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Tisana Kelemata Erbe 80 g
Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Posologia e modalità d'usoLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Prendere la tisana preparata secondo le modalità sotto indicate: mettere in una tazza da tè 1-2 cucchiaini di Tisana Kelemata; versare sopra acqua bollente e lasciare in infusione per 10-15 minuti, quindi colare. Non superare le dosi consigliate. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere p. 4.6). Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Effetti indesideratiOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l’uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa. Avvertenze specialiAvvertenze. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti) può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Gravidanza e allattamentoNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto...
Paxabel Polvere 20 Bustine 10g
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della stipsi nell’adulto e nei bambini con età superiore a 8 anni. Un disordine organico deve essere escluso dal medico prima di iniziare il trattamento. PAXABEL 10 g deve essere considerato un trattamento adiuvante temporaneo da associare ad uno stile di vita e regime dietetico appropriati per la stipsi, con un ciclo di terapia massimo di 3 mesi nei bambini. Se la sintomatologia persiste nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una patologia preesistente. Posologia e modalità d'usoUso orale. Posologia 1-2 bustine (10-20 g) al giorno, assunte preferibilmente in singola somministrazione al mattino. La dose giornaliera deve essere adattata in base all’effetto clinico ottenuto e può variare da 1 bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. L’effetto di PAXABEL si manifesta nelle 24-48 ore successive la sua somministrazione. Popolazione pediatrica Nei bambini il trattamento non deve superare i 3 mesi, in mancanza di dati clinici sull’uso del prodotto per periodi superiori a 3 mesi. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con lo stile di vita e misure dietetiche. Modo di somministrazione Ciascuna bustina deve essere sciolta in un bicchiere d’acqua appena prima dell’uso. Controindicazioni- Gravi malattie infiammatorie organiche del colon (come colite ulcerativa, malattia di Crohn) o megacolon tossico. - Perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale. - Ileo o sospetto di ostruzione intestinale o stenosi sintomatica. - Dolori addominali da cause non determinate. - Ipersensibilità al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto elencati nel paragrafo 6.1. Effetti indesideratiLa frequenza delle reazioni avverse viene classificata come segue: molto comune (≥1/10); comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1.000 a <1/100) - rara (da ≥1/10.000 a <1/1.000); molto rara (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).Adulti Gli effetti indesiderati elencati nella tabella sottostante sono stati riportati durante gli studi clinici (su 600 pazienti adulti) e dall’esperienza post-marketing. Tali effetti sono stati sempre effetti minori e transitori e sono stati rilevati a livello del sistema gastrointestinale: Classificazione per Sistemi e Organi Reazioni avverse Patologie gastrointestinali Comune Dolore addominale Distensione addominale Diarrea nausea Non comune Vomito Urgenza a defecare Incontinenza fecale Disturbi del metabolismo e della nutrizione Non nota Disturbi degli elettroliti (iponatremia, ipocaliemia) e/o disidratazione, specialmente nei pazienti anziani Disturbi del sistema immunitario Non nota Ipersensibilità (shock anafilattico, angioedema, urticaria, rash, prurito, eritema) Popolazione pediatrica Durante studi clinici su 147 bambini con età compresa fra 6 mesi e 15 anni e nell’esperienza post-marketing sono stati riportati effetti indesiderati con la frequenza indicata nella tabella sottostante. Come negli adulti, tali effetti sono stati sempre effetti minori e transitori e sono stati rilevati soprattutto a livello del sistema gastro-intestinale. Classificazione organica per sistemi e organi Reazioni Avverse Patologie gastrointestinali Comune Dolore addominale Diarrea* Non comune Vomito Distensione addominale Nausea Disturbi del sistema immunitario Non nota Ipersensibilità (shock anafilattico, angioedema, urticaria, rash, prurito) *la diarrea può causare indolenzimento perianale Segnalazione delle reazioni avverse sospette....
Pursennid 40 Compresse Rivestite
Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Posologia e modalità d'usoPosologia: Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Popolazione pediatrica: Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Modo di somministrazione: Assumere preferibilmente la sera. L’azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, l’effetto di Pursennid compare il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: - Malattie infiammatorie dell’apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali). - Irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell’ileo/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche). - Sintomi addominali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva). - stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Effetti indesideratiQuesto medicinale può causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono stati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, iperaldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazioni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l’assunzione del lassativo. L’uso prolungato o il sovradosaggio di questo farmaco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroliti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C’è anche la possibilità di sviluppare megacolon. Durante il trattamento può manifestarsi una colorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai metaboliti, che non ha alcun significato clinico. È stata segnalata assuefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000; < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 4-1 Effetti indesiderati nell’esperienza post-commercializzazione Frequenza dell’evento avverso Evento avverso Disturbi del Sistema immunitario Non nota Reazioni di ipersensibilità (prurito, orticaria, esantema locale o generalizzato) Patologie gastrointestinali Non nota Megacolon Dolore addominale Diarrea Nausea Malessere addominale Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non...
