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Mostrati 3581-3600 di 3774 Articoli:

• Momentact*12cpr Riv 400mg

  

  MOMENTACT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPrincipi attivi

  Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ibuprofene 400 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.

  Indicazioni terapeutiche

  Momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni. • Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere sezione 4.6). • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).

  Posologia

  Posologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 compresse al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Momentact è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione È possibile assumere Momentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna temperatura...

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• Momentact*10cps Molli 400mg

  

  MOMENTACT 400 MG CAPSULE MOLLIPrincipi attivi

  Ogni capsula contiene: Principio attivo: ibuprofene 400 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, Ponceau 4R (E124)Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato.

  Indicazioni terapeutiche

  Momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni. • Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).

  Posologia

  Posologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 capsula 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 capsule al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Momentact è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione È possibile assumere Momentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.

  Conservazione

  Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

  Avvertenze

  • L’uso di Momentact, come di qualsiasi farmaco inibitore della...

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• Momentact*20cpr Riv 400mg

  

  MOMENTACT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPrincipi attivi

  Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ibuprofene 400 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.

  Indicazioni terapeutiche

  Momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni. • Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere sezione 4.6). • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).

  Posologia

  Posologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 compresse al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Momentact è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione È possibile assumere Momentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna temperatura...

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• Momentact*os Sosp 8bust 400mg

  

  MOMENTACT 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINEPrincipi attivi

  Ogni bustina contiene: Principio attivo: ibuprofene 400 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, saccarosio monopalmitato, disodio edetato diidrato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Alcool cetilico, saccarosio, gomma xantana, saccarosio monopalmitato, silice colloidale anidra, acido citrico monoidrato, disodio edetato diidrato, metile paraidrossibenzoato, simeticone emulsione, propile paraidrossibenzoato, aroma arancia rossa, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  • Ipersensibilità al principio attivo(ibuprofene), all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore ai 12 anni. • Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).

  Posologia

  Posologia Adulti e adolescenti di età pari o superiore ai 12 anni: 1 bustina 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine monodose) al giorno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate. I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4) Compromissione renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Compromissione epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Momentact è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione È possibile assumere Momentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

  Avvertenze

  • In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, a seguito di valutazione medica. • L’uso di Momentact, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare...

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• Rinoclenil*Spray 200er 100mcg

  

  RINOCLENIL 100 MICROGRAMMI SPRAY NASALE, SOSPENSIONEPrincipi attivi

  100 ml di sospensione contengono: Principio attivo: Beclometasone dipropionato 77 mg. Ogni spruzzo eroga 100 microgrammi di beclometasone dipropionato. Eccipienti con effetti noti: Benzalconio cloruro 27 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Polisorbato 20, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa sodica, benzalconio cloruro, alcol feniletilico, destrosio (glucosio) monoidrato, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Profilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Infezioni virali e tubercolari locali; Controindicato nei bambini sotto i 6 anni di età.

  Posologia

  Rinoclenil va somministrato esclusivamente per via nasale. Posologia Adulti e bambini oltre i 6 anni: due erogazioni in ciascuna narice una volta al giorno. Nei bambini, se ritenuto opportuno, può essere mantenuto uno schema di somministrazione in dosi refratte, effettuando una sola erogazione in ciascuna narice due volte al giorno. L'insorgenza dell'effetto non è immediata e per un completo beneficio terapeutico è consigliabile usare il prodotto regolarmente e per più giorni. Bambini al di sotto dei 6 anni: il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. Modo di somministrazione Agitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione. Inoltre prima di iniziare la terapia è opportuno togliere il cappuccio di protezione, l’anello di protezione e azionare più volte la pompetta dosatrice per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione. Procedere alla erogazione nel modo seguente: 1) Effettuare un’accurata pulizia del naso. 2) Togliere il cappuccio di protezione. 3) Togliere lateralmente l’anello di protezione che blocca la pompetta. 4) Impugnare il flacone tra le dita. Per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione, azionare più volte la pompetta dosatrice fino ad ottenere uno spruzzo visibile. 5) Appoggiare il beccuccio nasale su una narice, chiudendo l’altra narice con un dito. Inspirare e premere contemporaneamente la base del beccuccio nasale. In tale modo viene erogata una dose singola esattamente dosata di principio attivo. Ripetere la stessa operazione sull’altra narice. 6) Dopo l’uso rimettere a posto il cappuccio di protezione e l’anello di protezione. In caso di occlusione dell’erogatore, lavarlo accuratamente con acqua tiepida, senza intervenire sul foro con oggetti appuntiti.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

