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Andros integratore per benessere sessuale maschile 20 bustine
Andros Descrizione Integratore alimentare 100% naturale che contrasta il deficit erettile, il calo del desiderio e l'infertilità maschile. Contiene arginina, citrulina, tribulus terrestris, maca, cacao, coenzima Q10 e carnitina. Ingredienti L-arginina, L-citrullina, acetil L-carnitina, tribulus e.s.*, apporto di saponine, maca e.s.*, apporto di beta-ecdysone, cacao e.s.*, apporto di polifenoli, coenzima Q10. *e.s. supportati su maltodestrine. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 1 bustina L-arginina500 mg L-citrullina1.500 mg Acetil L-carnitina106 mg Tribulus e.s.430 mg Apporto di saponine172 mg Maca e.s.200 mg Apporto di beta-ecdysone1 mg Cacao e.s.200 mg Apporto di polifenoli80 mg Coenzima Q1010 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno, sciolta in un bicchiere d'acqua, preferibilmente al mattino. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione contenente 20 bustine da 5 g. Peso netto: 100 g. Cod.935989006
EUR 26.83
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Avipralax integratore alimentare 30 compresse
AVIPRALAX compresse Descrizione Integratore alimentare a base di arginina, vitamina E, ananas sativus, boswellia serrata, aceto di mele, acido paraminobenzoico;. Proprietà Coadiuvante al mantenimento delle proprietà fisiologiche del complesso tunica-albuginea e corpo cavernoso. Ingredienti Arginina, Vitamina E, Ananasa Sativus, Boswellia Serrata, Aceto di mele, Acido paraminobenzoico. Non contiene nè glutine nè zuccheri. Caratteristiche nutrizionali per 1 compressa Arginina 400 mg Vitamina E 10 mg Ananasa Sativus 100 mg Boswellia Serrata 100 mg Aceto di mele 200 mg Acido paraminobenzoico 50 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 - 3 compresse al giorno da assumere prima dei pasti per un periodo non inferiore a 5 - 6 mesi. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato Confezione da 30 compresse. Cod. 1010011
EUR 24.95
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Rifertosan Uomo 30 Bustine
Rifertosan Uomo Descrizione Integratore alimentare a base di vitamine, minerali, coenzima Q10, L-carnitina e licopene, con edulcorante. Lo zinco contribuisce alla normale fertilità e alla normale riproduzione e al mantenimento di normali livelli di testosterone nel sangue. Il selenio contribuisce alla normale spermatogenesi. Ingredienti Maltodestrine, acetil L-carnitina cloridrato, L-carnitina fumarato, vitamina C (acido L-ascorbico), aromi, coenzima Q10; acidificante: acido citrico; vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), licopene 5%, zinco lattato; agente antiagglomerante: biossido di silicio; addensanti: gomma arabica (gomma d'acacia), gomma xantano; edulcorante: sucralosio; vitamina A acetato di retinile, L-selenometionina, vitamina D (colecalciferolo), acido folico (acido pteroil-monoglutammico). Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 2 bustine%VNR* Acetil L-carnitina di cui L-carnitina600 mg 400 mg- - L-carnitina400 mg- Vitamina C500 mg625 Coenzima Q10200 mg- Vitamina E**40 mg333 Licopene4 mg- Zinco12,5 mg125 Selenio55 mcg100 Vitamina D20 mcg400 Vitamina A1.000 mcg125 Acido folico400 mcg200 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. **Espresso in alfa-tocoferolo. Modalità d'uso Assumere 1 bustina sciolta in un bicchiere d'acqua (150-200 ml) fino ad un massimo di 2 bustine al giorno, dopo i pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibraa e di uno stile di vita sano. Prodotto per adulti. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, a temperatura non superiore a 25°C, lontano da luce e/o fonti di calore. Assumere 1 bustina sciolta in un bicchiere d'acqua (150-200 ml) fino ad un massimo di 2 bustine al giorno, dopo i pasti. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Astuccio da 30 bustine da 2,6 g. Peso netto: 78 g. Cod. RU01
EUR 20.06
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Gametogen 20 Bustine
GAMETOGEN Descrizione Gametogen è un integratore alimentare a base di mioinositolo, acido alfa-lipoico, coenzima Q10, vitamina B12, vitamina B6, vitamina B2, con selenio e zinco, utile in caso di carenze nutrizionali di tali sostanze. Ingredienti Agente di carica: sorbitolo; mioinositolo, acido alfa-lipoico ricoperto [talco, gommalacca, glicerolo], maltodestrine; regolatore di acidita: acido citrico; aromi; addensante: pectina; coenzima Q10, bisglicinato di zinco; colorante: beta-carotene; edulcorante: sucralosio; agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B2 (riboflavina), selenito di sodio. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 2 bustine%VNR* Mioinositolo1.000 mg- Acido alfa-lipoico800 mg- Coenzima Q10200 mg- Zinco15 mg150 Vitamina B22,8 mg200 Vitamina B62,8 mg200 Selenio83 mcg150,9 Vitamina B125 mcg200 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento giornalieri per vitamine e sali minerali (adulti) ai sensi del Reg. (UE) n.1169/2011. