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Mostrati 1761-1780 di 3774 Articoli:
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Vea Marsiglia Sapone Naturale 100 G
VEA
MARSIGLIASapone naturale ottenuto impiegando esclusivamente materie prime di origine vegetale: acidi grassi estratti dall’olio di palma e di palmisto di prima qualità e di primo impiego (non riciclati).
VEA MARSIGLIA contiene olio VEA (Vitamina E acetato allo stato puro) in percentuale elevata, che fornisce alla pelle una barriera protettiva modulando l’azione detergente del sapone e diminuendone l’azione sgrassante: la pelle rimane morbida ed idratata.
Non contiene grassi animali, profumi, detergenti sintetici, coloranti e conservanti, per minimizzare i rischi di allergia.
Utile per la detersione quotidiana di pelli normali o grasse di adolescenti ed adulti. Ideale, inoltre, per pelli sensibili, intolleranti o predisposte ad allergie, anche in regione ano-genitale. Può essere impiegato anche per l'igiene intima e per lavare i capelli al posto degli shampoo tradizionali nei casi di pluriallergie o intolleranze multiple.
Avvertenze
Non usare in caso di allergia nota agli ingredienti.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Validità dopo la prima apertura: 12 mesi.
Formato
Barra da 100 g.
BREVETTATO.EUR 8.50
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Venere 70 Collant Tutto Nudo Sabbia 4
SOLIDEA
Venere 70Collant 70 denari, tutto nudo, a maglia liscia. Assicura benessere esaltando fascino ed eleganza. La compressione graduata offre sollievo alle gambe e previene problemi derivati da stasi venosa. Morbido elastico che non segna il punto vita, tassello igienico in cotone cucitura piatta.
Colore: sabbia.
Componenti
78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4-XL, 5-XXL.
Cod.6970SOSM0101/6970SOSM0102/6970SOSM0103/
6970SOSM0104/6970SOSM014X/6970SOSM015XEUR 23.00
Ginocchiera Sportiva Gibaud Camel Misura 5
Dr.GIBAUD
GINOCCHIERA SPORTIVA CAMEL
Dispositivo medico distorsioni di I° grado di lieve entità, postumi di eventi traumatici.
Propriocezione: contribuisce a mantenere inalterata la percezione del ginocchio nello spazio.
Componenti
50% cotone, 21% viscosa, 14% fibra di gomma, 11% poliammide, 4% elastan.
Istruzioni di lavaggio
Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri.
Sciacquare accuratamente.
Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna.
Lasciare asciugare orizzontalmente.
Non stirare.
Formato
Circonferenza vita in cm:
da 30 a 35 taglia 1;
da 36 a 39 taglia 2;
da 40 a 44 taglia 3;
da 45 a 49 taglia 4;
da 50 a 53 taglia 5.
Cod.5A0504X00HD01/5A0504X00HD02/5A0504X00HD03/
5A0504X00HD04/5A0504X00HD05EUR 11.76
Hepilor Liquido Monodose 20 Stick Pack 20 ML
HEPILOR
LiquidoDescrizione
Dispositivo medico con proprietà specifiche di protezione della mucosa gastro-intestinale. Grazie alla presenza di sostanze funzionali di dimostrata efficacia protettiva e mucoadesiva, aderisce alla mucosa gastro-inestinale, forma una barriera meccanica proteggendo in particolare le zone danneggiate ed infiammate.
In caso di reflusso gastroesofageo consente di ottenere, in tempi rapidi, sollievo da bruciore, pirosi e rigurgito acido.
Il complesso zinco-carnosina e sodio alginato aderisce alla mucosa gastrointestinale isolando e proteggendo in particolare le zone danneggiate, alleviando la sintomatologia dolorosa, favorendo la normale riepitelizzazione delle lesioni e migliorando la resistenza della mucosa agli attacchi di agenti irritanti.
Modalità d'uso
Adulti e bambini sopra ii 12 anni: 10 ml di Hepilor Liquido 2 volte al giorno lontano dai pasti.
Per almeno venti giorni consecutivi o secondo parere medico.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di incompatibilità nota con i singoli componenti del prodotto.
Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti.
Anche se non sono conosciuti effetti collaterali, si consiglia di non utilizzare il prodotto durante la gravidanza o nei primi mesi d'allattaento. In ogni caso, consultare prima il proprio medico.
In caso di terapie farmacologiche concomitanti, si raccomanda di consultare il medico prima dell'utilizzo del dispositivo.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e al riparo da fonti di calore.