  Avvertenze

  Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. In ogni caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Tali effetti si verificano con minore probabilità rispetto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare nei singoli pazienti e tra le diverse preparazioni di corticosteroidi. I possibili effetti sistemici includono la sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densità minerale ossea, cataratta, glaucoma e, più raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono, disturbi del sonno, ansietà, depressione o aggressività (particolarmente nei bambini) o neurologici come iperattività psicomotoria. Si raccomanda di monitorare regolarmente l’altezza dei bambini che ricevono un trattamento prolungato di corticosteroidi intranasali...

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• Paxabel*os Polv 20bust 4g

  

  PAXABEL 4 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINAPrincipi attivi

  Ciascuna bustina contiene: Macrogol 4000: 4,00 g Aroma (arancio-pompelmo)*: 0,06 g Saccarina sodica: 0,007 g Per ciascuna bustina da 4,07 g *Sorbitolo e biossido di zolfo sono componenti dell’aroma di arancio-pompelmo: Sorbitolo (E420): 0,72 mg per ciascuna bustina. Biossido di zolfo (E220): 9,6*10^-4 mg per ciascuna bustina Per l’elenco completo degli eccipienti: vedi paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Saccarina sodica (E954), aroma artificiale (arancio-pompelmo)**.**Composizione dell’aroma artificiale arancio-pompelmo: oli di arancia e pompelmo, succo d’arancia concentrato, citrale, acetaldeide, linalolo, etilbutirrato, alfaterpineolo, ottanale, beta-gammaesenolo, maltodestrina, gomma arabica, sorbitolo, BHA (E320) e biossido di zolfo (E220).

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento sintomatico della stipsi nei bambini dai 6 mesi agli 8 anni. Un disordine organico deve essere escluso dal medico prima di iniziare il trattamento, in particolare nei bambini di età inferiore ai 2 anni. PAXABEL 4 g deve essere considerato un trattamento adiuvante temporaneo da associare ad uno stile di vita e regime dietetico appropriati per la stipsi, con un ciclo di terapia massimo di 3 mesi. Se la sintomatologia persiste nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una patologia preesistente.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  - Gravi malattie infiammatorie organiche del colon (come colite ulcerativa, malattia di Crohn) o megacolon tossico. - Perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale. - Ileo o sospetto di ostruzione intestinale o stenosi sintomatica. - Dolori addominali da cause non determinate. - Ipersensibilità al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto elencati nel paragrafo 6.1.

  Posologia

  Uso orale. Posologia • Dai 6 mesi a 1 anno: 1 bustina (4 g) al giorno. • Da 1 a 4 anni: 1 - 2 bustine (4-8 g) al giorno. • Da 4 a 8 anni: 2 - 4 bustine (8 -16 g) al giorno. La dose giornaliera deve essere adattata in base all’effetto clinico ottenuto. L’effetto di PAXABEL si manifesta nelle 24-48 ore successive la sua somministrazione. Popolazione pediatrica Nei bambini il trattamento non deve superare i 3 mesi poichè mancano dati clinici sull’uso del prodotto per periodi superiori a 3 mesi. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con lo stile di vita e misure dietetiche. Modo di somministrazione Il contenuto di ogni bustina deve essere sciolto in circa 50 ml di acqua appena prima dell’uso. Nel caso si debba assumere 1 bustina al giorno, l’assunzione deve avvenire al mattino. Nel caso si debbano assumere più bustine, occorrerà suddividerle tra mattino e sera. La soluzione risultante sarà chiara e trasparente come l’acqua.

