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• Lasonil Antidolore*Gel 50g 10%

  

  LASONIL ANTIDOLORE 10% GELPrincipi attivi

  100 g di gel contengono: Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g Eccipienti: Sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzato di etile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Isopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche. - Gravidanza. - Allattamento - Bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni.

  Posologia

  2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione.

  Conservazione

  Nessuna istruzione particolare

  Avvertenze

  È opportuno evitare l’applicazione di LASONIL ANTIDOLORE in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L’uso di LASONIL ANTIDOLORE, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di LASONIL ANTIDOLORE deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di LASONIL ANTIDOLORE, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive (vedere paragrafo 4.8). Non usare LASONIL ANTIDOLORE insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Reazioni cutanee severe Sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di reazioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di LASONIL ANTIDOLORE: il medicinale contiene sodio para-ossibenzoato di metile e sodio para-ossibenzoato di etile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

  Interazioni

  L’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l’uso continuativo di ibuprofene; non sono stati riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l’uso occasionale dell’ibuprofene. Si tenga conto,...

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• Lasonil Antidolore*Gel120g 10%

  

  LASONIL ANTIDOLORE 10% GELPrincipi attivi

  100 g di gel contengono: Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g Eccipienti: Sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzato di etile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Isopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche. - Gravidanza. - Allattamento - Bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni.

  Posologia

  2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione.

  Conservazione

  Nessuna istruzione particolare

  Avvertenze

  È opportuno evitare l’applicazione di LASONIL ANTIDOLORE in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L’uso di LASONIL ANTIDOLORE, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di LASONIL ANTIDOLORE deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di LASONIL ANTIDOLORE, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive (vedere paragrafo 4.8). Non usare LASONIL ANTIDOLORE insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Reazioni cutanee severe Sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di reazioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di LASONIL ANTIDOLORE: il medicinale contiene sodio para-ossibenzoato di metile e sodio para-ossibenzoato di etile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

  Interazioni

  L’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l’uso continuativo di ibuprofene; non sono stati riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l’uso occasionale dell’ibuprofene. Si tenga conto,...

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• Guttalax*os Gtt 15ml 7,5mg/ml

  

  GUTTALAX 7,5 MG/ML GOCCE ORALI SOLUZIONEPrincipi attivi

  1 ml (15 gocce) di soluzione contiene: Principio attivo: sodio picosolfato 7,5 mg. Eccipiente con effetti noti: Sorbitolo (E420) 450 mg (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Sodio benzoato, sorbitolo liquido (E420), sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Guttalax è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; • Ileo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari; • Condizioni addominali acute gravi dolorose e/o febbrili (come l’appendicite) associate a nausea e vomito; • Grave stato di disidratazione; • Rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). • Nausea o vomito; • Infiammazione acuta del tratto gastrointestinale; • Sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • Calcolosi biliare; • Insufficienza epatica; • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.4).

  Posologia

  Sono consigliati i seguenti dosaggi: Adulti Negli adulti si consiglia di iniziare con 7-8 gocce in acqua al giorno e di diminuire se l'effetto è eccessivo o di aumentare se l’effetto lassativo non è raggiunto. Nei casi di stitichezza ostinata si può arrivare fino a 15-20 gocce in acqua. Popolazione pediatrica Nei bambini (al di sopra dei 3 anni): 2-3 gocce in acqua al giorno. Non superare le dosi consigliate. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Guttalax dovrebbe essere assunto preferibilmente alla sera per provocare l’evacuazione al mattino seguente. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.

  Conservazione

  Tenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Validità dopo la prima apertura: 12 mesi.

  Avvertenze

  Avvertenze Come tutti i lassativi, Guttalax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare la causa della costipazione. L’uso prolungato ed eccessivo può portare a diarrea, squilibrio elettrolitico e ipopotassiemia. Sono stati riportati casi di capogiri e/o sincope in pazienti che hanno assunto Guttalax. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente...