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 bustina due volte al giorno lontano dai pasti. Le due assunzioni giornaliere devono essere intervallate da circa 10 ore. Il prodotto si avvale di una particolare tecnologia che produce microgranuli dispersibili e non solubili; pertanto, versato il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua (circa 150 ml), si consiglia di mescolare fino a ottenere una miscela omogenea. La particolare tecnologia farmaceutica Fast-Slow di Gametogen garantisce, mediante la somministrazione regolare di due bustine al giorno, la copertura delle 24 ore della giornata. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno sano stile di vita. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore ai 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 20 bustine da 3 g. Peso netto: 60 g.
EUR 23.91
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Reparil Gel 40 g 2%+5%
Indicazioni terapeuticheTraumatologia minore Posologia e modalità d'usoAdulti ed adolescenti (12-18 anni): Applicare e spalmare un sottile strato di REPARIL sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Applicare il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani. Bambini al di sotto dei 12 anni: La sicurezza e l’efficacia di REPARIL nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. ControindicazioniIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. REPARIL non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Effetti indesideratiIn rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Avvertenze specialiNon sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Questo medicinale contiene come fragranze l’olio di lavanda e l’olio di fiori d'arancio amaro con d-limonene, farnesolo e linalolo. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche. Gravidanza e allattamentoIn caso di gravidanza e durante l’allattamento si sconsiglia di utilizzare REPARIL se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l’uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza e l’uso sul seno durante l’allattamento. Scadenza e conservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Interazioni con altri farmaciNon sono state segnalate interazioni con altri medicinali. SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Principi attiviREPARIL 1% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 1 g Dietilamina salicilato 5 g REPARIL 2% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 2 g Dietilamina salicilato 5 g Eccipienti con effetti noti Olio di lavanda e olio di fiori di arancio amaro con con d-limonene, farnesolo e linalolo. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere, paragrafo 6.1 EccipientiLavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 glicerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropilico, acqua depurata.
EUR 5.44
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Tegens 20 bustine orali da 160 mg
Indicazioni terapeuticheSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Posologia e modalità d'usoPosologia ADULTI: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. È opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica L’uso del prodotto è riservato agli adulti. Modo di somministrazione Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, è consigliato in soggetti con difficoltà della deglutizione e in condizioni di irritabilità della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesideratiTEGENS presenta ottima tollerabilità. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenze specialiCome per tutti i trattamenti sintomatici è necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L’impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l’uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica L’uso del prodotto è riservato agli adulti. Gravidanza e allattamentoGravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento Nell’allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del Medico. Scadenza e conservazioneCapsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30°C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Interazioni con altri farmaciNon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze. SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Principi attiviTEGENS 160 mg capsule rigide: Ogni capsula contiene: Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. TEGENS 160 mg granulato per soluzione orale: Ogni bustina contiene: Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: una capsula contiene 20 mg di lattosio. Una bustina contiene 15 mg di lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. EccipientiCapsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell’involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.
