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Pannolone A Cintura Per Incontinenza Maxi Large 22 Pezzi
Trna Flex MAXI
Indicazioni
Pannolino mutandina a cintura supernotte.
Caratteristiche
Il primo pannolino mutandina con sistema di fissaggio a cintura completamente traspirante.
Il materiale dello strato esterno BreathableTM permette all’aria di circolare attraverso il pannolino, aiutando la cute a respirare e ricreandone le condizioni naturali.
La morbida cintura di fissaggio con sistema di chiusura in velcro garantisce la massima vestibilità e consente di allacciare il pannolino in vita anche autonomamente.
Disponibili in varie misure: small circonferenza cm 60-90, medium circonferenza cm 80-110, large circonferenza cm 100-130, X-large circonferenza cm 105-155.
Formato
Confezione da 22 pezzi e 21 pezzi.
Cod. 725322/ 725222/ 725122/ 725421EUR 23.50
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Tachipirina*bb os Gtt 30ml 10%
TACHIPIRINAPrincipi attivi
TACHIPIRINA 120mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono principio attivo: paracetamolo 120 mg eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, sodio. TACHIPIRINA 100mg/ ml gocce orali, soluzione 1 ml di soluzione contiene principio attivo: paracetamolo 100 mg eccipienti con effetti noti: sorbitolo, glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.Eccipienti• Sciroppo: saccarosio, sodio citrato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, Macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata. • Gocce orali: glicole propilenico, Macrogol 6000, sorbitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), sodio edetato, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). • Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).PosologiaNei bambini fino a 10 anni di età è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio. Nei bambini di peso fino a 7,2 kg si raccomanda di utilizzare la formulazione in gocce, tra i 7,2 e gli 11 kg è possibile utilizzare le gocce o lo sciroppo in quanto il dosaggio per fascia di peso è identico, tra i 12 e i 32 kg si raccomanda di utilizzare lo sciroppo. Lo schema posologico di Tachipirina gocce è il seguente. TACHIPIRINA GOCCE Peso Età (approssimata) Dose singola Dose giornaliera da 3,2 kg 0-30 giorni 8 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 4,3 kg 1 mese 10 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 5,3 kg 2 mesi 13 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 6,1 kg 3 mesi 22 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 6,7 kg 4 mesi 25 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 7,2 kg 5-6 mesi 27 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 8 kg 7-10 mesi 30 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 9 kg 11-14 mesi 33 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 10 kg 15-19 mesi 36 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 11 kg 20-23 mesi 39 gocce Fino a 4 volte (ogni 6 ore) Lo schema posologico di Tachipirina sciroppo è il seguente. TACHIPIRINA SCIROPPO Peso Età (approssimata) Dose singola Dose giornaliera da 7,2 kg 5-6 mesi 4,5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 8 kg 7-10 mesi 5 ml Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 9 kg...Enterogermina*os 10fl 4mld 5ml
ENTEROGERMINA 4 MILIARDI / 5 ML SOSPENSIONE ORALEPrincipi attivi
Un flaconcino contiene il principio attivo: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/C, T, N/R) 4 miliardi. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiFlaconcini: Acqua depurata.Indicazioni terapeuticheCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPosologia Adulti: 1 flaconcino al giorno. Lattanti e bambini: 1 flaconcino al giorno. Modo di somministrazione Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es. latte, the, aranciata). Questo medicinale è per esclusivo uso orale. Non iniettare né somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30°C.AvvertenzeAvvertenze speciali Batteriemia/sepsi Dopo l’immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l’esito è stato fatale. ENTEROGERMINA deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Precauzioni d’impiego Nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini di ENTEROGERMINA è dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non è pertanto indice di prodotto alterato.Agitare il flaconcino prima dell’uso.InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione.Effetti indesideratiDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,<1/10); non comune (≥1/1.000,<1/100); raro (≥1/10.000,<1/1.000); molto raro <1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per sistemi e organi Comune Non comune Raro Molto raro Non nota Infezioni ed infestazioni Batteriemia, setticemia e sepsi (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragrafo 4.4) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo reazioni di ipersensibilità, compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamentoGravidanza Non sono disponibili dati relativi all’uso di Enterogermina in donne in gravidanza; pertanto non è possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell’uso di Enterogermina durante la gravidanza. Enterogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre...Proctosedyl*Crema Rett 20g
PROCTOSEDYLPrincipi attivi