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• Tantum Verde B*240ml22,5+7,5mg

  

  TANTUM VERDE BOCCA 22,5MG/15 ML + 7,5MG/15 ML COLLUTORIOPrincipi attivi

  100 ml contengono: principi attivi: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g). Eccipienti con effetti noti: Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, etanolo 96%. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Glicerolo, Etanolo (96%), Saccarina, Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, Sodio bicarbonato, Aroma menta, Giallo chinolina (E 104), Blu Patent V (E 131), Acqua depurata

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

  Posologia

  Sciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l’apposito bicchierino dosatore. Il prodotto può essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni. Per un uso più prolungato consultare il medico.

  Conservazione

  Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.

  Avvertenze

  L’uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.

  Interazioni

  Non sono stati effettuati studi di interazione. È tuttavia opportuno evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

  Effetti indesiderati

  La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). CLASSIFICAZIONE PER SISTEMI E ORGANI FREQUENZA: EFFETTI INDESIDERATI Patologie gastrointestinali Non nota: leggero senso di intorpidimento della bocca¹ Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non nota: fenomeni di intolleranza al farmaco, che si manifestano con lieve e transitorio bruciore o irritazione in sede di applicazione² ¹⁾ associato alla attività anestetica locale di benzidamina ²⁾ fenomeni osservabili con il cetilpiridinio, che non richiedono modifiche del trattamento Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

  Sovradosaggio

  Le manifestazioni tossiche di sovradosaggio di benzidamina per via sistemica consistono in eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremori e vomito. Benzidamina L'intossicazione è attesa solo in caso di ingestione accidentale di elevate quantità di benzidamina (>300 mg). I sintomi associati al sovradosaggio da ingestione di benzidamina sono principalmente di natura gastrointestinale ed a carico del sistema nervoso centrale. I sintomi gastrointestinali più frequenti sono nausea, vomito, dolore addominale e irritazione esofagea. I sintomi a carico del sistema nervoso centrale includono capogiro, allucinazioni, agitazione, ansia e irritabilità. In caso di sovradosaggio acuto, è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico. I pazienti devono essere tenuti sotto stretta osservazione, e devono ricevere un trattamento...

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• Actigrip Giorno&Notte*12+4cpr

  

  ACTIGRIP GIORNO & NOTTE COMPRESSEPrincipi attivi

  Una compressa bianca (giorno) contiene: principi attivi: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 60 mg; Una compressa rivestita azzurra (notte) contiene: principi attivi: paracetamolo 500 mg, difenidramina cloridrato 25 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Una compressa bianca (giorno) contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico. Una compressa rivestita azzurra (notte) contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, Opadry blue 02H205000 (contenente glicole propilenico).

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Bambini sotto i 12 anni; • Gravidanza accertata o presunta, allattamento; • Malattie cardiovascolari, ipertensione; • Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti; • Diabete; • Glaucoma; • Stenosi dell'apparato gastro-enterico; • Ipertiroidismo; • Ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato urogenitale; • Asma; • In pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento; • Pazienti con storia di convulsioni, epilessia. Inoltre, per il contenuto in paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO & NOTTE è controindicato in pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

  Posologia

  Posologia Adulti e bambini con età superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio) più una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi. Dopo 3 giorni di impiego continuativo senza risultati apprezzabili o se compare febbre alta o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Assumere le compresse per via orale, senza masticarle.

  Conservazione

  Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.

  Avvertenze

  L'uso di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE deve essere evitato in concomitanza di analgesici ed antipiretici. Dosi elevate o somministrazioni prolungate di paracetamolo, presente nel medicinale o in altri farmaci contenenti paracetamolo, possono provocare un'epatopatia ad alto rischio, alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi e altre gravi reazioni avverse. Negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni, la dose totale di paracetamolo non dovrebbe superare i 4g al giorno. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh > 9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. In caso di trattamento contemporaneo con farmaci anticoagulanti o antiaggreganti, le dosi di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE devono essere ridotte. Sicurezza cutanea Nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi reazioni cutanee come pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi tossica epidermica (TEN). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento. Reazioni cutanee gravi come la...