EUR 9.23
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Normalene 20 Compresse Rivestite da 5mg
Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Posologia e modalità d'usoI bambini di età uguale o inferiore a 10 anni con stitichezza cronica devono essere trattati sotto controllo medico. Il bisacodile non deve essere usato nei bambini di età uguale o inferiore a due anni. Trattamento a breve termine della stitichezza : Adulti e bambini di età superiore ai 10 anni: 1–2 compresse rivestite (5–10 mg) al giorno prima di andare a letto. Bambini da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno prima di andare a letto. Le compresse rivestite debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l’effetto del lassativo, che si produce dopo 10–12 ore, non disturbi il sonno. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei bambini al di sotto dei due anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere p. 4.6). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Effetti indesideratiOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di eventuali altri effetti indesiderati. Avvertenze specialiAvvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni...
Portolac EPS Polvere 20 Bustine per uso Orale
Indicazioni terapeutichePortolac EPS è indicato nella prevenzione e trattamento dell’encefalopatia porto–sistemica subclinica, acuta, cronica: profilassi del precoma e coma epatico. Cirrosi epatica. Posologia e modalità d'usoIl dosaggio del Portolac EPS va adeguato alla fase ed alla gravità della malattia. Nella prevenzione e nelle fasi stabilizzate della patologia è sufficiente un dosaggio di 0,3 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a circa: – 20 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 2 bustine da 10 g o 4 misurini da 5 g di polvere); – 30 ml di Portolac EPS sciroppo (corrispondenti a 2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml); da assumere in un’unica somministrazione serale. Nel trattamento delle fasi scompensate e di quelle acute della patologia è consigliabile un dosaggio di 0,4–0,8 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a: – 30–60 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 3–6 bustine da 10 g o 6–12 misurini da 5 g di polvere); – 45–90 ml di Portolac EPS sciroppo (corrispondenti a 3–6 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml); suddivisi in 3 somministrazioni, ai pasti principali. Eventuali adattamenti di dosaggio sono di 5 g di polvere per soluzione orale o di 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca 7,5 ml al giorno (in più od in meno), salvo particolari esigenze in caso di coma epatico acuto. Portolac EPS polvere per soluzione orale va sciolto in acqua od in altre bevande. ControindicazioniIpersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Portolac EPS produce il suo effetto nel colon ed è perciò controindicato in tutti i casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Portolac EPS non deve essere utilizzato in caso di sintomi o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio. Galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo può portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Preesistente squilibrio idro–elettrolitico. Effetti indesideratiAll’inizio del trattamento, Portolac EPS può provocare fastidio addominale, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a volte distensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac EPS. A causa della variabilità inter–individuale, alcuni pazienti, al dosaggio consigliato, possono manifestare diarrea. Ciò si potrà risolvere con una riduzione del dosaggio. Le reazioni avverse elencate di seguito sono state osservate negli studi clinici e confermate da report spontanei. Viene usata la classificazione MedDRA per sistemi/organi con le seguenti frequenze.: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10), non comune (≥ 1/1000 a < 1/100), raro (≥ 1/10000,< 1/1000), molto raro (<1/10.000). SOC/FREQUENZA Reazioni avverse Patologie gastrointestinali Raro Dolore addominale, distensione addominale, diarrea, flatulenza, vomito Molto raro Nausea, suoni gastrointestinali anormali, prurito anale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano...
