa, Coscia; 16640.EUR 4.95
Kilocal 20 Compresse
kilocal Integratore alimentare di cromo, iodio, gambo d'ananas, con estratti vegetali e con frutto-oligosaccaridi, utile coadiuvante nelle diete ipocaloriche.
Il cromo e lo iodio intervengono rispettivamente nel metabolismo degli zuccheri e dei grassi. La presenza di inulina e frutto-oligosaccaridi, in aggiunta alla frangula, tamarindo e cassia è utile per favorire il benessere delle funzioni intestinali.
Ingredienti
Agente di carica: cellulosa microcristallina; inulina; frangula (rhamnus frangula l., cortex) estratto secco; senna (cassia angustifolia vahl, folium) estratto secco; maltodestrina; fruttooligosaccaridi; alga marina (fucus vesiculosus l., thallus) estratto secco titolato in iodio; antiagglomeranti: magnesio stearato; biossido di silicio, stearina vegetale; tamarindo (tamarindus indica l., fructus) estratto secco; cassia (cassia fistula l., fructus) estratto secco; ananas (ananas comosus (l.) merr., stipites) estratto secco; anice stellato (illicium verum hook f., fructus) polvere; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, gomma lacca; coloranti: titanio biossido, ferro ossido, cromo picolinato.
Modalità d'uso
2 compresse al giorno dopo i pasti principali, normalmente 1 dopo pranzo e 1 dopo cena oppure nel caso di un pasto più abbondante le 2 compresse possono essere assunte contemporaneamente.
Avvertenze
Non eccedere la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Il prodotto deve essere impiegato nell’ambito di una dieta ipocalorica adeguata seguendo uno stile di vita sano con un buon livello di attività fisica. Se la dieta viene seguita per periodi prolungati, superiori alle 3 settimane, si consiglia di sentire il parere del medico. Kilocal contiene estratti di Senna, Cassia fistula, Tamarindo, Frangula per cui il suo impiego è proponibile quando occorra favorire anche il transito intestinale.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce, dalle fonti di calore localizzate, dai raggi solari ed evitare il contatto con l'acqua.
Formato
20 compresse deglutibili.
EUR 14.50
Euphidra Amidomio Gel Gengive 15 ML
EuPhidra
AmidoMio
Gel gengivaleDescrizione
Gel contro i fastidi della mucosa orale e della dentizione. Dona un rapido sollievo per le gengive del bambino, senza bruciare. Con azione lenitiva e disarrossante. Consigliato contro i fastidi della mucosa orale, della dentizione e la sofferenza gengivale o gengive gonfie degli adulti, grazie alle proprietà emollienti.
È indicato in condizioni di sofferenza gengivale, gengive gonfie, dentizione e fastidi della mucosa orale. Avvolge la zona trattata con una pellicola protettiva, lenitiva e disarrossante.
Contiene beta-glucano. Privo di zucchero, aroma, anestetici locali, alcool.
- Testato per nichel e metalli pesanti
- Test di non irritabilità cutanea
- Test microbiologici: libera da contaminazioni
- Dermatologicamente testato su pelle sensibile
Ingredienti
Aqua (Water), Sorbitol, Sodium Carboxymethyl, Betaglucan, Carbomer, Sodium Hydroxide, Methylparaben.
Modalità d'uso
Applicare sulle zone interessate e frizionare delicatamente con una garza sterile.
Formato
Tubo da 15 ml.
Cod. VZEA020EUR 6.70
Pasta DI Hoffmann 200 ML
PASTA di HOFFMANN
Formulazione cosmetica indicata, grazie alla presenza di sostanze emollienti, protettive e lenitive, come l'olio di oliva e l'ossido di zinco, nei casi di screpolature, arrossamenti e dermatiti causate dal contatto prolungato con sostanze irritanti per motivi professionali o fisiologici (feci e urine nel bambino e nell'adulto).
Modalità d'uso
Problemi di pelle: applicare il prodotto sulla zona a rischio di arrossamenti e irritazioni.
Bambini: lavare con cura le zone dei genitali ed il sederino. Asciugare bene con un panno morbido senza sfregare. Stendere quindi il prodotto sulle zone arrossate o da proteggere, specie tra le piaghe della pelle, dove le irritazioni tendono a concentrarsi più facilmente. Ripetere l'operazione ad ogni cambio del pannolino.
Avvertenze
Talvolta l'olio di oliva, contenuto i altissima concentrazione può riaffiorare sulla superficie della pasta. Nel caso mescolare con una spatolina.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Cod. 597EUR 13.90
Relax Unisex 140 Gambaletto Cotton Nero 2
SOLIDEA
Relax Unisex 140Gambaletto unisex 140 den, a compressione graduata forte 18/23 mmHg, con plantare antistress. Stimola il ritorno venoso ed è ideale per la prevenzione e la cura delle malattie derivanti da stasi venosa. Il cotone sulla pelle assicura un confortevole benessere.