Otalgan Otologico Gocce Flaconcino da 6 g
Indicazioni terapeuticheOtalgie. Posologia e modalità d'usoInstillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno: Adulti: 5-8 gocce ogni volta. Bambini: 4-5 gocce ogni volta. Non superare le dosi consigliate. ControindicazioniIpersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. In caso di perforazione della membrana timpanica astenersi dall’uso. Effetti indesideratiI prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico.In caso di perforazione del timpano, il prodotto a contatto con la struttura dell’orecchio medio può determinare effetti collaterali a tale livello. L’uso del fenazone, sia pure per via sistemica, è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, come la procaina, può dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati ed in seguito ad adsorbimento sistemico anche manifestazioni anafilattiche. Avvertenze specialiSi consiglia di intiepidire il flacone prima dell’uso. Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi dell’integrità della membrana del timpano. Non protrarre la somministrazione del farmaco oltre i 10 giorni; in ogni caso dopo breve periodo di trattamento, 1-2 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nella primissima infanzia il prodotto deve essere somministrato sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità. Il prodotto può essere usato a qualsiasi età. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Gravidanza e allattamentoNon sono segnalati particolari rischi. Somministrare sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità. Scadenza e conservazioneChiudere bene il flacone dopo l’uso. Interazioni con altri farmaciNon segnalate. SovradosaggioNon segnalate reazioni da sovradosaggio. Principi attiviPrincipio attivo: 100 g contengono: - procaina cloridrato 1 g - fenazone 5 g EccipientiGlicerolo, butilidrossianisolo.
EUR 0.00
Cerulisina Gocce Otologiche 20 ml
Indicazioni terapeutichePer la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell’orecchio medio. Posologia e modalità d'usoPosologia La dose abituale è pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell’orecchio con acqua tiepida. Controindicazioni§ Ipersensibilità ai principi attivi. § Malattie dell’orecchio medio (otiti, timpano perforato). Effetti indesideratiL’uso prolungato di CERULISINA può provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Avvertenze specialiL’uso del medicinale non comporta particolari precauzioni.Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L’uso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l’insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8. Gravidanza e allattamentoNon sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche. Scadenza e conservazioneNessuna. Interazioni con altri farmaciNon sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci. SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Principi attivi1 ml contiene: • principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg. EccipientiNon presenti
EUR 10.44
Audispray Junior Soluzione di acqua marina ipertonica igiene orecchio bambini dai 3 anni 25 ml
AUDISPRAY Junior Descrizione Dispositivo Medico conforme alla Normativa Europea 93/42/CEE. Spray per la detersione dell'orecchio che ammorbidisce e scioglie delicatamente il cerume in eccesso, facilitandone l'espulsione naturale verso l'esterno. Contiene una soluzione di acqua di mare ipertonica e microbiologicamente testata, associata a glicerolo, che protegge la pelle del condotto uditivo dei bambini. AUDISPRAY JUNIOR contiene glicerolo il quale, grazie alle sue proprietà idratanti e ammorbidenti, rispetta la fragilità delle orecchie dei bambini. Non contiene gas, è dotato di un beccuccio anti-sovrapressione e permette un'igiene regolare delle orecchie. AUDISPRAY JUNIOR rappresenta un'alternativa al cotton fioc. Modalità d'uso - Bambini dai 3 ai 12 anni: da 1 a 2 vaporizzazioni per orecchio, 2 volte la settimana. - Bambini con produzione di cerume elevata: può essere utilizzato tutti i giorni. Orientare il beccuccio verso l'orecchio del bambino, quindi effettuare da 1 a 2 vaporizzazioni, mantenendo il flacone in posizione verticale. Massaggiare la base dell'orecchio per qualche secondo. Piegare la testa del bambino di lato per eliminare il prodotto in eccesso e asciugare. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni applicazione. Avvertenze Non utilizzare su bambini che portano tubi timpanostomici, in caso di otite, perforazione del timpano e, come regola generale, su bambini che hanno avuto in qualsiasi momento episodi come vertigini, interventi medici o chirurgici, ecc... In caso di dubbi o dolori precedenti l’utilizzo del prodotto, consultare il proprio farmacista o il proprio medico di fiducia. In caso di tappi di cerume già formati, AUDISPRAY JUNIOR può provocare un rigonfiamento del tappo con conseguenti disagi. In questo caso, consultare un medico. Qualsiasi grave incidente connesso all’uso di AUDISPRAY JUNIOR dovrà essere notificato al produttore e all’autorità competente dello Stato membro a cui l’utente è soggetto. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul flacone. Conservazione Conservare a temperatura che va da -2 °C a +40 °C. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone spray da 25 ml Cod. 7DP002
EUR 7.72
Ceru Spray Orecchie per eliminare i tappi di cerume 30 ml
Ceru Spray Modalità d'uso: una volta al giorno, la mattina o la sera. Portare l'erogatore vicino all'orecchio e spruzzare alcune dosi; attendere qualche secondo ed asciugare delicatamente con un fazzolettino morbido. Ripetere l'applicazione per l'altro orecchio. Caratteristiche: detergente dell'orecchio alla camomilla, consente una corretta pulizia senza conseguenze negative. Componenti: acqua deionizzata, nipagina sodica, germall 115, antifoam RD, estratto glicolico di camomilla, kathon CG, dehyon K/I, tego 103 S, profumo neroli, colore E 131.