Validità confezionamento integro: 24 mesi.
Validità post-apertura: 6 mesi.
Formato
20 stick pack monodose.
Cod. FTP35EUR 24.20
Anthelios Gelcrema Senza Profumazione Spf50+ 50 ML
LA ROCHE-POSAY
ANTHELIOS XL 50+
Gel-crema tocco secco colorata
Senza profumo
Anti-luciditàCrema viso molto resistente all'acqua.
Previene le macchie pigmentarie dovute al sole. Fotosensibilizzante. Resiste a irradiazione solare intensa.
Doppia azione anti-lucidità: assorbimento immediato, effetto opacizzante. I micro-pigmenti universali si fondono sulla pelle e si adattano a ogni carnagione per un colorito naturalmente fresco e luminoso.
Senza effetto grasso, non lascia tracce bianche.
Protezione ottimale UVB SPF50+ e protezione UVA più rigorosa della raccomandazione Europea (sui prodotti solari) grazie al sistema filtrante fotostabile con Mexoplex. Testata sotto controllo dermatologico.
Per pelle sensibile o tendente ad intolleranze solari.
Senza Parabeni. Non comedogena.
Nickel controlled: formulato anche per persone intolleranti al Nichel.
Modalità d'uso
Applicare immediatamente prima dell'esposizione. Rinnovare frequentemente e abbondantemente l'applicazione per mantenere la protezione solare, specialmente dopo aver sudato o essersi bagnati o asciugati.
Componenti
Aqua (Water), Homosalate, Ethylhexyl Salicylate, Silica, Styrene/Acrylates Copolymer, Ethylhexyl Triazone, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Drometrizole Trisiloxane, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Aluminum Starch Octenylsuccinate, Octocrylene, C12-15 Alkyl Benzoate, Glycerin, Pentylene Glycol, Potassium Cetyl Phosphate, Dimethicone, Perlite, Propylene Glycol, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Aluminum Hydroxide, Caprylyl Glycol, Disodium EDTA, Inulin Lauryl Carbamate, Isopropyl Lauroyl Sarcosinate, PEG-8 Laurate, Phenoxyethanol, Stearic Acid, Stearyl Alcohol, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Titanium Dioxide [Nano] / Titanium Dioxide, Tocopherol, Triethanolamine, Xanthan Gum, Zinc Gluconate.
Avvertenze
Evitare il contorno occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente e abbondantemente. Evitare il contatto con i tessuti. La sovraesposozione al sole è pericolosa. Un prodotto solare non protegge al 100% dal sole. Non esporre i neonati e i bambini piccoli direttamente al sole.
Formato
Tubetto con dispenser da 50 ml.
Cod. M9159300EUR 16.72
Lipikar Syndet AP+ 400 ML
Connettivinabio Crema 25 G
CONNETTIVINA BIO
CremaIl prodotto è indicato per il trattamento di irritazioni cutanee e lesioni.
In particolare è destinato a coprire le ferite acute e croniche (abrasioni, sedi di prelievo di tessuto, incisioni post-operatorie, ustioni di primo e di secondo grado, ulcere vascolari e metaboliche e piaghe da decubito) e per fornire un ambiente umido, proteggendo così da abrasioni, attriti ed essiccazioni.
Il prodotto è una preparazione topica costituita da acido ialuronico come componente principale.
L'acido ialuronico è un polisaccaride biologico (glicosaminoglicano) distribuito nella matrice cellulare di molti tessuti.
Grazie alle sue proprietà idrofiliche fornisce uno spazio idratato intorno e tra le cellule, facilitando così la migrazione delle cellule.
Composizione
Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,2%.
Altri componenti: polietilenglicole 400 monostearato, decilestere dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, soluzione di sorbitolo al 70%, sodio deidroacetato, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, fragranza, acqua purificata.
Modalità d'uso
Le ferite e le ulcere devono essere pulite e disinfettate prima del trattamento.
Applicare uno strato sottile di crema sulla superficie della ferita, due o più volte al giorno.
L'area trattata dovrebbe essere coperta con una garza sterile o bendaggio sterile.
Non somministrare ai pazienti con una accertata ipersensibilità individuale ai componenti del prodotto.
Avvertenze
Non usare la confezione se danneggiata.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Evitare il contatto diretto del contenitore con la ferita.
Ogni tubo di prodotto dovrebbe essere utilizzato da un solo paziente al fine di ridurre il rischio di infezioni crociate.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perchè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.