Proctosedyl crema rettale: 100 g di crema rettale contengono: idrocortisone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalconio cloruro 5 mg. Eccipienti ad effetto noto: Propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Proctosedyl supposte: Ogni supposta contiene: idrocortisone acetato 5 mg, benzocaina 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCrema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselina bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, gliceridi semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15).Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie. Prurito anale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidici, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da trattare.PosologiaCrema rettale: Per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell’evoluzione della sintomatologia.Supposte: 1-2 supposte al dì. Usare solo per brevi periodi di trattamento.ConservazioneCrema rettale: non conservare a temperatura superiore a 25°C. Supposte: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeUtilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallore, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), affaticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento possono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche (vedere paragrafo 4.9). L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi eccessive e per periodi prolungati può dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi-surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, è necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. È in ogni caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi. I corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia è necessario sospendere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri provvedimenti. Crema rettale : Questo medicinale contiene 5 mg di benzalconio cloruro per 100 g di crema rettale. Benzalconio cloruro può causare irritazione locale. Questo medicinale contiene 2,4 g di propilene glicole per 20 g di crema rettale. Può causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di età con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Supposte : Benzalconio cloruro può causare irritazione...Gaviscon Bruciore e Indig*24bs
GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500 MG/213 MG/325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTAPrincipi attivi
Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti noti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 4O mg; Propile paraidrossibenzoato (E216) 6 mg; Sodio 127,88 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCarbomero 974P, Metile paraidrossibenzoato (E218), Propile paraidrossibenzoato (E216), Saccarina sodica, Aroma menta, Sodio idrossido, Acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.Controindicazioni/Effetti indesideratiQuesto medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPer somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 30°C. Non refrigerare o congelare.AvvertenzeQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equivale al 51,15% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. Questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui è raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e cornpromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’uso prolungato dovrebbe essere evitato. Così come per altri prodotti medicinali antiacido, l’assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine può mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti più gravi. Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: - pazienti con grave compromissione della funzionalità renale /insufficienza renale; - pazienti con ipofosfatemia. Vi è possibilità di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi è un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale. Il trattamento di bambini di età inferiore ai 12 anni non è generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.InterazioniA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, è necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall’assunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicinali, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propranololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati....Ditale Lattice Curvo 3
Kalumax Sciroppo 125 ML 1 Pezzo
KALUMAX HELIX POMATIAE
Descrizione
Preparazione alimentare efficace, dal sapore gradevole al gusto di lampone, rispettosa della natura e della biodiversità.
L'Helix Pomatiae o più comunemente conosciuta come Chiocciola, è ricca di enzimi (poligalatturonasi, proteasi, sulfoidrolasi, betaglucuroinasi, ecc.) enzimi che sono in grado di decomporre numerose molecole organiche, come proteine, glicoproteine, polisaccaridi; oltre a ciò sono state isolate monoamine e neuropeptidi apparentati alla corticoliberina.
Kalumax è prodotto utilizzando la Chiocciola selvaggia proveniente da zone non inquinate.
Adatto per adulti e bambini.
Ingredienti
Saccarosio, Acqua 27,80%, Estratto di Helix Pomatiae 7,13%; Emulsionante: Glicerolo; Conservante: Sorbato di Potassio; Aroma di lampone 0,3%.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Si consiglia il consumo di 2/4 cucchiai da minestra al giorno.
Formato
Disponibile in flacone da 125 ml e da 250 ml.
Cod. X100 / X110EUR 14.50
Borsello Porta Insulina
BORSELLO PORTA INSULINA
Descrizione
Mini borsa termica per il trasporto di medicinali che devono essere mantenuti a basse temperature, ideali per diabetici. Contiene una gelatina refrigerante.
Composizione
Mini borsa
-Esterno: poliestere 600D con fodera in PVC.