EUR 7.53
Audiolswim Soluzione Rivestimento Canale Uditivo Come Barriera Idrorepellente
Audiol Swim Descrizione Soluzione otologica a base di olio di tea tree, per proteggere le orecchie in caso di contatto con l’acqua. Crea una barriera resistente all'acqua mediante l'erogazione spray nell'orecchio esterno di una dose predosata di una miscela di olio di tea tree (Melaleuca alternifolia) e di olio di oliva. Idrata la pelle del condotto uditivo riducendo prurito e irritazione. La pompetta ghierata impedisce l’ingresso di particelle estranee all’interno del flacone e offre l’integrità del prodotto. Adatto a tutti (bambini al di sopra di 1 anno di età). Avvertenze Non sono state riportate interazioni con medicinali. Tuttavia non si deve utilizzare questo prodotto in caso di sensibilizzazione o allergia a prodotti a base di questo olio. Non è noto alcun effetto indesiderato associato all’uso di questo prodotto in gravidanza e/o durante l’allattamento; tuttavia si deve informare sempre il proprio medico curante prima dell’uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (tra 15 °C e 30 °C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Spray predosato Cod. AUD - SWIM
EUR 18.67
Otolavage Spray Detergente Alla Malva Per L'igiene Quotidiana Dell'orecchio 50 Ml
OTOLAVAGE Spray detergente alla Malva. OTOLAVAGE è una soluzione appositamente studiata per l’igiene quotidiana dell’orecchio e per evitare la formazione del tappo di cerume. È particolarmente indicato per soggetti con eccessiva produzione ceruminosa, per chi pratica sport acquatici e per portatori di apparecchi acustici, rendendo superfl uo l’uso dei bastoncini di ovatta che spingono il cerume verso il timpano e possono causarne lesioni. Il prodotto non contiene sodio cloruro, nè acqua marina, che causerebbero un ulteriore indurimento del cerume in caso di cristallizzazione. Assieme ad altre sostanze emollienti è stato usato l’estratto di Malva, pianta ricca di mucillagini dal ben noto potere emolliente, per ammorbidire il cerume e svolgere così un’azione preventiva contro la formazione ed il consolidamento del tappo. Consigliabile anche nell’igiene quotidiana dei bambini di età superiore ai 3 anni. Componenti Malva estratto fl uido, benzalconio cloruro, Bergamotto olio essenziale, glicerolo vegetale, etossidiglicole, cocamidopropil betaina, 4-idrossibenzoato di metile, etile e propile in 2-fenossietanolo, acqua depurata quanto basta. Modalità d'uso Spruzzare in ciascun orecchio una o due pompate di prodotto, una o due volte al giorno o secondo il consiglio del medico. 1) Inserire l’apposito erogatore sulla parte superiore del flacone. 2) Inclinare la testa e premere la micropompa nebulizzatrice-dosatrice. Spruzzare in ciascun orecchio una o due pompate di prodotto, dirigendo lo spruzzo al centro del condotto uditivo. L’erogatore auricolare di OTOLAVAGE è progettato in modo da consentire di non esercitare una pressione nel condotto uditivo e garantire una ottimale nebulizzazione del prodotto. 3) Attendere qualche secondo che la soluzione agisca e poi sollevare la testa e asciugare il residuo che rimane nel padiglione auricolare. Se necessario, asportare il cerume dall’interno del condotto uditivo molto delicatamente mediante un getto di acqua tiepida. 4) Dopo aver pulito il condotto uditivo, spruzzare nuovamente una dose di OTOLAVAGE e ripetere l’operazione, quindi asciugare delicatamente l'orecchio. 5) Dopo l’uso risciacquare abbondantemente l’erogatore con acqua calda e asciugarlo prima di riporlo. Avvertenze Non usare in caso di ipersensibilità accertata ad uno o più componenti, infi ammazione dell’orecchio, perforazione della membrana timpanica o lesioni del condotto uditivo, otite cronica, recenti interventi chirurgici. Non sono noti effetti indesiderati derivanti dall’uso di OTOLAVAGE. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza o se la confezione non appare integra. Conservazione Conservare nella confezione originale lontano dalla luce e da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Flacone da 50 ml. Cod. 1.35.10.0050
EUR 6.70
Coni Auricolari PH Benexe' 2 Pezzi