Il trattamento topico concomitante di ferite con antibiotici o altri agenti locali non ha mai dato luogo a interazioni o incompatibilità con il prodotto.
Conservazione
Conservare ad una temperatura inferiore a 30°C.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Disponibile tubetto da 15 e da 25 g.
Cod. 196550; 196551EUR 6.60
Tantum Verde Gola*Neb 15ml0,25
TANTUM VERDE GOLA 250 MG/100 MLPrincipi attivi
100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCollutorio : glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo liquido cristallizzabile, olio di ricino 40 poliossietilenato idrogenato, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, blu patent V (E 131), acqua depurata. Spray per mucosa orale, soluzione: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, polisorbato 20, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti).Controindicazioni/Effetti indesideratiTantum Verde Gola è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e verso aspirina o altri FANS. Al terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.PosologiaGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso). Collutorio: La dose raccomandata è di 2-3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Versare nel bicchierino dosatore 10 ml di Tantum Verde Gola collutorio da utilizzare in forma pura, come gargarismo. Spray per mucosa orale, soluzione: La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Attenzione a non superare le dosi indicate.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeAlle dosi consigliate l’eventuale deglutizione occasionale di Tantum Verde Gola non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica. Tantum Verde Gola deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L’impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti.InterazioniNon sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.Effetti indesideratiSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati, riportati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Patologie del sistema emolinfopoietico Trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi Disturbi del sistema immunitario Anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici Depressione, confusione,...Nurofen Febbre D*Bb100mg/5ml a
NUROFEN FEBBRE E DOLORE BAMBINI 100MG/5ML SOSPENSIONE ORALE SENZA ZUCCHEROPrincipi attivi
NUROFEN FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml Sospensione Orale Ogni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, propilene glicole (presente nell’aroma fragola), amido di frumento (presente nell’aroma arancia) e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiNurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata. Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d’ orecchie).Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Il medicinale è controindicato in pazienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilità (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). • Severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, relativa a precedenti terapie a base di FANS storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. • Pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. • Pazienti con disturbi non chiariti della formazione del sangue. • Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).PosologiaPosologia La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. Modo di somministrazione La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue (non superare le dosi consigliate). La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la...Marial 20 Oral Stick 15 ML
MARiAL
Descrizione
Dispositivo medico per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo e del reflusso laringo-faringeo.
La composizione a base di gomma di tara e gomma xantana permette al prodotto di aderire alla mucosa esofagea, consentendo all'acido ialuronico e alla cheratina idrolizzata di intervenire localmente, proteggendo la mucosa dall'aggressione dell'acido gastrico e favorendone la riparazione.
Ingredienti
E-gastryal (acido ialuronico, cheratina idrolizzata, gomma di tara, gomma xantana, acqua depurata), magnesio alginato, sucralosio, potassio sorbato, sodio benzoato, E-polilisina, aroma, acqua depurata.
Modalità d'uso
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 stick monodose (oppure 15 ml) dopo i pasti principali o secondo parere medico.
Agitare prima dell'uso.
Formato
Confezione contenente 20 oral stick da 15 ml.
EUR 23.70
Isomar Occhi Gocce Oculari All'acido Ialuronico 0,20% 10 Flaconcini
ISOMAR
Occhi Gocce Oculari
Dispositivo Medico CE.
Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Isomar OCCHI può essere utilizzato in presenza di lenti a contatto.
Contiene Acido Ialuronico dalle proprietà idratanti e in grado di donare una piacevole sensazione di freschezza. L'effetto idratante dell'Acido Ialuronico è rafforzato dalla presenza di Ipromellosa che crea una barriera protettiva sulla cornea, contrastando l'evaporazione del fluido lacrimale e dell'Acido Ialuronico ed aumentando in questo modo l'idratazione oculare.
Senza conservanti.
Componenti
Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre, acido ialuronico, idrossipropilmetilcellulosa, cineraria marittima, calendula officinalis, centaureacyanus (fiordaliso), helychrysum italicum, euphrasia officinalis.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
10 flaconcini monodose da 0,5 ml l'uno.