Con funzione igienica Sanitized.
Colore: nero.
Componenti
30% poliammide, 45% cotone, 25% elastan.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-L, 4-XL.
Cod.25A4SOSMC901/25A4SOSMC902/25A4SOSMC903/
25A4SOSMC904EUR 38.50
Relax Unisex 140 Gambaletto Cotton Antracite 4
SOLIDEA
Relax Unisex 140Gambaletto unisex 140 den, a compressione graduata forte 18/23 mmHg, con plantare antistress. Stimola il ritorno venoso ed è ideale per la prevenzione e la cura delle malattie derivanti da stasi venosa. Il cotone sulla pelle assicura un confortevole benessere.
Con funzione igienica Sanitized.
Colore: antracite.
Componenti
30% poliammide, 45% cotone, 25% elastan.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-L, 4-XL, 5-XXL.
Cod.25A4SOX01001/25A4SOX01002/25A4SOX01003/
25A4SOX01004/0225A4SOX0105EUR 38.50
Lymphomyosot 50cpr
Lymphomyosot
Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.EUR 13.30
Homeoptic Coll Monod 10f 0,4ml
Homéoptic
collirio, soluzioneDescrizione
Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
Componenti
Ogni contenitore monodose da 0,4 ml contiene: Euphrasia officinalis 3 DH, Calendula officinalis 3 DH, Magnesia carbonica 5 CH Eccipienti: sodio cloruro 0,9%, acqua depurata.
Modalità di somministrazione
Aprire il sacchetto di alluminio.
Staccare un contenitore monodose.
Aprire il contenitore monodose ruotando il tappo.
Instillare le gocce direttamente nell’occhio, premendo leggermente il contenitore monodose.
Forma farmaceutica
Collirio, soluzione in contenitori monodose.
Confezione
10 contenitori monodose in 2 sacchetti di alluminio da 5 monodosi.EUR 11.70
Santes 14 Ovuli Vaginali
Santes OVULI VAGINALI
Indicazioni
Coadiuvante nel trattamento delle vulvovaginiti e cervicovaginiti di qualunque origine e natura.
Dopo trattamento fisico (DTC, Laser terapia, Crioterapia) in associazione a terapia cicatrizzante.
Posologia e Modalità d'uso
- Come coadiuvante delle affezioni vaginali: 1 ovulo la sera per 7 gg. consecutivi;
- come coadiuvante di trattamento fisico: 1 ovulo la sera per 14 gg. consecutivi a partire dal primo giorno del trattamento fisico;
- come coadiuvante del trattamento lenitivo e lubrificante: 1 ovulo la sera per 14 gg. consecutivi.
Caratteristiche
Preparato a base di acido ialuronico, sale sodico 5 mg per ovulo, il cui impiego locale crea le condizioni ottimali per la migrazione e la proliferazione delle cellule preposte al processo riparativo.
L’acido ialuronico è la componente principale della sostanza fondamentale del derma ed è importante in tutte le fasi del processo di cicatrizzazione.
L’acido ialuronico è buon coadiuvante la cicatrizzazione e la riparazione delle lesioni cutanee e mucose.
Per le sue proprietà igroscopiche è in grado di mantenere un ambiente umido favorendo il processo di rigenerazione tissutale.
Con l’associazione delle Vitamine A ed E nel prodotto viene assicurata una attività antiossidante nei confronti dei radicali liberi e una azione protettiva sulle mucose e sugli epiteli in generale.
Componenti
Acido ialuronico sale sodico; tocoferil acetato; retinil palmitato; gliceridi semisintetici quanto basta.