BENEXÈ ORECCHIE CONI AURICOLARI Descrizione Cono per l'igiene dell'orecchio. Benexè coni auricolari è un dispositivo pratico ed efficace per la rimozione del tappo di cerume nell'orecchio. L'eccesso di cerume può causare disturbi quali: sensazione di perdita dell'udito, di orecchie chiuse, ronzii o sibili ed altre complicazioni locali. Il prodotto è un metodo naturale che deve la sua origine ad un'antica tradizione popolare. Grazie alla sua azione termica il cerume viene ammorbidito e facilmente rimosso dalle orecchie. Dispositivo medico. Modalità d'uso 1) Inserire il dispositivo Easy nella parte inferiore del cono e assicurarsi che il secondo Easy fornito nella confezione non si trovi all'interno di uno dei due coni. 2) Inserire il cono nel foro presente sul disco protettivo fin sotto l'anello frangifiamma tenendo la parte argentata del disco rivolta verso l'alto. 3) Accendere il cono nella parte superiore tenendolo in posizione verticale con la mano. Appoggiare la testa su una superficie piana con l'orecchio rivolto verso l'alto, proteggere i capelli e introdurre nell'orecchio, in modo superficiale, la parte più piccola del cono. 4) Spegnere il cono in un bicchiere pieno d'acqua quando la fiamma avrà raggiunto l'anello frangifiamma. Ripetere il trattamento sull'altro orecchio. Componenti Cotone, paraffina, cera d'api, stearina vegetale. Avvertenze Prima dell'uso leggere attentamente le seguenti avvertenze. Il trattamento prevede l'uso del fuoco che impone la massima attenzione. Effettuare il trattamento solo con l'assistenza di una persona adulta, in luoghi privi di correnti d'aria e lontano da sostanze e/o oggetti infiammabili. Proteggere con cura i capelli ed il viso durante il trattamento. Non usare in caso di recenti interventi chirurgici, patologie all'orecchio o di allergia ai componenti del prodotto. Si sconsiglia l'uso nei bambini fino ai 12 anni. Non usare su bambini sotto i 3 anni. Prima dell'uso consultare uno specialista otorinolaringoiatra, che confermi la presenza di un tappo di cerume e che accerti che eventuali disturbi presenti sono dovuti a questo e non ad altre patologie dell'orecchio. Per la corretta conservazione del prodotto, mantenerlo all'interno dell'imballo originale fino al momento dell'utilizzo. Non esercitare troppa pressione durante la manipolazione del prodotto, onde evitare il rischio di modicarne la forma originale. Formato Astuccio contenente 2 coni con anello frangifiamma, disco protettivo e 2 dispositivi Easy. Cod. 2340101149
EUR 3.56
Cue Soluzione Otologica 15 Ml
CuE Soluzione Otologica Descrizione dispositivo medico ad azione meccanica, lubri cante, emolliente, protettivo e lenitivo, indicato negli adulti e nei bambini, nella prevenzione e come coadiuvante il trattamento delle forme irritative ed in ammatorie del condotto uditivo esterno: quali ad esempio micosi, eczemi, dermatiti, otiti esterne (“otiti del nuotatore”). In presenza di fattori ambientali (clima caldo-umido, aria condizionata, acqua clorata o di mare) e di patogeni esterni, gli estratti oleosi e il glicerolo vegetale contenuti in CUE®, grazie alla loro azione emolliente e protettiva, favoriscono la prevenzione delle otiti o delle in ammazioni del canale uditivo esterno, rendendo il prodotto molto utile, ad esempio, per chi pratica sport acquatici sia in piscina che al mare. Modalità d'uso Applicare 3-4 gocce due volte al dì per 5-7 giorni o secondo di erente consiglio medico. Usare la massima attenzione al momento dell‘instillazione onde evitare traumi determinati da accidentale contatto con il contagocce. Componenti Glicole propilenico, glicerolo, climbazolo, dipotassio glicirrizinato, acido acetico, allantoina, estratti oleosi (Origanum vulgare, Thymus vulgaris, Cinnamomum zeylancum, Olea europaea, Rosmarinus officinalis, Mentha piperita, Lavandula angustifolia, Hydrastis canadensis, Citrus limonum), acqua depurata. Avvertenze - Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti il prodotto. - Non utilizzare in caso di accertata o sospetta perforazione della membrana timpanica. - In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. - Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale a uno o più componenti. - In presenza di accertate o sospette lesioni a carico del condotto uditivo esterno e/o della membrana timpanica è consigliabile consultare il parere del medico. - Il prodotto può dare un lieve senso di bruciore durante i successivi 15 minuti dall‘applicazione, se viene utilizzato su cute lesa. - Non utilizzare il prodotto se la confezione si presenta non integra o manomessa (es. rietichettata). La manomissione e/o la mancata integrità della confezione potrebbero compromettere i requisiti di sicurezza del prodotto stesso. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. - Evitare l’uso promiscuo. - Evitare il contatto con gli occhi. - Non ingerire. - Non applicare il prodotto in concomitanza con l’applicazione di farmaci o altri prodotti ad uso topico. Conservazione - Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. - Richiudere bene il acone dopo l‘uso. - Conservare a temperatura non superiore a 25 °C. Formato Flacone da 15 ml. Cod. 90CUE015A