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• Feldene Cremadol*Crema 50g 1%

  

  FELDENE CREMADOL 1% CREMAPrincipi attivi

  100 grammi di crema contengono Principio attivo: Piroxicam 1 g Eccipienti con effetti noti: FELDENE CREMADOL contiene glicole propilenico 7g/100 g. FELDENE CREMADOL contiene alcol cetostearilico 3,5g/100 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

  Eccipienti

  Esteri poliglicolici di acidi grassi, glicole propilenico (E 1520), macrogol 1000 monocetiletere, alcool cetostearilico, alcool feniletilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, profumo anallergico, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

  Posologia

  Spalmare una opportuna quantità di crema sulla parte dolorante delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti massaggiando lentamente fino a completo assorbimento. Ripetere la somministrazione 2 - 3 volte al giorno.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

  Avvertenze

  La quota di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e di esporre a rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via sistemica. L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Vedere anche paragrafo 4.5. Con l'uso di piroxicam per uso sistemico sono state segnalate reazioni cutanee gravi alcune delle quali potenzialmente letali, tra cui, reazioni al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Queste reazioni non sono state associate al piroxicam per uso topico, tuttavia non si può escludere la possibilità che si possano verificare con la somministrazione topica. I pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi, inoltre devono essere monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Il più alto rischio di insorgenza di SJS e TEN si ha nelle prime settimane di trattamento. Se si verificano i segni e i sintomi di SJS e TEN (per esempio eruzione cutanea progressiva spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con piroxicam deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con una diagnosi precoce e l’immediata interruzione della terapia con qualsiasi medicinale sospetto. Una precoce sospensione è associata ad una migliore prognosi. Se il paziente ha sviluppato SJS o TEN con l'uso di piroxicam, il medicinale non deve essere più riutilizzato in questo paziente. Con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci (FDE). Piroxicam non deve essere reintrodotto in pazienti con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Potrebbe verificarsi una potenziale reazione crociata con altri oxicam. L’alcool cetostearilico contenuto nella crema può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). FELDENE CREMADOL contiene glicole propilenico (vedere paragrafo 2). Il glicole propilenico può causare irritazione cutanea. Questo medicinale non deve essere usato nei neonati con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata. I medicinali antinfiammatori non steroidei, incluso piroxicam, possono causare nefrite...

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• Kit Raccolta Urina Pronturina Per Bambino

  

  Pronturina
  
  Sistema per la raccolta
  delle urine dei più piccoli
  

  
  Metodo semplice ed affidabile, che permette di ottenere un campione di urine, utilizzabile sia per effettuare il test rapido con strisce reagenti, sia i test chimico fisici di laboratorio.
  Facile da usare, senza stress per bimbo e mamma.
  Con patch assorbenti anatomici, a triplo filtrante, ipoallergenici validati per catturare e liberare l’urina senza interferire sugli sviluppi diagnostici.
  
  Modalità d'utilizzo
  1. Pulire l’area genitale del bambino utilizzando un sapone neutro.
  2. Aprire uno dei patch, rimuovere la striscia proteggi adesivo e sistemarla sul pannolino.
  3. Quando il bambino ha fatto la pipì, controllare che non ci siano feci. In assenza di feci, rimuovere il patch dal pannolino.
  4. Prendere la siringa contenuta in Pronturina, rimuovere il pistone e introdurre il patch arrotolato, con la parte adesiva all’esterno, all’interno della siringa.
  5. Prendere la provetta contenuta in Pronturina e introdurre il beccuccio terminale della siringa al suo interno. Premere lo stantuffo, riempire la provetta e chiuderla.
  
  Formato
  Kit composto da 2 patch, 1 siringa per spremitura ed 1 provetta con tappo.

  EUR 9.70

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• Actigel Multi-gyn 50 ML + Applicatore

  

  ActiGel Multi Gyn

  Descrizione
  Multi-Gyn ActiGel è efficace per il trattamento della VB e dei disturbi correlati come perdite acquose di colore grigio-biancastro e maleodoranti (tipico odore di pesce), prurito, irritazioni, sensibilità, arrossamento e dolore. Multi-Gyn ActiGel ha un effetto lenitivo immediato. Il complesso brevettato 2QR blocca i batteri nocivi in modo sicuro e naturale e ottimizza la flora vaginale.
  Multi-Gyn ActiGel è un prodotto naturale a base del complesso 2QR*. Non contiene profumo ed è privo di conservanti, ormoni e ingredienti di origine animale.
  