Pursennid 40 Compresse Rivestite da 12 mg
Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Posologia e modalità d'usoPosologia: Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Popolazione pediatrica: Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Modo di somministrazione: Assumere preferibilmente la sera. L’azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, l’effetto di Pursennid compare il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: - Malattie infiammatorie dell’apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali). - Irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell’ileo/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche). - Sintomi addominali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva). - stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Effetti indesideratiQuesto medicinale può causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono stati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, iperaldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazioni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l’assunzione del lassativo. L’uso prolungato o il sovradosaggio di questo farmaco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroliti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C’è anche la possibilità di sviluppare megacolon. Durante il trattamento può manifestarsi una colorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai metaboliti, che non ha alcun significato clinico. È stata segnalata assuefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000; < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 4-1 Effetti indesiderati nell’esperienza post-commercializzazione Frequenza dell’evento avverso Evento avverso Disturbi del Sistema immunitario Non nota Reazioni di ipersensibilità (prurito, orticaria, esantema locale o generalizzato) Patologie gastrointestinali Non nota Megacolon Dolore addominale Diarrea Nausea Malessere addominale Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non...
Dulcolax Adulti 6 Supposte 10mg
Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Posologia e modalità d'usoCOMPRESSE RIVESTITE - Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Popolazione pediatrica - Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Istruzioni per l’uso Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SUPPOSTE - Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica - Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni. Istruzioni per l’uso L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Dulcolax è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 "avvertenze speciali e precauzioni di impiego"). Dulcolax è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale). Effetti indesideratiGli effetti indesiderati più comunemente riportati durante il trattamento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico così come altre reazioni di ipersensibilità. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l’assunzione di...
Dulcolax 40 Compresse Rivestite da 5mg
Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Posologia e modalità d'usoCOMPRESSE RIVESTITE - Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Popolazione pediatrica - Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Istruzioni per l’uso Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SUPPOSTE - Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica - Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni. Istruzioni per l’uso L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Dulcolax è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 "avvertenze speciali e precauzioni di impiego"). Dulcolax è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale). Effetti indesideratiGli effetti indesiderati più comunemente riportati durante il trattamento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico così come altre reazioni di ipersensibilità. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l’assunzione di...
Cetirizina Sandoz 7 Compresse Rivestite da 10mg
Indicazioni terapeuticheCetirizina Sandoz è indicata negli adulti e bambini a partire da 6 anni di età: - per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. - per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica. Posologia e modalità d'uso Posologia Adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Popolazione pediatrica La formulazione in compresse non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di età in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose. Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Pazienti anziani Sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Compromissione renale Non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLCT) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula: CLcr= [140 - età (anni)] x peso (kg) (x 0,85 per le donne) 72 x creatinina sierica (mg/dl) Aggiustamento della dose per adulti con funzionalità renale compromessa Gruppo Clearance della creatinina (ml/min) Dose e frequenza Normale >80 10 mg una volta al giorno Lieve 50-79 10 mg una volta al giorno Moderata 30-49 5 mg una volta al giorno Grave <30 5 mg una volta ogni 2 giorni Malattia renale all'ultimo stadio - Pazienti in dialisi <10 Controindicata Nei pazienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'età e il peso corporeo del paziente. Compromissione epatica I pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose. Si raccomanda un adattamento della dose per i pazienti con compromissione renale e compromissione epatica (vedere Danno renale sopra). Modo di somministrazione: Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque derivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min. Effetti indesideratiStudi clinici In generale Studi clinici hanno mostrato che la cetirizina alla dose raccomandata ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, è stata riportata stimolazione paradossa del SNC. Benché la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficoltà nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza delle fauci. Sono stati segnalati casi di funzionalità...