-Tasca interna: poliestere 420D con fodera in PVC.
-Cerniera: poliestere + chip PET.
-Estrattore: in lega di zinco.
Gelatina: acqua, glicerina, sodio carbossimetilcellulosa.
Modalità d'uso
Riporre la gelatina refrigerante in freezer per circa 45 minuti. Estrarre dal freezer ed inserire la gelatina nell'apposita tasca all'interno della mini borsa termica. Una volta rimossa dal congelatore la gelatina mantiene la temperatura per circa 45 minuti.
Avvertenze
Non ingerire.
Non rompere l'involucro.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Smaltire in caso di sostituzione o rotture rispettando le norme locali in materia di smaltimento rifiuti.
Non sono presenti sostanze tossiche nel materiale di origine.
Formato
Mini borsa: 17,5x10,5 cm.
Gelatina: 9,7x11,7 cm.
Cod. FAR 029EUR 17.50
Irilens Gocce Oculari 15 Ampolle Monodose Richiudibili 0,5 ML
irilens GOCCE OCULARI
Descrizione
Soluzione oftalmica sterile, priva di conservanti, ad effetto idratante e lubrificante, contenente acido ialuronico sale sodico allo 0,4% di origine biotecnologica ad alto peso molecolare.
L'acido ialuronico sale sodico è un mucopolisaccaride che, in caso di alterazioni del film lacrimale, ne ristabilisce l'equilibrio. La sua concentrazione allo 0,4% consente una maggiore idratazione con un'azione prolungata nel tempo. È quindi indicato in tutti i casi in cui si presentino disturbi causati da secchezza oculare.
Idoneo per l'utilizzo con lenti a contatto morbide o rigide indossate.
Modalità d'uso
Con le mani pulite aprire la busta di protezione, staccare un monodose e aprirlo ruotando ed estraendo il cappuccio. Instillare 1-2 gocce in ciascun occhio, premendo leggermente il monodose.
Il contenitore, dopo la prima apertura, deve essere rinchiuso con l'apposito cappuccio e la soluzione rimasta all'interno del monodose potrà essere riutilizzata entro 12 ore.
I portatori di lenti a contatto possono applicare 1-2 gocce di soluzione su ogni lente prima dell'inserimento, per mantenere l'occhio umido e lubrificato.
Ripetere, se necessario, l'operazione 2-4 volte al giorno.
Componenti
Acido ialuronico sale sodico 0,4%, sodio fosfato monobasico monoidratato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
Avvertenze
Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno.
Non utilizzare se il confezionamento risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso.
Lasciar trascorrere almeno 15 minuti dopo l'uso prima di istillare farmaci per uso oftalmico esterno.
Durante l'applicazione non toccare l'occhio né alcuna altra superficie con l'estremità di erogazione del monodose.
Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.
Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini.
In alcuni casi, dopo la somministrazione, si è osservato un breve offuscamento della vista dovuto alla densità della soluzione, che comunque scompare molto rapidamente.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30 °C.
Validità post-apertura: 12 ore.
Formato
15 monodose sterili da 0,5 ml richiudibiliEUR 11.60
Armolipid 30 Compresse
ArmoLIPID
Descrizione
Integratore alimentare di riso rosso fermentato (Monascus purpureus), policosanoli, acido folico, coenzima Q10 e oleoresina ricca di astaxantina derivata dall'alga Haematococcus pluvialis.
L'acido folico contribuisce al normale metabolismo dell'omocisteina.
Ingredienti
Stabilizzanti: carbonato di calcio, cellulosa di microcristallina; riso rosso fermentato (Monascus purpureus) titolato al 1,75% in monacoline, oleoresina ricca di astaxantina derivata dall'alga Haematococcus pluvialis; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, mono- e digliceridi degli acidi grassi, biossido di silicio; policosanoli, coenzima Q10, acido pteroilmonoglutammico (acido folico).
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
Analisi media per 1 compressa Riso rosso fermentato
equivalente a monacolina 160 mg
2,8 mg Oleoresina ricca di astaxantina derivata
dall'alga Haematococcus pluvialis
equivalente a astaxantina 20 mg
0,5 mg Policosanoli 10 mg Acido folico 200 mcg
(100% VNR*) Coenzima Q10 2,0 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
Una compressa al giorno.