  Modalità d'uso
  Per il trattamento della vaginosi batterica (VB) applicare una quantità abbondante di Multi-Gyn ActiGel in vagina almeno due volte al giorno per almeno 5 giorni. Per disturbi vaginali come prurito, irritazioni, sensibilità, arrossamento e indolenzimento applicare una quantità abbondante di Multi-Gyn ActiGel almeno una volta al giorno o ogni volta che si desidera sollievo.
  
  Componenti
  Acido poliglucuronico Galactoarabinan*, gomma xantana, glicerina e caprilil glico.
  *Complesso brevettato 2QR: polisaccaridi bioattivi brevettati.
  
  Avvertenze
  Dopo l'applicazione si potrebbe avvertire una sensazione di formicolio. Tale sensazione è normale scompare rapidamente. Per uso interno ed esterno.
  
  Formato
  Tubetto da 50 ml + applicatore.
  
  Cod. AG050

  EUR 17.70

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• Fermabenda 10 Pezzi

  

  FERMABENDA SAFETYFormato
  10 pezzi.
  
  Cod.11050

  EUR 3.80

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• Forhans SP Dentif Ric 2tubi

  

  Forhans KIT RICAMBI
  
  Indicazioni
  Contiene due tubi formato ricambio per il kit da viaggio Forhans Tascabile.
  La confezione in blister garantisce una maggiore protezione contro i rischi di furto.
  Pratici da usare fuori casa, a scuola, in viaggio, al ristorante, ecc.
  
  Componenti
  Soluzione astringente: 0,90%; fluoro: 0,80%.
  
  Formato
  2 tubetti da 12,5 ml.
  
  Cod. 07427

  EUR 3.50

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• Cavigliera Ortopedica Flexa Colore Ocra Misura Piccola 1 Pezzo

  

  FLEXA Cavigliera monoestensibile per la stabilizzazione e la contenzione dell'articolazione sia preventiva che post-traumatica. Colore ocra.
  
  Componenti
  60% cotone; 23% poliammide; 17% elastam.
  
  Formato
  Piccola diametro 19-22 cm;
  Media diametro 23-28 cm;
  Grande diametro 29-33 cm.
  
  Cod. 07390 / 07395 / 07400.
  
  

  EUR 27.60

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• Cavigliera Ortopedica Flexa Colore Ocra Misura Media 1 Pezzo

  

  FLEXA Cavigliera monoestensibile per la stabilizzazione e la contenzione dell'articolazione sia preventiva che post-traumatica. Colore ocra.
  
  Componenti
  60% cotone; 23% poliammide; 17% elastam.
  
  Formato
  Piccola diametro 19-22 cm;
  Media diametro 23-28 cm;
  Grande diametro 29-33 cm.
  
  Cod. 07390 / 07395 / 07400.
  
  

  EUR 27.60

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• Collare Cervicale Ortopedico Morbido Misura Grande

  

  Collare Cervicale MORBIDO
  
  Misure e codice:
  - misura piccola, circonferenza collo: 34-40 cm: 23384;
  - misura media, circonferenza collo: 41-47 cm: 23386;
  - misura grande, circonferenza collo 48-54 cm: 23388.

  EUR 18.50

  Maggiori informazioni

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• Collare Cervicale Ortopedico Rigido Misura Media

  

  Collare Cervicale RIGIDO
  
  Misure e codice:
  - misura piccola, circonferenza collo: 34-40 cm: 23400;
  - misura media, circonferenza collo: 41-47 cm: 23420;
  - misura grande, circonferenza collo 48-54 cm: 23440.

  EUR 27.30

  Maggiori informazioni

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• Cintura Elastica Toracica Regolabile Con 4bande Gibaud Ortho Misura 1

  

  Gibaud Ortho

  Cintura toracica regolabile 3 o 4 bande
  
  Dispositivo medico indicato per fratture di coste e traumatismi costali.
  Caratteristiche:
  Contenzione antalgica. Costituita da fasce di tessuto elastico che permettono un’intensità di tensione adatta alla morfologia della cassa toracica. L’unione delle fasce è ottenuta per mezzo di cuciture che consentono la traspirazione della pelle. La parte interna è in tessuto morbido per un migliore comfort.
  