  Conservazione

  Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

  Avvertenze

  Avvertenze speciali I dati di efficacia in bambini di età inferiore ai 2 anni sono scarsi. Il trattamento della stipsi con qualsiasi prodotto medicinale deve essere considerato un adiuvante ad uno stile di vita appropriato e ad un regime dietetico salutare, per esempio: - incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, - attività fisica appropriata e rieducazione della motilità intestinale. Prima di iniziare il trattamento deve essere escluso qualsiasi disordine organico. Dopo tre mesi di trattamento deve essere effettuata una valutazione clinica...

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• Essaven*Gel 80g 10mg/g+8mg/g

  

  ESSAVEN 10 MG/G + 8 MG/G GELPrincipi attivi

  100 g contengono: Principi attivi: Escina 1 g Fosfatidilcolina 0,8 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Isopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).

  Posologia

  Applicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. Non superare le dosi consigliate.

  Conservazione

  Tenere lontano da fonti di calore.

  Avvertenze

  Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

  Interazioni

  Nessuna nota finora.

  Effetti indesiderati

  In casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciuta). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l’applicazione del preparato.

  Sovradosaggio

  Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

  Gravidanza ed allattamento

  L’uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.

  Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinari

  Essaven non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

  EUR 16.80

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• Reparil*Gel 40g 2%+5%

  

  REPARIL GELPrincipi attivi

  REPARIL 1% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 1 g Dietilamina salicilato 5 g REPARIL 2% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 2 g Dietilamina salicilato 5 g Eccipienti con effetti noti Olio di lavanda e olio di fiori di arancio amaro con con d-limonene, farnesolo e linalolo. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere, paragrafo 6.1

  Eccipienti

  Lavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 glicerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropilico, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Traumatologia minore

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. REPARIL non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni.

  Posologia

  Adulti ed adolescenti (12-18 anni): Applicare e spalmare un sottile strato di REPARIL sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Applicare il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani. Bambini al di sotto dei 12 anni: La sicurezza e l’efficacia di REPARIL nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

  Avvertenze

  Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Questo medicinale contiene come fragranze l’olio di lavanda e l’olio di fiori d'arancio amaro con d-limonene, farnesolo e linalolo. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche.

  Interazioni

  Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.

  Effetti indesiderati

  In rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

  Sovradosaggio

  Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

  Gravidanza ed allattamento

  In caso di gravidanza e durante l’allattamento si sconsiglia di utilizzare REPARIL se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l’uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza e l’uso sul seno durante l’allattamento.

  Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinari

  REPARIL non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

  EUR 10.30

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• Confetto Falqui Cm*20cpr 5mg

  

  CONFETTO FALQUI C.M. 5 MG COMPRESSE RIVESTITEPrincipi attivi

  Ogni compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Una compressa rivestita contiene: cellulosa microcristallina, talco, amido pregelatinizzato, titanio diossido, etile ftalato, saccarosio, beenato di glicerolo, povidone, sorbitolo, copolimero dell’acido metacrilico, trietil citrato, gomma lacca, macrogol 6000, sepifilm 002.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Confetto Falqui C.M. è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Confetto Falqui C.M. è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 "avvertenze speciali e precauzioni di impiego").Confetto Falqui C.M. è controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni.

  Posologia

  Posologia Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Popolazione pediatrica I bambini di età uguale o inferiore a 10 anni con stitichezza cronica devono essere trattati sotto controllo medico. Il bisacodile non deve essere usato nei bambini di età uguale o inferiore a 2 anni. Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve mai essere superata. Istruzioni per l’uso Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.

  Conservazione

  Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.

  Avvertenze

  Avvertenze Come tutti i lassativi, Confetto Falqui C.M. non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni...

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• Garza Compressa Prontex Aqua Pad 10x8cm 5 Pezzi

  

  PRONTEX
  AQUA PAD Dispositivo medico CE. Compressa adesiva con supporto in PU (poliuretano) trasparente ad alta traspirazione, impermeabile e adesivo ipoallergenico. La lavorazione del film adesivo garantisce una estrema adattabilità alle parti anatomiche e protegge la ferita dall'acqua ed altri agenti esterni. Tampone assorbente e antiaderente.
  
  Formato
  Formato 10 x 8 cm, astuccio 5 pezzi.
  