In caso di difficoltà alla deglutizione, si suggerisce di spezzare la compressa in due parti e assumerle con un bicchiere d'acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Ogni compressa contiene 2,8 mg di monacoline. Non assumere una quantità giornaliera di monacoline da riso rosso fermentato pari o superiore a 3 mg.
Non deve essere assunto da donne incinte o in allattamento, da lattanti, bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età o da adulti sopra i 70 anni di età. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Non assumere se si stanno prendendo farmaci per ridurre il colesterolo, né se si stanno già assumendo prodotti contenenti riso rosso fermentato. Chiedere consiglio a un medico sul consumo del prodotto se si verificano eventuali problemi di salute.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Astuccio da 30 compresse
Peso netto: 24 g
Cod. FN009EUR 23.20
Lac Caninum 200ch gl
Sankombi d5 10ml Gtt Sanum
SANKOMBI D5 Gocce
Descrizione
Sankombi D5 è un medicinale combinato, composto in parti uguali da Mucokehl D5 e Nigersan D5. È prodotto dai funghi muffa Mucor racemosus e Aspergillus niger. Analcolico. Vegano.
Ingredienti
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5, Aspergillus niger e volumine mycelii Dil. D5.
Senza glutine e senza lattosio.
Senza fruttosio, senza OGM, senza zucchero.
Modalità d’uso
Per l'assunzione: adulti e adolescenti dai 12 anni in su assumono 1-2 volte al giorno 5 gocce ciascuno.
Per strofinare: adulti e adolescenti dai 12 anni in su strofinano 1 volta al giorno 5-10 gocce nel gomito.
Dopo al massimo 4 settimane di durata della terapia, Sankombi D5 deve essere interrotto.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai funghi muffa (Aspergillus niger/ Mucor racemosus), malattie autoimmuni, bambini sotto i 12 anni, donne in gravidanza e in allattamento. A causa del contenuto di Sankombi D5 in specifici componenti organici, in rari casi possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, principalmente sotto forma di reazioni cutanee, e può essere innescata un'allergia ai componenti Aspergillus niger e Mucor racemosus. In tal caso, il medicinale deve essere interrotto e deve essere consultato un medico.
Formato
Flacone da 10 ml.
EUR 21.90
Aspirina Dolore Inf*20cpr500mg
ASPIRINA DOLORE E INFIAMMAZIONE 500 MG COMPRESSE RIVESTITEPrincipi attivi
Ogni compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico. Eccipienti con effetto noto: una compressa rivestita contiene 3,12 mmoli (o 71,7 mg) di sodio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiNucleo della compressa: Silicio biossido colloidale, Sodio carbonato. Rivestimento: Cera di carnauba, Ipromellosa, Zinco stearato.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, • anamnesi di asma o reazioni di ipersensibilità (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), • ulcera peptica in fase attiva, • diatesi emorragica, • insufficienza renale grave (GFR< 30 ml/min/ 1,73 m²), • insufficienza epatica grave, • insufficienza cardiaca grave non controllata, • concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 15 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche (vedere paragrafo 4.5), • concomitante somministrazione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5), • dall’inizio del 6° mese di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea) (vedere paragrafo 4.6), • bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.PosologiaPosologia Adulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse. Anziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse. L'acido acetilsalicilico non va assunto per più di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni (in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico. Popolazione pediatrica: L'acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambini e nei ragazzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica. L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità epatica o renale anomala o con problemi circolatori. Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse vanno assunte con una adeguata quantità di acqua. Per aprire lo strip, strappare dal bordo in qualsiasi posizione.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall’umidità.AvvertenzeIn caso di combinazione con altri prodotti medicinali, per evitare qualsiasi rischio di sovradosaggio, controllate che l'acido acetilsalicilico sia assente dalla composizione di questi altri medicinali. • La sindrome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente mortale, è stata descritta in bambini con sintomi di infezioni virali (in particolare varicella ed episodi influenzali) con o senza assunzione di acido acetilsalicilico. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico dovrebbe essere somministrato ai bambini in queste condizioni solo dopo parere...Topialyse Baume Lavante 400 ML
SVR BAUME LAVANT
TOPIALYSEDescrizione
Balsamo detergente lenitivo ideale per pelle molto secca, irritata, atopica.