  Modalità d'utilizzo
  Il primo posizionamento sarà eseguito da un tecnico qualificato. La chiusura autoadesiva sarà posizionata sul lato opposto del trauma. Inizialmente, regolare la cintura al massimo della contenzione. Successivamente, per un migliore comfort, modulare la contenzione.
  
  Componenti
  45% cotone.
  31% poliestere.
  16% fibra di gomma.
  8% poliammide.
  
  Avvertenze
  Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri.
  Sciacquare accuratamente.
  Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna.
  Lasciare asciugare orizzontalmente.
  Non stirare.
  
  Formato
  Circonferenza torace in cm:
  3 bande
  da 70 a 100 taglia 1;
  da 100 a 130 taglia 2.
  4 bande
  da 70 a 100 taglia 1;
  da 100 a 130 taglia 2.
  
  Altezza in cm:
  3 bande
  24 taglia 1;
  24 taglia 2.
  4 bande
  32 taglia 1;
  32 taglia 2.
  
  Cod.5G0126X00AA01/5G0126X00AA02/5G0111X00AA01/
  5G0111X00AA02

  EUR 67.00

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• Cerotto Prontex Rete Elastico Ombelicale 1confezione

  

  Prontex RETE OMBELICALE
  
  Indicazioni:
  rete specifica per il fissagio della medicazione ombelicale dei neonati, senza causare eccessiva costrizione.
  
  Cod. 16645

  EUR 8.70

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• Medicazione Idrocellulare Sterile Altamente Assorbente Non Adesiva IN Schiuma DI Poliuretano 10x10cm 3 Pezzi

  

  smith&nephew
  
  ALLEVYN
  Non-Adhesive
  
  10 cm x 10 cm
  
  

  Sin dall'inizio, il prodotto è stato progettato ispirandosi al corpo umano.
  Allevyn Non-Adhesive è stata la prima variante Allevyn.
  Lanciata nel 1987, combinava comfort del paziente con il rivoluzionario sistema di gestione del fluido a tre strati che permette la guarigione delle ferite in ambiente umido.
  Allevyn Non-Adhesive ha resistito alla prova del tempo e continua a essere essenziale per pazienti e medici in tutto il mondo.
  • L'esclusiva tecnologia a tripla azione gestisce i fluidi in maniera efficace, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita.
  Il film superiore altamente traspirante consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione della ferita e della cute perilesionale.
  • Lo strato di contatto non aderente rende la medicazione adatta per l'uso sulla cute fragile e sensibile, compresa quella delle ferite da epidermolisi bollosa.
  • Morbida e confortevole per il paziente si adatta alle varie zone del corpo.
  • Medicazione conformata per il tallone, progettata per adattarsi a questa area scomoda.
  • Facile da applicare e rimuovere.
  • Fornisce un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire perdite di essudato e e batteri.
  • Ampia gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ai diversi contorni del corpo.
  • Adatta per l'uso sotto il bendaggio compressivo.
  • Il prodotto può contribuire a un protocollo di riduzione della pressione, usato secondo profilassi.
  • Le medicazioni Allevyn Non-Adhesive sono indicate per la gestione per seconda intenzione di:
  - lesioni superficiali, granuleggianti;
  - ferite essudanti croniche e acute;
  - ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico;
  - lesioni tumorali;
  - ferite chirurgiche;
  - ustioni di primo e secondo grado;
  - siti di prelievo;
  - ulcere cutanee iperproliferanti;
  - lesioni oncologiche;
  - ferite da epidermolisi bollosa.
  Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette.
  Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale.
  
  Formato
  3 pezzi.
  
  Cod. 66000352

  EUR 18.50

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• Deodorante Silvestre Vapo 100 ML

  

  Deo Vapo FRESCHEZZA ESTREMA
  
  Indicazioni:
  per tutti i tipi di pelle.
  
  Caratteristiche:
  profumazione silvestre.
  Efficace per 24 ore.
  Anti-odore, ultra fresco, non lascia tracce bianche sulla pelle.
  Ipoallergenico, all'Acqua termale di Vichy.
  
  Componenti:
  alcohol denat.; aqua/water; lactic acid; parfum/fragrance; dipropylene glycol; sodium hydroxide; triethanolamine; zinc ricinoleate.
  