  Cod. 16510

  EUR 9.80

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• Adsorbente Gastrointestinale IN Sospensione Orale Enterosgel 225 G

  

  ENTEROSGEL

  Descrizione
  Dispositivo medico.
  Enterosgel è un idrogel inerte di silicio, struttura globulare porosa (simile ad una spugna) che adsorbe selettivamente ed elimina solo le molecole tossiche (sia endogene che esogene), di dimensioni medie e microrganismi patogeni.
  Indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta e della diarrea cronica, associata alla sindrome dell’Intestino Irritabile (IBS).
  Enterosgel non viene assorbito e non adsorbe i nutrienti essenziali come aminoacidi, vitamine, sali minerali e molecole proteiche, tra cui le immunoglobuline. Adsorbente intestinale orale (enterosorbente) composto da un minerale organico in grado di adsorbire nell'intestino alcune sostanze tossiche e nocive (per es. endotossine e enterotossine), che lega fisicamente sulla sua superficie, riducendo la frequenza dei movimenti intestinali e la durata della diarrea. Enterosgel viene espulso dal corpo con le feci e rimuove, quindi, le tossine e le sostanze nocive adsorbite, il che può avere un effetto benefico nel trattamento degli stati di diarrea acuta e cronica da IBS.
  Non contiene conservanti, coloranti, glutine, grassi, zuccheri, lattosio, aromi, ingredienti di origine vegetale o animale.
  
  Modalità d'uso
  - Adulti e bambini oltre i 15 anni: 15-22,5 g 3 volte al giorno (15 g = 1 cucchiaio) diluiti in 200 ml di acqua 3 volte al giorno.
  - Bambini di età compresa tra 7 e 14 anni: 10 g 3 volte al giorno (10 g = 2 cucchiaini) diluiti in 50-100 ml di acqua.
  - Bambini di età compresa tra 1 e 6 anni: 5 g 3 volte al giorno (5 g = 1 cucchiaino) diluiti in 50-100 ml di acqua (1-3 anni: si consiglia di consultare il medico prima di usare Enterosgel).
  Un sufficiente apporto di liquidi è in ogni caso necessario come parte del trattamento alla diarrea.
  Assumere Enterosgel 2 ore prima o dopo i pasti oppure prima o dopo l’uso di medicinali per via orale.
  Enterosgel si somministra per 3-5 giorni in caso di diarrea acuta e fino a 21 giorni in caso di diarrea cronica. Prima della somministrazione diluire la dose in acqua a temperatura ambiente. Si consiglia l'assunzione di una quantità sufficiente di liquidi durante il trattamento. All'inizio del trattamento della diarrea acuta (giorno 1) si può raddoppiare la prima dose e poi continuare con una singola dose dopo ogni evacuazione, da 3 a 6 volte al giorno. Nella prima giornata un massimo di 8 dosi.
  Durante il trattamento della diarrea cronica si può regolare il dosaggio in modo da adeguarlo alla consistenza delle feci e alla frequenza delle evacuazioni. È possibile assumere fino al doppio della dose 3 volte al giorno se le feci sono liquide oppure ridurre a una dosa 1 volta al giorno se le feci sono normali. Si possono assumere al massimo 6 dosi al giorno.
  Interrompere il trattamento in assenza di evacuazioni per 1-2 giorni, aumentare l'assunzione di acqua e continuare il trattamento dopo l'avvenuta evacuazione.
  
  Componenti
  Polimetilsilossano poliidrato (PMSPI) 70%, acqua purificata 30%.
  
  Senza glutine.
  Senza lattosio.
  
  Avvertenze
  Enterosgel, se somministrato...

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• Hermesetas Original 1200 Compresse

  

  Hermesetas Original

  Descrizione
  Edulcorante da tavola a base di saccarina, a ridotto contenuto energetico.
  Adatto per diabetici.
  
  Caratteristiche nutrizionali
   per compressaper 100 g Valore energetico0 kJ/0 kcal0 kJ/0 kcal Proteine0 mg0 g Carboidrati0 mg0 g Grassi0 mg0 g Sodio1,25 mg10,6 g
  Formato
  Dispenser da 1200 copresse.