Sauber Linea classica calze autoreggenti microrete 140 denari neutro beige taglia 2
SAUBER Linea CLASSICA AUTOREGGENTE Dispositivo medico CE, classe I. Calze autoreggenti in maglia microrete, impreziosite da balze in pizzo con silicone per un comfort ottimale. Evitano l’effetto laccio, offrendo una costante azione della compressione graduata. Con punta elastica e rinforzata, tallone rinforzato. • 70 DEN 13-17 mmHg - massaggio medio tonificante: svolge un’azione tonificante delle gambe e preventiva delle varici, utile quando appaiono i primi “capillari”. Attenua la sensazione di gambe pesanti e sofferenti, riduce i gonfiori di media entità e i formicolii alle gambe. • 140 DEN 18-22 mmHg - massaggio terapeutico: svolge un’azione complessiva coadiuvante della terapia antivaricosa. Utile in presenza di varici ed edemi lievi. Contrasta il peggioramento della dilatazione venosa. Colori neutro/beigemarrone bruciatonero Microrete 70 DENXXX Microrete 140 DENXXX Formato Taglie I, II, III, IV. Cod. SC8000172 / SC8000173 / SC8000174 / SC8000175 / SC8000402 / SC8000403 / SC8000404 / SC8000405 / SC8000502 / SC8000503 / SC8000504 / SC8000505 / SC8000602 / SC8000603 / SC8000604 / SC8000605 / SC8000702 / SC8000703 / SC8000704 / SC8000705 / SC8000802 / SC8000803 / SC8000804 / SC8000805
EUR 25.52
Marilyn 140 Sheer Calza Autoreggente Cammello 3
SOLIDEA Marilyn 140 Sheer Calza autoreggente 140 denari a maglia liscia. Particolarmente velata ed elegante, con morbida balza in pizzo. La compressione graduata 18/21 mmHg aiuta la circolazione sanguigna ed evita l’aggravarsi di problemi da insufficienza venosa. Con soletta anatomica anti-stress. Con funzione igienica Sanitized. Con trattamento Sanitized antimicrobico. Colore: camel. Componenti 78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone. Formato Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L. Cod.80A4SOSM2401/80A4SOSM2402/80A4SOSM2403/80A4SOSM2404
EUR 30.70
Sauber Calza Autoreggente 70 Denari Maglia Microrete Nero 5 Linea Classica
SAUBER Linea CLASSICA AUTOREGGENTE Dispositivo medico CE, classe I. Calze autoreggenti in maglia microrete, impreziosite da balze in pizzo con silicone per un comfort ottimale. Evitano l’effetto laccio, offrendo una costante azione della compressione graduata. Con punta elastica e rinforzata, tallone rinforzato. • 70 DEN 13-17 mmHg - massaggio medio tonificante: svolge un’azione tonificante delle gambe e preventiva delle varici, utile quando appaiono i primi “capillari”. Attenua la sensazione di gambe pesanti e sofferenti, riduce i gonfiori di media entità e i formicolii alle gambe. • 140 DEN 18-22 mmHg - massaggio terapeutico: svolge un’azione complessiva coadiuvante della terapia antivaricosa. Utile in presenza di varici ed edemi lievi. Contrasta il peggioramento della dilatazione venosa. Colori neutro/beigemarrone bruciatonero Microrete 70 DENXXX Microrete 140 DENXXX Formato Taglie I, II, III, IV. Cod. SC8000172 / SC8000173 / SC8000174 / SC8000175 / SC8000402 / SC8000403 / SC8000404 / SC8000405 / SC8000502 / SC8000503 / SC8000504 / SC8000505 / SC8000602 / SC8000603 / SC8000604 / SC8000605 / SC8000702 / SC8000703 / SC8000704 / SC8000705 / SC8000802 / SC8000803 / SC8000804 / SC8000805
EUR 20.51
Sauber Linea Classica collant super coprente 70 taglia 5 den maglia liscia colore nero 1 paio