Formato
14 ovuli.EUR 21.00
Ginetantum*10bust Vag 500mg
GINETANTUM 500 MG PER SOLUZIONE CUTANEA PER GENITALI ESTERNIPrincipi attivi
Ogni bustina contiene: principio attivo: benzidamina cloridrato 500 mg. Ogni flaconcino contiene: principio attivo: benzidamina cloridrato 500 mg. Eccipienti con effetti noti: profumo di rosa base (Benzil alcol, Benzil benzoato, Benzil cinnamato, Benzil salicilato, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonene Linanool) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGranulato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio-p-toluensulfonato, sodio cloruro, povidone. Concentrato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio-p-toluensulfonato, profumo di rosa base, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheVulvovaginiti di qualsiasi origine e natura a prevalente componente vulvare, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPosologia Impiegare per il lavaggio dei genitali esterni una o due volte al giorno per un massimo di 7 giorni. Modo di somministrazione Sciogliere il contenuto di 1-2 bustine o di 1-2 flaconcini in 1 litro di acqua.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeGinetantum deve essere impiegato localmente per il lavaggio dei genitali esterni. Non va ingerito. L’uso del prodotto, specie se prolungato, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell’impiego in caso di sanguinamento vaginale e/o di leucorrea.InterazioniNon noteEffetti indesideratiOccasionalmente, specie con l’uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioL’intossicazione è attesa solo in caso di ingestione accidentale di elevate quantità di benzidamina (>300 mg). I sintomi associati al sovradosaggio da ingestione di benzidamina sono principalmente di natura gastrointestinale ed a carico del sistema nervoso centrale. I sintomi gastrointestinali più frequenti sono nausea, vomito, dolore addominale e irritazione esofagea. I sintomi a carico del sistema nervoso centrale includono capogiro, allucinazioni, agitazione, ansia e irritabilità. In caso di sovradosaggio acuto, è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico. I pazienti devono essere tenuti sotto stretta osservazione, e devono ricevere un trattamento di supporto. Deve essere mantenuta un’adeguata idratazione.Gravidanza ed allattamentoNon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariGinetantum non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.EUR 9.35
Ginetantum*Sol Vag 5fl 140ml
GINETANTUM 0,1% SOLUZIONE VAGINALEPrincipi attivi
100 ml contengono: Principio attivo: benzidamina cloridrato 100 mg (pari a 89,46 mg di benzidamina). Eccipiente con effetto noto: benzalconio cloruro, profumo di rosa base (Benzil alcol, Benzil benzoato, Benzil cinnamato, Benzil salicilato, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonene, Linanool). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiBenzalconio cloruro, disodio edetato, profumo di rosa base, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheVulvovaginiti di qualsiasi origine e natura, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.PosologiaPosologia 1-2 irrigazioni vaginali al giorno per sette giorni consecutivi.La soluzione può essere utilizzata a temperatura ambiente. Volendo intiepidirla, basta esporre per pochi minuti il flacone chiuso ad un getto d’acqua calda.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare il flacone in posizione verticale.AvvertenzeL’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell’impiego in caso di sanguinamento vaginale e/o leucorrea.InterazioniNon sono state osservate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.Effetti indesideratiOccasionalmente, specie con l’uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioL’intossicazione è attesa solo in caso di ingestione accidentale di elevate quantità di benzidamina (>300 mg). I sintomi associati al sovradosaggio da ingestione di benzidamina sono principalmente di natura gastrointestinale ed a carico del sistema nervoso centrale. I sintomi gastrointestinali più frequenti sono nausea, vomito, dolore addominale e irritazione esofagea. I sintomi a carico del sistema nervoso centrale includono capogiro, allucinazioni, agitazione, ansia e irritabilità. In caso di sovradosaggio acuto, è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico. I pazienti devono essere tenuti sotto stretta osservazione, e devono ricevere un trattamento di supporto. Deve essere mantenuta un’adeguata idratazione.Gravidanza ed allattamentoNon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariGinetantum non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.EUR 15.95
Rinogutt*Spray Nasale 10ml eu
RINOGUTT 1 MG/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE CON EUCALIPTOLO - FLACONE DA 10 MLPrincipi attivi
1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato monoidrato 1,265 mg pari a tramazolina 1,01 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato monoidrato 12,65 mg). Eccipiente con effetto noto: 0,2 mg di benzalconio cloruro in 1 ml (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipientiacido citrico, sodio idrossido, benzalconio cloruro, ipromellosa, polivinilpirrolidone, glicerolo, magnesio solfato, magnesio cloruro, calcio cloruro, sodio bicarbonato, sodio cloruro, eucaliptolo, mentolo, canfora, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheDecongestionante della mucosa nasale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in particolare verso tramazolina cloridrato, benzalconio cloruro. Rinite sicca, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave. Glaucoma ad angolo acuto, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica. Gravidanza e allattamento. Rinogutt Spray Nasale Soluzione con eucaliptolo non deve essere impiegato dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.PosologiaAdulti e bambini oltre i 12 anni: dopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1-2 volte per narice ogni 6-8 ore. Non superare le dosi consigliate. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Il flacone deve essere utilizzato, tenendolo in senso verticale.Il flacone è dotato di una pompetta nebulizzatrice con adattatore nasale. Per un corretto uso del prodotto attenersi a quanto segue: attivare la pompetta a vuoto per 5 volte premendo verso il basso con le dita appoggiate ai lati dell’adattatore. Dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l’adattatore nella narice e nebulizzare. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore.ConservazioneNessuna condizione di conservazione.AvvertenzePer la possibilità di assorbimento sistemico Rinogutt Spray Nasale Soluzione con eucaliptolo deve essere usato con cautela e sotto controllo medico nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa, da diabete mellito, da ipertrofia prostatica, da feocromocitoma e da porfiria. Deve essere prestata cautela nei pazienti in trattamento con inibitori MAO, antidepressivi triciclici, farmaci vasopressori e antipertensivi (vedere sezione 4.5). Nei soggetti anziani impiegare solo dopo aver consultato il medico per il pericolo di ritenzione urinaria. Il prodotto è riservato ad adulti e bambini oltre i 12 anni. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi l’uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere sezione 4.9). Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi per non causare irritazioni. L’uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale può alterare la normale...Valeriana Dispert*30cpr Riv45m
VALERIANA DISPERT 45 MG COMPRESSE RIVESTITEPrincipi attivi
Una compressa rivestita contiene: Principio attivo: estratto secco di radice di Valeriana mg 45 preparato con etanolo 70 % v/v (rapporto radice di Valeriana: estratto pari a 3–6: 1). Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.Indicazioni terapeuticheBlando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.PosologiaPosologia Bambini: 1–2 compresse rivestite due volte al dì, adulti: 1–3 compresse rivestite tre volte al dì. Modo di somministrazione Le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30° C.AvvertenzeNon superare le dosi consigliate. Consultare il medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane o se peggiorano durante il trattamento. Valeriana DISPERT contiene lattosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. Valeriana DISPERT contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.InterazioniNon sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.Effetti indesideratiNon sono noti effetti indesiderati da attribuire all’uso del medicinale alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioLa radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un adeguato trattamento.Gravidanza ed allattamentoPoiché non sono disponibili dati sull’uso durante la gravidanza e l’allattamento, in via precauzionale, ne è generalmente sconsigliato l’uso. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all’uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adeguati dati sperimentali.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariÈ sconsigliata l’assunzione di preparazioni a base di valeriana immediatamente prima (fino a due ore) di mettersi alla guida o di usare macchinari. L’effetto delle preparazioni di valeriana può essere aumentato dal consumo di alcool.EUR 10.60
Pyralvex*fl 10ml 0,5%+0,1% Gen
PYRALVEX 50 MG/ML + 10 MG/ML SOLUZIONE GENGIVALEPrincipi attivi
10 ml contengono: • Principi attivi - Estratto glucosidico di rabarbaro 500 mg (0,5 g) (corrispondente a 0,43-0,53% m/v di derivati antrachinonici) - Acido salicilico 100 mg (0,1 g) Eccipiente con effetti noti: - Etanolo 59,5% v/v Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiEtanolo, acqua depurataIndicazioni terapeuticheGengiviti, stomatiti, orofaringiti, coadiuvante nella terapia della piorrea alveolare.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni di età. Con l’applicazione topica di acido salicilico esiste un rischio ipotetico di indurre la Sindrome di Reye. È stata osservata Sindrome di Reye dopo somministrazione orale di dosi più alte di acido salicilico o acido acetilsalicilico nei bambini. Non sono stati riportati casi confermati di Sindrome di Reye associati all’uso di Pyralvex. A causa del contenuto di etanolo il medicinale non è adatto per i pazienti con alcolismo.PosologiaNon superare le dosi consigliate. Adulti e bambini di 12 anni ed oltre: applicare localmente mediante pennellature (dopo aver rimosso eventuali dentiere) sulla zona interessata fino a 3-4 volte al giorno. Non risciacquare la bocca, mangiare o bere immediatamente dopo l’applicazione. Il paziente deve contattare il medico se i sintomi non migliorano. La durata massima del trattamento è di 14 giorni. Bambini al di sotto di 12 anni: controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeNon superare la frequenza di applicazioni consigliata. La tossicità da salicilati può manifestarsi qualora venga superata la frequenza suggerita di applicazione. Colorazione dei denti, dentiere e protesi dentarie (vedere paragrafo 4.8). I prodotti per uso topico, specie se applicati per periodi di tempo ripetuti e prolungati, possono dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di instaurare una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni sugli eccipienti Questo medicinale contiene 476 mg di alcol etanolo (alcool) in ogni ml, che è equivalente a 59,5% v/v. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. PYRALVEX è infiammabile.InterazioniI salicilati sono altamente legati alle proteine plasmatiche e possono spiazzare altri farmaci dai siti di legame. Interazioni clinicamente importanti possono verificarsi con eparina e anticoagulanti orali, ma queste sono dovute principalmente ad un effetto sulla funzione piastrinica, piuttosto che su parametri farmacocinetici.Effetti indesideratiNella classificazione per organi e sistemi, gli effetti indesiderati sono elencati per ordine di frequenza (numero di pazienti che si prevede manifestino la reazione), utilizzando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto Raro (<1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: Reazioni allergiche. Patologie gastrointestinali. Comune: Colorazione temporanea dei denti o della mucosa orale. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea e orticaria. Patologie sistemiche e condizioni...Sacca DI Drenaggio DA Letto Per Incontinenza Con Scarico 130 CM 1 Pezzo
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