  Cod. 7329803

  EUR 10.72

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• Benda IN Garza Idrofila Orlata Pic 7x500cm

  

  Bende Orlate NORMALI
  
  Indicazioni:
  ideali per il fissaggio di medicazioni.
  
  Caratteristiche:
  bende di garza in cotone 100%, morbide ed idrofile.
  I loro bordi impediscono lo sfilacciamento e il doppio filo in trama garantisce un’elevata qualità del tessuto.
  Misure disponibili:
  - cm   5 x 5 m;
  - cm   7 x 5 m;
  - cm 10 x 5 m;
  - cm 12 x 5 m;
  - cm 20 x 5 m;
  - cm 10 x 10 m.
  
  Cod. 00004403000000 / 00004404000000 / 00004405000000 / 00008008000000 / 00008010000000 / 00008011000000

  EUR 1.80

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• Ialuset Plus Crema Medicazione 25 G

  

  ialuset
  PLUS
  Crema

  Descrizione
  Cicatrizzante indicato nel trattamento delle ferite e delle ustioni infette, delle affezioni dermatologiche di origine batterica o predisposte allo sviluppo di infezioni secondarie.
  L'acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale.
  La sulfadiazina argentica è un componente avente elevata attività antibatterica, principalmente sui batteri Gram (-).
  
  Componenti
  Acido ialuronico (sale sodico) 0,2%, sulfadiazina argentica 1%, estere decilico dell’acido oleico, alcool cetilstearilico e lauril solfato di sodio e sodio cetearilsofato, macrogol, sorbitolo liquido, glicerolo, acqua.
  
  Modalità d'uso
  Dopo aver effettuato le normali procedure di pulizia, applicare la crema direttamente sulla ferita pulita e disinfettata, formando uno strato di circa 2-3 mm oppure spalmare la crema su una garza sterile da applicare poi sulla ferita. Poiché la crema è protetta da una garza sterile è possibile mantenere la medicazione in loco mediante un bendaggio appropriato.
  Prima di ogni nuova applicazione, si raccomanda di pulire la ferita con soluzione fisiologica.
  L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore a partire dalla granulazione fino alla completa cicatrizzazione.
  La crema può essere rimossa mediante semplice lavaggio con acqua.
  L’evoluzione del processo di cicatrizzazione della ferita o dell’ustione deve essere valutata dal medico. La durata totale del trattamento non deve superare 1 mese.
  
  Avvertenze
  In casi molto rari, sono stati osservate reazioni di ipersensibilità locali come l’eczema.
  Controindicato in caso di sensibilizzazione nota ai sulfamidici generale, o locale (eczema da contatto) e in caso di allergia ad uno dei componenti.
  A causa di dati insufficienti, l’utilizzo di ialuset PLUS è sconsigliato nei bambini di età inferiore a due anni.
  Attenersi ai metodi di pulizia e di disinfezione delle ustioni e delle ferite, nonché del tessuto circostante. L’uso di ialuset PLUS in associazione con un detergente enzimatico non è stato valutato.
  Evitare di esporre le parti del corpo trattate con ialuset PLUS alla luce intensa del sole (rischio di fotosensibilità). Una colorazione transitoria del letto della ferita può apparire. Questa può essere rimossa con un semplice lavaggio.
  Nei pazienti affetti da insufficienza renale o epatica, evitare l’applicazione della crema sulle ferite aperte.
  Bambini: ialuset Plus deve essere usato con cautela nei bambini di età superiore ai due anni, la durata del trattamento non deve superare i 15 giorni senza consiglio medico.
  Non applicare l’estremità del tubo direttamente sulla ferita.
  Non utilizzare se le confezioni risultano danneggiate.
  Tenere fuori dalla portata dei bambini.
  Non ingerire.
  Uso esterno.
  Portare i prodotti scaduti o non utilizzati al proprio farmacista per la loro eliminazione.
  Gravidanza e allattamento: ialuset Plus deve essere usato solo nelle donne in gravidanza e in allattamento quando strettamente necessario.
  
  Conservazione
  Chiudere accuratamente il tubo dopo ogni utilizzo.
  Conservare a temperatura inferiore a 30°C, al riparo dalla luce.
  Terine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
  Utilizzare entro...

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