EUR 11.32
Soluzione Acquosa Per Irrigazione Dell'orecchio Amicobor 100 ml
AMICOBOR soluzione acquosa Descrizione Spray auricolare per l'igiene dell'orecchio, per prevenire la formazione di tappo di cerume e proteggere l'orecchio da agenti esterni. Modalità d'uso Con la testa leggermente inclinata, portare l'erogatore all'ingresso dell'orecchio e mantenendo il flacone in verticale, premere 1 o 2 volte. Dopo l'applicazione inclinare la testa sul lato opposto per evacuare l'eccesso ed asciugare. Pulire l'erogatore dopo ogni utilizzo usando acqua calda. Componenti Acqua depurata, glicerolo, acido borico, sodio idrossido, sodio benzoato, potassio sorbato, fenossitanolo. Avvertenze Non ingerire. Rimuovere eventuali apparecchi acustici prima di utilizzare AMICOBOR. Evitare il contatto con gli occhi. Nel caso di contatto accidentale lavare gli occhi con abbondante acqua. Tenere fuori della portata dei bambini. Pulire accuratamente l'erogatore dopo l'utilizzo. Richiudere il flacone dopo l'uso. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Non utilizzare in caso di timpano perforato o di terapia farmacologica concomitante. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Se ne sconsiglia l'uso in gravidanza. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ad uno dei componenti presenti nel prodotto. Qualora il prodotto dia luogo a fenomeni di sensibilizzazione, interrompere il trattamento e consultare il medico. Prima di utilizzare su bambini consultare il medico al fine di una corretta diagnosi. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Formato Flacone da 100 ml. Cod. 1000902
EUR 12.87
Cerotti Auricolari Otoscudo 14 Pezzi
OTOSCUDO Descrizione Pellicola adesiva monouso per la protezione dell’orecchio, composta da un film adesivo in poliuretano "protect film". È indicata per proteggere il padiglione auricolare di pazienti con patologie infettive e/o infiammatorie a carico dell’orecchio esterno e dell’orecchio medio con o senza perforazione della membrana timpanica, in caso di decorso post-operatorio oppure in soggetti portatori di protesi acustiche o con drenaggio trans-timpanico. OTOSCUDO riproduce la forma del padiglione auricolare con una configurazione che lo rende bilaterale, ossia applicabile indifferentemente in corrispondenza dell’orecchio destro o sinistro. È realizzato in tre strati: il film adesivo "protect film", uno strato di copertura applicato sulla faccia non adesiva del protect film, uno strato di rilascio da rimuovere disposto a contatto con la faccia adesiva per permettere un rilascio agevolato di OTOSCUDO al momento dell’applicazione. Grazie alle caratteristiche del film adesivo in poliuretano "protect film" OTOSCUDO è: trasparente: la pellicola adesiva che viene applicata sull’orecchio è trasparente ed esteticamente quasi invisibile; impermeabile: la pellicola adesiva protegge l’orecchio dall’esposizione all’aria e all’acqua, come ad esempio in caso di bagni in mare, docce, nuoto e, più in generale, durante attività ludico-sportive all’aperto; traspirante: la pellicola è gas-permeabile. Ciò permette, con il passaggio dell’aria, di evitare fenomeni di condensa e di mantenere praticamente inalterata la capacità di udire voci, suoni con particolare beneficio per i portatori di protesi acustiche. Modalità d'uso 1. Rimuovere la parte centrale (quella più grande) del copri-adesivo bianco. 2. Tenere il protettore dalle due estremità che hanno il copri-adesivo residuo con le dita di entrambe le mani. Applicare il protettore sull’orecchio tenendolo teso, facendo coincidere la parte superiore con copri-adesivo sulla parte superiore del padiglione auricolare e la parte inferiore con copri-adesivo sul lobo. Una volta che la parte centrale della pellicola aderisce bene, rimuovere le due parti di copri-adesivo ancora presenti sulla pellicola, assicurandosi che tutta la superficie aderisca all’orecchio. 3. Rimuovere le due parti trasparenti quadrettate in verde di supporto alla pellicola, facendo attenzione a non farla staccare dall’orecchio. Si consiglia di mantenere la pellicola ferma, schiacciando metà di essa mentre si rimuove l’altra metà di supporto e viceversa. 4. Una volta rimosso tutto il supporto, assicurarsi che ogni parte della pellicola aderisca bene all’orecchio premendola sull’orecchio. Formato 14 pezzi.