  EUR 12.00

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• Sterimar Ipertonico Cu/mc Naso Chiuso Spray 50 ML

  

  STÉRIMAR
  Naso chiuso
  
  

  Micro-diffusione fisiologica di acqua di mare che consente il lavaggio delicato della mucosa e facilita l'assorbimento degli elementi evitando la diffusione del muco.
  Sia il naso che la mucosa nasale giocano un ruolo importante umidificando e riscaldando l'aria inspirata ed agendo, in definitiva come un "condizionatore d'aria".
  Quando è intasato, il naso non è più in grado di adempiere alle sue funzioni.
  Inoltre, il muco può essere spesso una fonte di contaminazione in quanto vettore di germi patogeni, provocando potenzialmente disturbi all'apparato respiratorio.
  
  Modalità d'uso
  Può essere usato in tutte le posizioni ed in massima sicurezza.
  L'ugello è adatto sia per le piccole narici del bambino, sia per quelle dell'adulto.
  Al primo utilizzo spruzzare una volta a vuoto per attivare il sistema.
  Con la testa in posizione verticale, inserire l'ugello nella narice e spruzzare una o due volte in ogni narice.
  Attendere che la soluzione in eccesso fuoriesca e soffiare il naso.
  
  Formato
  Flacone da 50 ml.
  
  

  EUR 12.30

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• Spray Nasale Physiomer Csr Con Getto Normale Confezione DA 135ml

  

  Physiomer Getto Normale Dispositivo medico per la pulizia nasale diffuso in getto, adatto per il naso di adulti e bambini dai 2 anni d’età.
  Pulisce il naso e deterge i condotti nasali eliminando allergeni e agenti patogeni, batteri, virus inalati attraverso l’aria così come polvere, polline, fumo e agenti inquinanti; previene influenza e complicazioni infettive di orecchie, seni paranasali, e gola; aiuta a ristabilire una corretta respirazione in caso di naso chiuso o che cola.
  Naso chiuso o che cola: utilizzare da 4 a 6 volte al giorno per liberare i condotti nasali e ripristinare la respirazione in caso di raffreddore, rinofaringite, influenza e altre forme di rinite.
  Pulizia nasale: utilizzare tutti i giorni, una o due volte al giorno, per allontanare il muco e gli agenti infettivi e prevenire complicazioni alle vie respiratorie e uditive (per esempio otiti) ed altre infezioni agli organi respiratori, come la faringe.
  Posizionare la testa sopra il lavabo o nella doccia ed inclinarla da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere con decisione l’erogatore per 2 o 3 secondi. Lasciare agire la soluzione per qualche secondo. Ripetere con l’altra narice girando la testa dall’altro lato e soffiare il naso delicatamente. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni utilizzo e asciugare bene. Riposizionare il beccuccio sul flacone premendo delicatamente.
  Flacone senza gas propellenti.
  
  Componenti
  Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata.
  Senza additivi chimici né conservanti.
  Soluzione isotonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 9g/l di cloruro di sodio (la stessa del corpo umano).
  
  Formato
  Flacone da 135 ml
  
  Cod. 12588

  EUR 15.90

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• Rischiaril Forte 10 Bustine

  

  RISCHIARIL FORTE

  Descrizione
  Integratore alimentare a base di colina, vitamina C e vitamina E, utile in caso di aumentato bisogno o diminuito apporto con la dieta di tali nutrienti.
  La vitamina C contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. Con zucchero ed edulcoranti.
  
  Ingredienti
  Colina citidinfosfato sale sodico, fruttosio; edulcoranti: sorbitolo (E 420i), acesulfame K (E 950) e sucralosio (E 955); maltodestrina, acido L-ascorbico (vitamina C), acetato di DL-alfa-tocoferile (vitamina E, amido di mais, biossido di silicio (E 551); agente antiagglomerante: biossido di silicio (E 551); aroma; acidificante: acido citrico (E 330).
  
  Senza glutine.
  
  Caratteristiche nutrizionali
  Valori medi per 100 g per bustina %VNR* Citicolina sale sodico
  colina apportata 50,0 g
  11,1 g 1.000 mg
  221,1 mg   Vitamina C 2,0 g 40 mg 50 Vitamina E 0,3 g 6 mg 50 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
  
  Modalità d'uso
  Si consiglia l’assunzione di 1 bustina orosolubile al giorno da sciogliersi direttamente in bocca o da diluire in un bicchiere d’acqua.
  Le bustine sono particolarmente indicate nei soggetti con difficoltà alla deglutizione.
  