Cod. GA13148EUR 9.10
Tachifludec*10bust Arancia
TACHIFLUDEC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE GUSTO ARANCIAPrincipi attivi
Ogni bustina contiene: principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Eccipienti con effetti noti: 2 g di saccarosio; 135,82 mg di sodio; 33,25 mg di glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia rossa, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato.Indicazioni terapeuticheTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve/ moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1). - Pazienti che assumono beta-bloccanti. - Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi. - Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine). - Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. - I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza del glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. - Grave insufficienza epatocellulare.PosologiaPosologia Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica Bambini al di sotto dei 12 anni: TACHIFLUDEC gusto arancia è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua calda o fredda e dolcificare a piacimento. Una volta sciolto il medicinale dà luogo ad una soluzione opalescente di colore giallo, priva di particelle estranee e dal sapore di arancia.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.AvvertenzeI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono TACHIFLUDEC in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUDEC. Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina...Transversal*16cer 13,5mg/12mm
TRANS-VER-SALPrincipi attivi
Ogni cerotto transdermico dal diametro6 mm 12 mm20 mm contiene Principio attivo acido salicilico mg3,7513,536,3EccipientiGomma Karaya; glicole propilenico; polietilenglicole 300 quaternium 15Indicazioni terapeutichePer il trattamento di verruche comuni, callosità e duroni.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.PosologiaApplicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l’applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.ConservazioneNessuna.AvvertenzeL’impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l’applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche.InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.Effetti indesideratiE’ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.SovradosaggioSeguendo le indicazioni d’uso sopra riportate, non esiste possibilità di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamentoNon sono previste limitazioni d’impiego.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariNessuno.EUR 10.30
Neoborocil Fluid Tos*Scir200ml
NEO BOROCILLINA FLUIDIFICANTE TOSSE 30 MG/10 ML SCIROPPO - FLACONE 200 MLPrincipi attivi
10 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti con effetti noti: Sorbitolo 5 g Acido benzoico 20 mg Propilene glicole 300 mg Glicerolo 1,5 g Per gli eccipienti: Vedere paragrafo 6.1EccipientiIdrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.Controindicazioni/Effetti indesideratiIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il par. 4.4).PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazioneAvvertenzeQuesto medicinale contiene 5 g di sorbitolo per 10 mL di sciroppo. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. L’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Neo Borocillina Fluidificante Tosse può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l’accumulo dei metaboliti dell’ambroxolo...Restivoil Fisiologico 250 ML Taglio Prezzo
OLIO-SHAMPOO
PER CUTE SENSIBILE
Restivoil
FISIOLOGICO
LAVAGGI
FREQUENTI
Sebonormalizzante
Senza agenti schiumogeni aggressivi*
*SLES/SLS FREE
Azione sebonormalizzante, ideale per tutti i tipi di capelli e per lavaggi frequenti. RestivOil Fisiologico, ideale per uso quotidiano, permette una detersione efficace e allo stesso tempo delicata che normalizza la struttura del cuoio capelluto, riequilibrando la produzione di sebo. Arricchito con Estratto di Bardana e Ortica, componenti specifici che potenziano l’azione sebo-regolatrice e sebo- normalizzante, assicurando profonda igiene al cuoio capelluto grazie alle proprietà dermo-purificanti. Ideale per capelli da normali a grassi.
Formato
250 ml
Cod. 14914EUR 11.50
Fluimucil Mucol*os 30bust200mg
FLUIMUCIL MUCOLITICOPrincipi attivi
FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Ogni compressa contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale Ogni bustina contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, lattosio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo 15 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti Una compressa contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili: Una compressa contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110).FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml, sciroppo Un flacone da 150 ml contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Un flacone da 200 ml contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale Aspartame, Aroma arancia (contenente glucosio e lattosio), Sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Acido citrico anidro, Aroma limone (contenente glucosio), Aspartame, Sodio bicarbonato. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 mlMetile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Sodio edetato, Carmellosa, Saccarina sodica, Aroma granatina (contenente propilene glicole), Aroma fragola (contenente propilene glicole), Sorbitolo, Sodio idrossido, Acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse orosolubili Acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione oraleGranulare di succo di arancia; Aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); Saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse effervescenti Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione oraleGranulare di succo di arancia; Aroma di arancia; Saccarina; E 110; Saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo; Aspartame; Aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo flacone 150 ml Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO...Tettarella Slow Flusso Lento IN Silicone 2 Pezzi
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Efficacia dimostrata clinicamente (test clinici su 30 persone).
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Associazione unica di disolfuro di selenio e di Cohesyl.
Modalità d'utilizzo
Alla prima applicazione, lasciar agire 2 minuti e risciacquare.
Nei lavaggi seguenti, massaggiare e risciacquare.
Trattamento di 4 settimane.
Avvertenze
Contiene Disolfuro di Selenio, evitare il contatto con gli occhi e con la pelle lesa. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente.
Formato
Flacone da 200 ml
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