EUR 11.84
Otalgan Spray Auricolare 50 Ml
Otalgan Spray Auricolare Descrizione Dispositivo medico di classe IIa. Spray auricolare consente una pulizia delicata e sicura del condotto uditivo, rimuove il cerume in eccesso sciogliendolo, elimina le impurità e previene la formazione del tappo. Modalità d'uso Adulti e bambini a partire dai 3 anni di età: - usare a temperatura ambiente; - usare il prodotto sul lavabo o in doccia; - reclinare la testa a destra e inserire il beccuccio nell'orecchio desro; - spruzzare (1 secondo): la procedura consigliata prevede 2 nebulizzazioni, la prima per inumidire l'orecchio e la seconda per pulirlo; - ripetere il trattamento per l'altro orecchio, reclinando la testa a sinistra; - eliminare eventuale liquido in eccesso con un dischetto di cotone; onde evitare il rischio di infezione, pulire il beccuccio con acqua calda e sapone, sciacquare e asciugare prima di riporre il prodotto. Soluzione spray auricolare: - 1 o 2 nebulizzazioni per orecchio; - 2 o 3 volte alla settimana. Componenti 100% acqua di mare isotonica*. *concentrazione di NaCl simile a quella contenuta nelle cellule umane (9 g/litro). Senza conservanti. Avvertenze Non usare in caso di perforazione della membrana timpanica, precedente intervento sulla mastoide, dolore all'orecchio o uso di tubi di ventilazione (occhielli). L'uso dello spray può provocare una sensazione di fastidio. Questi effetti non sono dannosi e si risolvono in breve tempo. Qualora si verificasse un incidente correlato all'uso del prodotto, contattare il medico o il farmacista e informare il fabbricante e le autorità sanitarie locali competenti. Contenitore pressurizzato: può esplodere se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme e altre fonti di innesco. Vietato fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. 1 utilizzatore per spray. L'uso del prodotto nei bambini al di sotto dei 10 anni di età richiede la sorveglianza di un adulto. Non usare in caso di allergia o ipersensibilità all'acqua di mare. Non gettare il tappo copriforo trasparente. Non usare dopo la data di scadenza. Alcuni componenti possono staccarsi. Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. In caso di dubbi o sintomi persistenti, rivolgersi al medico o al farmacista. Conservazione Conservare nella confezione originale tra 8°C/46°F e 35°C/95°F. Formato Flacone da 50 ml. Cod. 20100
EUR 8.59
Vividrin Spray Nasale
Indicazioni terapeuticheL’azelastina è indicata per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale (per esempio febbre da fieno) e per le esacerbazioni acute delle riniti allergiche perenni in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 6 anni di età. Posologia e modalità d'usoVia di somministrazione topica - mucosa nasale. Uno spruzzo (0,14 ml) in ogni narice, due volte al giorno (0,56 mg di azelastina cloridrato). Non esistono studi specifici negli anziani. Per bambini di età pari o superiore ai 6 anni, uno spruzzo (0,14 ml) in ogni narice, due volte al giorno (0,56 mg di azelastina cloridrato). L’azelastina cloridrato non deve essere somministrata ai bambini al di sotto dei 6 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Modo di somministrazione: Uso nasale. Precauzioni che devono essere prese in considerazione prima della manipolazione o della somministrazione del medicinale: Spruzzare con la testa in posizione eretta. Prima del primo utilizzo, premere più volte il meccanismo di pompaggio (3-4 volte) fino all’uscita di uno spruzzo uniforme. Quando l’azelastina non viene utilizzata per 6 o più giorni, il meccanismo di pompaggio deve essere riattivato premendo verso il basso e rilasciando un numero di volte sufficiente a far uscire una fine nebulizzazione. Dopo la somministrazione, pulire il beccuccio dell’erogatore e riposizionare il cappuccio protettivo. ControindicazioniBambini al di sotto dei 6 anni di età. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesideratiLe frequenze sono definite come: Molto comune (≥1/10), Comune (≥1/100, <1/10), Non comune (≥1/1.000, <1/100), Raro (≥1/10.000, <1/1.000), Molto raro (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso. Comune: sapore amaro tipico del medicinale che può essere avvertito dopo la somministrazione (spesso a causa di un metodo di applicazione scorretto, dovuto ad una eccessiva inclinazione della testa all’indietro durante la somministrazione) che, in rari casi, può causare nausea; Molto raro: capogiro, sonnolenza (alterazione del sonno, assopimento). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: può verificarsi una irritazione lieve transitoria della mucosa nasale infiammata con sintomi quali dolore pungente, prurito e starnuto, epistassi. Patologie gastrointestinali. Raro: nausea. Patologie sistemiche. Molto raro: stanchezza (sfinimento, spossatezza), capogiro o debolezza. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo e del sistema immunitario. Molto raro: eruzione cutanea, prurito, orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Avvertenze specialiLo spray deve essere utilizzato mantenendo la testa in posizione eretta, vedere paragrafo 4.8. Gravidanza e allattamentoGravidanza: Non ci sono o sono in numero limitato i dati relativi all’uso di azelastina in donne in gravidanza. Ad alte dosi orali è stata osservata una tossicità riproduttiva negli animali (vedere paragrafo 5.3). Pertanto, deve essere usata cautela nell’usare l’azelastina...