  Avvertenze
  Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
  
  Conservazione
  Conservare a temperatura ambiente (non superiore ai 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari ed il contatto con l'acqua.
  La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
  
  Formato
  Astuccio contenente 10 bustine orosolubili

  EUR 27.00

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• Polase 60 Compresse Senza Zucchero

  

  POLASE
  INTEGRATORE ALIMENTARE DI SALI MINERALI
  POTASSIO CITRATO + MAGNESIO CITRATO
  
  senza zuccheri
  
  Senza Glutine
  
  Integratore di sali minerali a base di Potassio e di Magnesio. Indicato negli stati di carenza di Potassio e Magnesio che possono essere provocati da eccessiva sudorazione (anche in casi di particolari condizioni climatiche), intensa attività fisica, carente apporto con la dieta oppure diete molto ricche di fibre che comportano un minore assorbimento di sali minerali. È inoltre indicato nei casi di aumentato fabbisogno.
  Il Magnesio contribuisce alla riduzione di stanchezza e fatica e al normale metabolismo energetico. Contribuisce inoltre a ripristinare l'equilibrio elettrolitico e quindi a combattere gli effetti di cali di pressione tipici del caldo estivo.
  Il Potassio, assunto in dose di 300 mg al giorno, è coinvolto nello svolgimento di molte funzioni dell'organismo ad esempio, contribuisce al mantenimento di una normale pressione sanguigna e, insieme al Magnesio, contribuisce al normale funzionamento muscolare e del sistema nervoso.
  
   Per dose giornaliera
  (2 buste)Per dose massima
  (3 buste)RDA*
  Per dose massima Potassio200 mg 300 mg 15% Magnesio 75,0 mg 112,5 mg 30% Acido L-Aspartico 660 mg 990 mg   *RDA: dose giornaliera raccomandata
  
  Modalità d'uso
  Si consiglia l’assunzione di una bustina dopo i due pasti principali fino ad un massimo di 3 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere di acqua. Si raccomanda di continuare la somministrazione del prodotto per almeno due settimane.
  
  Avvertenze
  Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. In caso di sovradosaggio, uso prolungato o in soggetti con insufficienza renale si consiglia di contattare il medico.
  
  Conservazione
  Conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale. Non usare se la bustina è difettosa. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato.
  
  Formato
  60 compresse senza zucchero.

  EUR 17.91

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• Gse Ear Drops Free 10 Pipette 0,3 ML

  

  GSE
  EAR DROPS
  FREE

  GSE Ear Drops Free è una soluzione otologica in pipette richiudibili che, grazie all’azione meccanica della glicerina vegetale, in associazione all’Estratto di semi di Pompelmo, forma sulla mucosa auricolare un ambiente microbiologicamente controllato.
  GSE Ear Drops Free, con un’azione emolliente e protettiva sulla mucosa, consente l’attenuazione dei sintomi quali dolore, rossore, edema e secrezione, caratteristici dell’otite esterna. Gli estratti di Ippocastano e di Ribes nero contribuiscono ad alleviare i sintomi, dando un rapido e prolungato sollievo.
  L’elevata presenza di glicerina, dal carattere igroscopico, favorisce l’eliminazione meccanica di eventuali residui d’acqua bloccati all’interno del condotto uditivo, prevenendo le contaminazioni microbiche che possono determinare l’insorgere di otite balneare. L’applicazione del prodotto favorisce inoltre la rimozione del tappo di cerume.
  Senza conservanti.
  
  Modalità d'uso
  Al bisogno, inclinare la testa e instillare 1-2 gocce (per 3-4 volte al giorno) direttamente nel condotto uditivo; mantenere tale posizione per qualche minuto e ripetere, se necessario, l’operazione per l’altro orecchio.
  
  Componenti
  Glicerina vegetale, Estratto di semi di Pompelmo (Citrus x paradisi), Estratto di Ippocastano (Aesculus hippocastanum), Estratto di Ribes nero (Ribes nigrum).
  