Non irrita gli occhi.
Trattamento detergente senza profumo, senza solfati. Attenua la sensazione di prurito e restituisce i lipidi alla pelle per ricostituire la barriera cutanea.
Modalità d'uso
Detersione quotidiana a risciacquo. Applicare sulla pelle bagnata con un leggero massaggio, risciacquare e asciugare delicatamente senza strofinare.
Corpo, viso, igiene intima. Adatto per i capelli e per il corpo dei neonati. Non irrita gli occhi.
Componenti
Aqua (purified water), glycerin, sodium C14-16 olefin sulfonate, coco-betaine, coco-glucoside, acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, niacinamide, alpha-glucan oligosaccharide, saccharide isomerate, tocopherol, tocopheryl acetate, 1,2-hexanediol, caprylyl glycol, citric acid, Cocos nucifera (coconut) oil, glyceryl oleate, Gossypium herbaceum (cotton) seed oil, hydrogenated palm glycerides citrate, pentylene glycol, sodium citrate, sodium hydroxide, styrene/acrylates copolymer.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 400 ml.
Cod. 0000001002237EUR 22.00
Mavala Taille Crayon
Taille Crayon TEMPERA MATITA
Indicazioni:
per matitoni e matite.
Caratteristiche:
temperamatite provvisto di due fori e con due doppie lame in acciaio temperato.
Questa sua particolorità gli permette di affilare, delicatamente e minuziosamente, le punte delle matite. La prima lama taglia normalmente la matita mentre la seconda lama, nello stesso momento, taglia soltanto la mina.
Cod. M93830EUR 16.70
Reuflor Gocce 5 ML
Reuflor Gocce
Descrizione
Integratore alimentare a base di fermenti lattice vivi integratore alimentare di fermenti lattici vivi (Lactobacillus reuteri DSM 17938) utile per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale.
Ingredienti
Olio di girasole, trigliceridi a catena media, Lactobacillus reuteri DSM 17938.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per 5 gocce Lactobacillus reuteri DSM 17938108 CFU
Modalità d'uso
Agitare prima dell'uso. Premere delicatamente il contenitore per erogare le gocce. La dose raccomandata è di 5 gocce al giorno, indipendentemente dai pasti. Le gocce possono essere ingerite direttamente o miscelate con ogni tipo di bevanda fredda e con il latte alla temperatura di assunzione (max 37°C). Non miscelare con bevande bollenti.
Avvertenze
Il tubetto contiene una lamella bianca deumidificante per la stabilità del prodotto, non ingerirla. Non congelare. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non eccedere la dose raccomandata per l'assunzione giornaliera. Gli integratori alimentari non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'utilizzo del prodotto nei bambini di età inferiore ai tre anni, sentire il parere del medico. Il prodotto è confezionato in atmosfera controllata.
Conservazione
Reuflor deve essere conservato in luogo fresco (max 25°C). Dopo la prima apertura, il prodotto è stabile per tre mesi. Chiudere il contenitore dopo l'uso.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Validità post-apertura: 3 mesi.
Formato
Tubetto da 5 ml.
EUR 20.10
Gel Lubrificante Nature 75 ML
Contenitore Per Urina Sterile Diagnostic Box
Schizzetto Gomma 2
Borsa Acqua Calda Bilamellata
Borsa Acqua Calda Il particolare trattamento della gomma naturale garantisce il prolungato mantenimento del calore e la robustezza della struttura per un sicuro utilizzo. Imboccatura e tappo studiati per una perfetta tenuta. La struttura lamellare della superficie è realizzata per un maggior comfort nel contatto e un rilascio graduale del calore. Conforme ai parametri British Standard. Disponibile nelle versioni: ò Monolamellata (lamellatura su un solo lato della borsa) ò Bilamellata (lamellatura su entrambe le superfici).
Cod. 06640 / 06620.EUR 11.30