Olio Gomenolato Niaouli Essenza 2% Gocce 20 g
Indicazioni terapeuticheIl medicinale è indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nella flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale. Posologia e modalità d'usoAdulti e adolescenti (13–18 anni) Applicare localmente 2–3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice più volte al giorno. Bambini di età compresa tra 30 mesi e 12 anni Applicare localmente 2–3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice più volte al giorno. Niaouli essenza Marco Viti è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3). La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Controindicazioni– ipersensibilità al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • epatopatie gravi; • flogosi delle vie biliari gastroenteriche; • neonati e bambini fino ai 30 mesi di età • bambini con una storia di epilessia e convulsioni febbrili. Effetti indesideratiA causa della presenza di niaouli essenza e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Laringospasmo Avvertenze specialiL’applicazione della soluzione di niaouli essenza può causare laringospasmo. Niaouli essenza Marco Viti contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al dosaggio (vedere paragrafo 4.9). Gravidanza e allattamentoGravidanza Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di niaouli essenza in donne in gravidanza. Niaouli essenza Marco Viti non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di niaouli essenza nel latte materno. Niaouli essenza Marco Viti non deve essere usato durante l’allattamento. Scadenza e conservazioneConservare il medicinale nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce. Interazioni con altri farmaciNiaouli essenza Marco Viti non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Il cineolo, principale componente della soluzione per uso topico di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, può ridurre l’efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi. SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio...
Olio Gomenolato Niaouli Essenza 1% Gocce 10 ml
Indicazioni terapeuticheIl medicinale è indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale. Posologia e modalità d'usoAdulti e adolescenti (13–18 anni) Applicare localmente 2–3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice più volte al giorno. Bambini di età compresa tra 2 e 12 anni Applicare localmente 2–3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice più volte al giorno. Popolazione pediatrica Niaouli essenza New.Fa.Dem non deve essere usata nei bambini di età inferiore ai 2 anni Controindicazioni• Ipersensibilità al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • Epatopatie gravi; • Flogosi delle vie biliari e gastroenteriche; • Neonati e bambini di età inferiore a 2 anni. Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Laringospasmo Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenze specialiL’applicazione della soluzione di niaouli essenza può causare laringospasmo. Gravidanza e allattamentoNon sono disponibili dati clinici relativi all’uso di Niaouli essenza durante la gravidanza. Pertanto, è necessario usare cautela nella prescrizione del medicinale a donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento. Scadenza e conservazioneNessuna in particolare Conservare in contenitore ben chiuso, a temperatura non superiore ai 30 °C. Interazioni con altri farmaciIl cineolo, principale componente della soluzione per uso locale di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, può ridurre l’efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi. SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Principi attiviNiaouli essenza New.Fa.Dem. 1% bambini gocce nasali, soluzione – 100 g di soluzione contengono Principio attivo: niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g Niaouli essenza New.Fa.Dem. 2% adulti gocce nasali, soluzione – 100 g di soluzione contengono Principio attivo: niaouli essenza (olio gomenolato) 2 g Niaouli essenza si ottiene dalle foglie di Malaleuca viridiflora e contiene non meno del 50 per cento di 1,8 cineolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. EccipientiOlio vegetale
EUR 0.00
Rinofrenal Soluzione Rinologica 15 ml
Indicazioni terapeuticheRinofrenal è indicato per il trattamento della sintomatologia della fase acuta delle riniti allergiche stagionali e perenni. Posologia e modalità d'uso1-2 spruzzi per narice 3-4 volte al giorno; non superare le dosi consigliate. Una volta ottenuta la risoluzione della sintomatologia rinitica acuta, è consigliabile continuare il trattamento con un preparato a base di solo sodio cromoglicato al fine di prevenire la ricomparsa dei sintomi. ControindicazioniIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Effetti indesideratiBenché con il RINOFRENAL non si siano finora verificati, si tenga presente tuttavia che, a seguito della somministrazione di sodio cromoglicato in polvere per via inalatoria, sono stati segnalati alcuni effetti collaterali quali: fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle prime vie aeree comunemente rappresentati da vellichio faringeo, tosse, transitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. In caso di assunzione di dosi elevate è possibile la comparsa di effetti sistemici da antistaminici, quali sedazione e sonnolenza. Assai raramente sono stati descritti effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefalea, orticaria, angioedema, mialgie, artralgie, infiltrati eosinofili polmonari ed intensi episodi broncospastici che possono verificarsi all’inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento. Avvertenze specialiQualora il preparato venga assunto a dosi elevate è possibile la comparsa di effetti sistemici da antistaminici (vedere anche “Effetti indesiderati”). La specialità va usata con cautela negli anziani, nei soggetti con anamnesi di ipertrofia prostatica e glaucoma, nonché in caso di ulcera peptica stenosante ed ostruzione del collo vescicale. Usare con cautela anche in caso di insufficienza epatica Attenzione: Rinofrenal 4% + 0,2% spray nasale, soluzione contiene metile p- idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche, (eventualmente di tipo ritardato). Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato soltanto in caso di necessità e sotto il controllo del medico. Scadenza e conservazioneNon sono previste speciali precauzioni per la conservazione. Interazioni con altri farmaciNon note. SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Principi attiviml 100 di soluzione contengono: Principi attivi: sodio cromoglicato g 4 d,l-clorfenamina maleato g 0,2 Eccipienti metile p-idrossibenzoato mg 100 propile p-idrossibenzoato mg 20 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. EccipientiSodio fosfato, sodio fosfato monosodico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, sodio edetato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.