SAUBER Linea CLASSICA SUPERCOPRENTE Dispositivo medico CE, classe I. Linea supercoprente, composta da collant, autoreggente e gambaletto, regala alla gamba una piacevole sensazione di tepore; realizzate con l’innovativo filato Q-SKIN, la nuova microfibra batteriostatica agli ioni d'argento che: - agiscono come antibatterico, rendendo le calze anallergiche; - aiutano a mantenere la pelle fresca e pulita, rendendo le calze traspiranti, igieniche e confortevoli; - essendo inseriti direttamente nella fibra preservano le caratteristiche del prodotto nel tempo, rendendo le calze resistenti ai lavaggi. Colore nero, 70 DEN 13-17 mmHg - massaggio medio tonificante: svolge un’azione tonificante delle gambe e preventiva delle varici, utile quando appaiono i primi “capillari”. Attenua la sensazione di gambe pesanti e sofferenti, riduce i gonfiori di media entità e i formicolii alle gambe. Formato Taglie collant e autoreggente: II, III, IV, V. Taglie gambaletto: II, III, IV. Cod. SC10051113 / SC10051114 / SC10051115 / SC10051116 / SC10057434 / SC10057435 / SC10057436 / SC10057437 / SC10057438 / SC10057439 / SC10057440
EUR 19.70
Calza Compressiva Jobst Ultrasheer 15-20mmhg Calza Autne4 Articolo 751210000200
BSN medical JOBST UltraSheer Dispositivo medico CE. Calza autoreggente a compressione graduata per disturbi venosi di lieve entità e per gambe stanche e dolenti. 15-20 mmHg Colori: - naturel - nero Cod. 751180000101 (naturel) 751190000201 (nero) 751220000001 (beige)
EUR 23.55
Varisan Ate 18mmhg Monocollant Destro Agtr Punta Aperta Bianco Misura 4 - 1 Pezzo
Varisan A.T.E. Indicazioni: profilassi della trombosi venosa profonda e della trombo-embolia polmonare nel post-operatorio e nel paziente alettato quando ci siano controindicazioni alle profilassi farmacologiche. Caratteristiche: la compressione viene esercitata sul sistema venoso superficiale, ottenendo così l'aumento della velocità del sangue nel sistema venoso profondo con riduzione della stasi venosa e dell'incidenza di trombosi. Il tessuto è resistente a pomate ed unguenti. - Calza con coscia, punta aperta. - Calza autoreggente, punta aperta. - Monocollant, punta aperta. Avvertenze: non utilizzare in caso di dermo-ipodermiti in forma acuta e infezioni cutanee. La scorretta scelta della taglia non garantisce l'azione terapeutica desiderata. Sono descritti rari casi di allergia cutanea da contatto. Cod. 62204161 / 62209161 / 62252161 / 62253161
EUR 20.06
Marilyn Ccl1 Ap X014 Naturale M
SOLIDEA Marilyn CCL. 1 Punta ApertaCalze autoreggenti di 1° classe terapeutica con balza siliconata realizzate con filati e tecnologie di ultima generazione. Grazie alla straordinaria elasticità della maglia sono facili da indossare e confortevoli per tutta la giornata. La compressione graduata 18/21 mmHg è indicata per curare varici, edemi rilevanti ed è ideale nella profilassi post-varicectomia e post-scleroterapia. Leggere e setose, sono eleganti e adatte a tutte le occasioni. Con plantare anti-stress in filato batteriostatico. Con funzione igienica Sanitized. La punta aperta è ottimale per i pazienti diabetici con sofferenza trofica cutanea ed in caso di alluce valgo. Colore: natur. Componenti 80% poliammide, 20% elastan. Formato Taglie disponibili: S, M, ML, L, XL. Cod.423A8SOX01401/423A8SOX01402/423A8SOX01403/ 423A8SOX01404/423A8SOX01405
EUR 56.10
Mediven Plus/2 Coscia Autoreggente 200 Beige Misura 3
MEDIVEN PLUS Calza coscia autoreggente Questa calza compressiva consente in tutta sicurezza ogni tipo di attività. Caratteristiche: • Il tallone Plus garantisce con la sua forma a Y che la calza sia semplice da infilare, aderisca con sicurezza e procuri per tutta la giornata una sensazione di libertà sul dorso del piede. • Sistema brevettato Clima Fresh, per una maggiore freschezza del piede, con effetto antibatterico. • Clima Comfort, per un’elevata azione traspirante e un efficace bilanciamento della temperatura. • Filato di nuova concezione, ad elevata elasticità, per indossare e sfilare la calza più facilmente. Colore: beige. Formato Taglie da I a VII, lunghezza normale, per una misura di scarpe fino al 43. Cod.200
EUR 111.65