  Conservazione
  Conservare a temperatura ambiente.
  Validità a confezione integra: 48 mesi.
  Una volta aperta la pipetta deve essere utilizzata entro le 24 ore.
  
  Formato
  10 pipette richiudibili da 0,3 ml.
  
  Cod. GS010201

  EUR 17.50

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• Chicco Tiralatte Manuale Natfeeling Stepup New

  

  Tiralatte manuale
    NaturalFeeling

  Descrizione
  Tiralatte manuale, valido aiuto per prolungare il più possibile l’allattamento al seno garantendo tutta l’efficacia, comfort, delicatezza e praticità. L’innovativo Chicco System rende l’estrazione del latte più facile, assicurando un flusso di latte naturale e continuo, grazie alla maniglia ergonomica con morbido rivestimento per un minor affaticamento della mano durante l’utilizzo e una presa facile. Il morbido silicone e la speciale texture della campana assicurano un contatto soffice e delicato sulla pelle del seno. Compatibile con i biberon Chicco: Benessere e Step Up New.
  
  Formato
  Inclusi nella confezione:
  1 biberon Step Up New 0m+ 150 ml.
  1 tappi ermetico.
  1 tettarella Step Up New 0m+.
  1 base per tiralatte.
  Sampling coppette.
  
  Cod. 0000574000000

  EUR 44.90

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• Clenny A Soluzione Fisiologica Sterile Per Aerosolterapia 25 Flaconcini Monodose DA 2 ML

  

  Clenny A Soluzione fisiologica sterile

  Descrizione
  Soluzione fisiologica sterile, particolarmente indicata in aerosolterapia: quantità predefinita di soluzione fisiologica per la diluizione di farmaci da somministrarsi per nebulizzazione.
  
  Modalità d'uso
  Aprire il flaconcino Clenny A ruotando la parte superiore.
  Premere il flaconcino Clenny A sui lati e far uscire la quantità di liquido necessaria.
  
  Composizione
  Sodio cloruro E.Ph. 18 mg, acqua per preparazioni iniettabili 2 ml.
  Non contiene conservanti.
  
  Avvertenze
  Attenersi alle istruzioni riportate dal produttore dell'aerosol e a quelle riportate sulle confezioni del farmaco da diluire.
  Non iniettabile.
  Per l'uso in aerosolterapia non usare nei pazienti affetti da gravi patologie respiratorie o cardiovascolari.
  Non contiene conservanti e pertanto può essere usato anche per lunghi periodi.
  Non disperdere nell'ambiente il contenitore dopo l'uso.
  Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
  
  Conservazione
  Conservare in ambiente fresco, lontano da fonti di calore ed in confezione integra.
  Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
  Il flaconcino, una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente.
  
  Formato
  Confezione da 25 flaconcini monodose da 2 ml.
  
  Cod. 0100000230

  EUR 8.85

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• Hyseac Pasta Sos P 15 G

  

  URIAGE Hyséac
  PÂTE SOS

  Descrizione
  Hyséac pasta SOS (stop brufoli) agisce sin dalla prima notte accelerando il processo di maturazione dei brufoli per farli scomparire più rapidamente.
  Grazie alla sua formula originale, associa le proprietà risananti dell'olio di scisto all'azione naturalmente assorbente dell'argilla verde con l'effetto cheratolitico dell'ossido di zinco.
  Lacqua termale di Uriage contenuta nella pasta SOS aiuta a lenire la pelle.
  Ipoallergenico.
  
  Modalità d'uso
  La sera, sul viso perfettamente asciutto, applicare una dose sufficiente per ricoprire completamente il brufolo.
  Lasciare agire per tutta la notte.
  Al risveglio, risciacquare e osservare il risultato.
  Se necessario, ripetere l'applicazione la notte successiva.
  
  Composizione
  Acqua termale di Uriage, estratto di scisto, argilla verde, ossido di zinco.
  Senza profumo.
  
  Avvertenze
  Uso esterno.
  Non comedogeno.
  
  Conservazione
  Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
  Termine ultimo di conservazione dall'apertura: 9 mesi.
  
  Formato
  Barattolo da 15 g.
  
  Cod. 15000917

  EUR 11.12

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