EUR 12.95
Narhimed Naso Chiuso Spary per Adulti 10 ml
Indicazioni terapeuticheDecongestionante della mucosa nasale (in caso di raffreddore, raffreddore da fieno o altre riniti allergiche, sinusite). Posologia e modalità d'usoL’uso del medicinale è limitato agli adulti e agli adolescenti (età compresa tra 12 anni e 18 anni). Posologia. Gocce nasali, soluzione: Instillare in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione per 1-3 volte al giorno, a seconda della necessità. Non superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno. Spray nasale, soluzione: 1 nebulizzazione di Narhimed naso chiuso spray, 1-3 volte al giorno, a seconda della necessità. Non superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno. Modo di somministrazione. Narhimed naso chiuso gocce nasali, soluzione: 1) Pulire il naso. 2) Reclinare il capo all’indietro in posizione comoda o, se sdraiati a letto, chinare il capo di lato. 3) Instillare le gocce in ciascuna narice e mantenere il capo reclinato all’indietro per un po’ per consentire alle gocce di diffondersi nel naso. 4) Subito dopo l’uso pulire e asciugare il contagocce prima di riporlo nel flacone. Per evitare il possibile diffondersi dell’infezione, il flacone deve essere utilizzato da una sola persona. Narhimed naso chiuso spray nasale, soluzione: Prima dell'applicazione iniziale, premere la pompa azionandola 4 volte. Una volta premuta, la pompa rimarrà normalmente carica per tutto il periodo di trattamento giornaliero. La pompa dovrà essere ricaricata premendo 4 volte se, premendo completamente il beccuccio, lo spray non dovesse fuoriuscire o se il prodotto non è stato usato per più di 7 giorni. Per la somministrazione seguire le istruzioni che seguono, facendo attenzione a non spruzzare lo spray negli occhi. 1) Pulire il naso. 2) Tenere il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita 3) Inclinarsi leggermente in avanti e inserire il beccuccio in una narice. 4) Spruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso. 5) Subito dopo l’uso pulire ed asciugare l’erogatore prima di rimettere il tappo. Per evitare la possibile diffusione di infezioni, ogni confezione di spray deve essere utilizzata da una sola persona. Popolazione pediatrica: Il medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni (vedere anche paragrafo 4.3). Controindicazioni- Ipersensibilità alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. - Glucoma ad angolo chiuso. - Rinite cronica. - Pazienti con rinite secca o atrofica. - Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Bambini di età inferiore ai 12 anni. Come altri vasocostrittori, non utilizzare Narhimed naso chiuso in pazienti sottoposti a ipofisectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurgici con esposizione della dura madre. Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) o molto raro (< 1/10.000). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Disturbi del sistema immunitario Molto raro: Reazioni di ipersensibilità (angioedema, rash, prurito)...
Nafazolina Pensa Spray Nasale Decongestionante 15ml
Indicazioni terapeuticheDecongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute. Posologia e modalità d'usoAdulti: 1–2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2–3 volte al giorno. Popolazione Pediatrica: Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. Effetti indesideratiIl prodotto può determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Avvertenze specialiImpiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L’uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in NAFAZOLINA PENSA SPRAY NASALE, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Con l’uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. L’uso della nafazolina deve essere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. Gravidanza e allattamentoIn gravidanza e nell’allattamento NAFAZOLINA PENSA SPRAY NASALE deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Scadenza e conservazioneConservare nella confezione originale. Interazioni con altri farmaciIl farmaco può interagire con farmaci antidepressivi. SovradosaggioIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici....