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Mostrati 2961-2980 di 3774 Articoli:
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Tamacid Pro 20 Stick Pack 15 G
TAMACID
PRODescrizione
Integratore alimentare a base di alginato di sodio, acido ialuronico, succo di tamarindo, estratti vegetali e con Gingigel PRO.
Gli ingredienti contenuti favoriscono:
- la funzione digestiva;
- regolare motilità gastrointestinale ed eliminazione dei gas;
- controllo dell'acidità gastrica.
Azione emolliente e lenitiva su:
- sistema digerente;
- mucosa orofaringea e tono della voce.
Ingredienti
Gingigel PRO [acqua, zenzero estratto glicerico (Zingiber officinalis Rosc., rizoma), naringina, sodio citrato, potassio citrato; addensante: gomma di xantano), fruttosio, glicerolo, sodio alginato, aroma; conservanti: lattato di sodio, acido lattico, sorbato di potassio; acido ialuronico, succo di tamarindo, e.s. di Emblica (Emblica officinalis, fructus), e.s. di Astragalo (Astragalus Verus Olivier, gummi).
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per dose massima giornaliera di 2 stick (pari a 30 g) Gingigel PRO
di cui zenzero e.g.
di cui sodio citrato
di cui potassio citrato
di cui naringina 6 ml
1.660 mg
1.000 mg
300 mg
50 mg Sodio alginato 840 mg Acido ialuronico 80 mg Succo di tamarindo 30 mg Astragalo 30 mg Emblica officinale 30 mg
Modalità d'uso
Si consiglia l’utilizzo di uno stick pack (pari a 15 g di prodotto) per un massimo di 2 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti principali.
Evitare di bere acqua per i 30 minuti successivi all’assunzione.
Avvertenze
Integratore alimentare per adulti. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 20 stick pack.
Peso netto: 300 g.EUR 22.00
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Candilact E4 10 Capsule
CANDILACT E4
Descrizione
Integratore alimentare a base di Lactobacillus rhamnosus TOM 22.8. I probiotici sono utili a favorire l'equilibrio della flora batterica. Ciascuna capsula apporta non meno di 10 miliardi di probiotici vivi. Tale valore è garantito fino alla data di fine validità.
Ingredienti
Lactobacillus rhamnosus TOM 22.8 (DSM 33500), amido di mais; agente di rivestimento (capsula): idrossipropilmetilcellulosa; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; colorante: carbonato di calcio.
Senza glutine.
Senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Valori mediPer 1 capsula Lactobacillus rhamnosus TOM 22.810x109 U.F.C.
Modalità d'uso
1 capsula al giorno.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
10 capsule da 5 g.EUR 22.75
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Decontral 20 Compresse
DECONTRAL Smp
Descrizione
Integratore alimentare di magnesio, zinco e rame con acido alfa-lipoico ed estratti vegetali di artiglio del diavolo, escolzia, ononide e partenio indicato per fornire un apporto supplementare di tali nutrienti in caso di carenza o aumentato fabbisogno.
Il magnesio contribuisce alla normale funzione muscolare; il rame al mantenimento dei tessuti connettivi normali; rame e zinco alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
Artiglio del diavolo e partenio favoriscono la funzionalità articolare, il partenio contrasta gli stati di tensione localizzati, l'escolzia favorisce uno stato di rilassamento, l'ononide favorisce il drenaggio dei liquidi corporei.
Ingredienti
Carbonato di magnesio (31,6%), acido alfa-lipoico (15,8%), maltodestrina da mais, e.s. di artiglio del diavolo tit. 20% in harpagoside (Harpagophytum procumbens DC., radici secondarie; maltodestrina da mais) (10,5%), e.s. di partenio tit. 0,5% in partenolide (Tanacetum parthenio S.B., parti aeree, maltodestrina da mais) (10,5%), e.s. di escolzia tit. 0,2% in protopina (Escholtzia californica C., sommità fiorite, maltodestrina da mais) (5,25%), e.s. di ononide E/D:1/4 (Ononis spinosa L., radice; supporto: maltodestrina da mais) (5,25%); agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, talco, gommalacca alimentare; colorante: biossido di titanio; solfato di zinco (2,1%); antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; gluconato di rame (0,75%).
Caratteristiche nutrizionali
Valori mediPer dose (2 cpr)%VNR* Acido alfa-lipoico300 mg- Magnesio300 mg80 Artiglio del diavolo e.s.200 mg- Partenio200 mg- Ononide e.s. 1:4100 mg- Escolzia e.s.100 mg- Zinco15 mg150 Rame2 mg200 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.
Modalità d'uso
Assumere due compresse, da deglutire senza masticare né spezzare.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata.
Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l'acido lipoico può dare ipoglicemia. Per il quantitativo di zinco contenuto il prodotto è da dedicare al consumo di soli soggetti adulti.
Conservazione
Conservare in luogo fresco (<25 °C) ed asciutto e lontano da fonti di luce e calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Astuccio con 20 compresse filmate da 950 mg.
Peso netto: 19 g.EUR 18.60
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Sacca Raccolta Urina 2 Litri Con Tubo Lungo 130cm Modello Standard Senza Scarico 30 Pezzi
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Fresco Spray 15 ML
Fresco
SPRAY PER L'ALITO Spray da usarsi ogni volta che si ha bisogno di purificare e rinfrescare l'alito. Con Methocel, un attivo che prolunga all'interno del cavo orale l'azione di salvia e cetilpiridinio, che svolgono un'azione antibatterica, e l'azione di menta e clorofilla, che deodorano.
Formato
Flaconcino spray da 15 ml.EUR 5.60
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Phyto Phytolium4 Trattamento Anticaduta Capelli Uomo 12 Fiale 3,5 ML
PHYTOLIUM 4 Trattamento in fiale anti-caduta
Descrizione
Trattamento in fiale intensivo anticaduta.
Caduta cronica, persistente.
Trattamento senza risciacquo.
98% d’estratti naturali.
Sostenuto da 4 brevetti, questo trattamento rigenerante favorisce la crescita e ridensifica la massa capillare.
I capelli ritrovano densità e vigore.
Doppia efficacia anti-caduta e densità.
Azione anticaduta e stimolante.
Azione ridensificante e stimolante della crescita.
Alta tecnologia vegetale 1° complesso inedito Shiitaké + cellule staminali vegetali che proteggono le cellule follicolari.
Frena la caduta.
Accelera la crescita.
Ridensifica la capigliatura.
Prolunga la vita del capello.
Principi attivi:
- Shiitaké, estratto biocompatibile di cellule staminali vegetali di melo selvatico, estratto di serenoa stimolanti e anticaduta;
- procianidoli d'uva antiossidanti;
- oli essenziali di salvia, rosmarino, limone, cipresso, cajeput purificanti e tonificanti.
Modalità d'uso
Applicare l’intera fiala sul cuoio capelluto umido o asciutto dopo la detersione, senza risciacquo.
Componenti
Cyclopentasiloxane, Cyclohexasiloxane, Alcohol Denat, (Alcool De Batterave), Dimethiconol, Panthenol (Provitamine B5), Parfum/Fragrance, Althaea Officinalis Root Extract, Phytantriol.
Le composizioni dei prodotti vengono aggiornate periodicamente. Per i soggetti allergici, prima di utilizzare il prodotto, controllare la lista degli ingredienti riportata sotto la confezione per verificare che non ci siano sostanze che non è possibile utilizzare.
Formato
12 fiale da 3,5 ml
Cod. PV1117V02EUR 65.00
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Rinorex Flu Doccia Nasale 10 Flaconcini 10 ML
Rinorex
Flu Soluzione salina ipertonica a pH controllato con N-Acetil Cisteina. Soluzione che favorisce il trasporto muco-ciliare. Aiuta a mantenere il naso libero, riduce la secchezza idratandone delicatamente la superficie. Aiuta a regolarizzare le secrezioni nasali in seguito a rinorrea ed a prevenire la formazione e l'edificazione del biofilm batterico. Utile contro gli stati d'irritazione causati da agenti esterni e facilita la rimozione a carico delle alte vie respiratorie.
Modalità d'utilizzo
Lavare con accuratezza l'ampolla attenendosi alle indicazioni del device inalatorio utilizzato; versare il contenuto nella fiala, accostare delicatamente l'erogatore al vestibolo nasale ed irrorare, preferibilmente, mezza fiala per narice.
Componenti
Aqua, sodium chloride, acetyl cysteine, sodium bicarbonate, sodium ascorbyl phosphate, potassium sorbate, sodium dehydroacetate, disodium EDTA, aroma mentha.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. In alcuni casi la nebulizzazione può causare un lieve e transitorio senso d'irritazione locale. Evitare di spruzzare negli occhi. L'uso dello stesso flacone da parte di più soggetti può facilitare la trasmissione di infezioni. Non utilizzare in caso di epistassi in corso o appena conclusa.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e da fonti di calore.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Formato
Confezione: 10 fiale monodose da 10 ml.EUR 13.50
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Omron Bracciale Medio Per M2/m3/m6/705it/mit Elite 1 Pezzo
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Ricarica Usa E Getta Per Aspiratore Nasale Narhinel 20 Pezziusa E Getta Soft
Narhinel RICAMBI SOFT
Caratteristiche
Ricambi soft usa e getta con filtro assorbente, da utilizzare con narhinel/narhinel soft aspiratore nasale, imbustati singolarmente. I ricambi in plastica morbida sono stati disegnati per adattarsi perfettamente ed in sicurezza al naso del bambino. Ogni ricambio include un filtro assorbente per trattenere il muco e garantire la massima igiene nel corso dell'aspirazione.
Formato
Confezione da 10 e 20 ricambi.
Cod. 526405EUR 10.20
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Ceramol Cremabase 400 ML
Ceramol 311 CREMABASE
Descrizione
Crema emolliente attiva, contiene una miscela equilibrata di lipidi (ceramidi, colesterolo, acidi grassi) che, secondo numerosi studi scientifici, è attiva per ristrutturare i lipidi di protezione della pelle. Ideale trattamento cosmetico per integrare e mantenere la barriera lipidica cutanea in caso di arrossamenti ed irritazioni da fattori esterni. Indicato per adulti, bambini e nel trattamento della secchezza cutanea dell’anziano. Senza profumo, alcool, antiossidanti.
Adatto a pelle ipereattiva, intollerante, allergica.
Modalità d'uso
Applicare1-2 volte al giorno secondo il grado di secchezza e dopo la detersione, è indicata su zone estese. La ripetuta applicazione ne favorisce l’efficacia.
Componenti
Aqua, hydrogenated polydecene, butyrospermum parkii butter, glycerin, ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, ceramide 3, cholesterol, stearic acid, palmitamide MEA, squalane, caprylyl glycol, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, o-cymen-5-ol, polysorbate 60, citric acid, xanthan gum.
Avvertenze
Il prodotto è stato formulato e fabbricato per ridurre al minimo tutti i rischi di intolleranza. Sono tuttavia possibili reazioni individuali. In tal caso sospendere l’applicazione. Qualora tali effetti non spariscano rapidamente, consultare il farmacista o il medico. La sensibilità individuale può essere preventivamente verificata applicando il prodotto sulla parte interna dell’avambraccio e sciacquare con acqua. Nel caso si evidenzino reazioni cutanee, evitare l’uso del prodotto. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
Tubo da 400 ml.
Cod. FCCCEC71IEUR 20.30
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Cebion Effervescente Vitamina C Limone 10 Compresse
Cebion
Integratore alimentare di Vitamina C
Gusto Limone
La Vitamina C è un nutriente essenziale per l’organismo, contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e accresce l'assrobimento del ferro. Contribuisce, inoltre, alla normale biosintesi del collagene per la normale funzione dei vasi sanguigni, delle ossa, delle cartilagini, dei denti e della pelle.
Senza glutine.
Ingredienti
Acido L-ascorbico (Vitamina C); Saccarosio; Regolatori di acidità: Idrogeno carbonato di sodio, Acido tartarico, Carbonato di sodio; Acidificante: Acido citrico; Aroma naturale di limone; Edulcorante: Sodio ciclamato; Colorante: Giallo chinolina E104 (può influire negativamente sull’attività e l'attenzione dei bambini).
(*) Contenuto dovuto esclusivamente al sodio naturalmente presente.
Informazioni nutrizionali (valori medi)per 100 gper 1 compressa Valore energetico690 kJ/167 kcal 29 kJ/7 kcal Grassi 0 g 0 g di cui acidi grassi saturi 0 g 0 g Carboidrati 24 g 1,0 g di cui: zuccheri 21 g 0,9 g polioli 0 g 0 g Fibre alimentari 0 g 0 g Proteine 0 g 0 g Sale (*) 18,5 g 0,78 g Vitamina C 23,81 g 1000 mg (1250%VNR**) (**) Valori Nutritivi di Riferimento.
Modalità d'uso
La dose consigliata è di una compressa al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Formato
Confezione da 10 compresse effervescenti da 1 g cad.
Cod.717451EUR 8.20
Serobioma 24 Capsule
SEROBIOMA Integratore alimentare di L-teanina, L-cistina, Vitamina B2 con fermenti lattici.
I fermenti lattici favoriscono l'equilibrio della flora intestinale; la vitamina B2 contribuisce alla normalità fisiologica delle mucose.
Ingredienti
Amido di mais, L-teanina, gelatina (ingrediente capsula); agenti antiagglomeranti: acidi grassi, biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; L-cistina, Lactobacillus rhamnosus LR 32, Bifidobacterium lactis BL 04, vitamina B2 (riboflavina), Bifidobacterium longum BL 05; colorante: E171.
Le materie prime sono prodotte e i confezionamenti fatti in stabilimenti che trattano anche derivati di latte e soia.
Contenuti mediper assunzione giornaliera Lactobacillus rhamnosus LR 32meno di 1 x 109 Bifidobacterium longum BL 05meno di 1 x 109 Bifidobacterium lactis BL 04pari a 1 x 109 (1 miliardo)
Valori mediper dose giornaliera
(2 capsule) L-teanina200 mg L-cistina100 mg Vitamina B21,4 mg
(100% VNR*) *VNR=Valori Nutritivi di Riferimento.
Modalità d'uso
2 capsule al giorno, dopo i pasti.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di luce e di calore ad una temperatura inferiore ai 25°C.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Formato
Confezione da 24 capsule deglutibili da 0,47 g ciascuna.
Peso netto 11,28 g.
Cod. 76143EUR 22.00
Guanto Chirurgico Sterile 8,5 1 Pezzo
Effaclar Lozione Astringente 200 ML
LA ROCHE-POSAY
EFFACLAR Lozione astringente micro-esfoliante all'Acqua Termale di La Roche-Posay.
Aiuta i pori a restringersi e contrasta la loro ostruzione grazie all'associazione di attivi purificanti e del LHA micro-esfoliante.
Modalità d'uso
Applicare mattina e sera sul viso con un batuffolo.
Componenti
Aqua/water; alcohol denat.; glycerin; sodium citrate; propylene glycol; peg-60 hydrogenated castor oil; disodium edta; capryloyl salicylic acid; citric acid; salicylic acid; parfum/fragrance.
Formato
Flacone 200 ml.
EUR 16.89
Dia Tab 6 Tavolette
Sinecod Tosse Sed*200ml3mg/10g
SINECOD TOSSE SEDATIVOPrincipi attivi
SINECOD TOSSE SEDATIVO 2 mg/ml gocce orali, soluzione 1 g di soluzione (pari a 20 gocce) contiene: Principio attivo: butamirato citrato mg 2 (pari a butamirato mg 1,3 circa). Eccipienti con effetti noti: etanolo 96 per cento, metile paraidrossibenzoato, saccarosio. SINECOD TOSSE SEDATIVO 3 mg/10 g sciroppo 100 g di sciroppo contengono: Principio attivo: butamirato citrato g 0,0345 (pari a butamirato mg 21,3 ca). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, sorbitolo. SINECOD TOSSE SEDATIVO 5 mg pastiglie Una pastiglia contiene: Principio attivo: butamirato citrato mg 5 (pari a butamirato mg 3,1 ca). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSINECOD TOSSE SEDATIVO 2 mg/ml gocce orali, soluzione Glicerolo; saccarosio; anetolo; vanillina; etanolo 96 per cento; metile paraidrossibenzoato; acqua depurata. SINECOD TOSSE SEDATIVO 3 mg/10 g sciroppo Acido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; vanillina; metile paraidrossibenzoato; etanolo; acqua depurata. SINECOD TOSSE SEDATIVO 5 mg pastiglie Isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neoesperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais.Indicazioni terapeuticheSedativo della tosse.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Sinecod Tosse Sedativo pastiglie: bambini di età inferiore ai 12 anni. Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e gocce: bambini di età inferiore ai 6 anni.PosologiaSINECOD TOSSE SEDATIVO pastiglie senza zucchero: Adulti: 1 pastiglia ogni 6 ore (come dose massima, 1 pastiglia ogni 4 ore; è possibile utilizzare due pastiglie consecutivamente al momento di coricarsi, onde avere un effetto più prolungato durante le ore notturne). Ragazzi (oltre i 12 anni): 1 pastiglia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. SINECOD TOSSE SEDATIVO gocce: Bambini in età scolare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore. Adulti: 40 gocce ogni 6-5 ore. Le gocce vanno somministrate in un po' d'acqua o latte. SINECOD TOSSE SEDATIVO sciroppo: Bambini in età scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8-6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e dopo l’uso tra pazienti diversi. Non superare le dosi consigliate. L'uso prolungato di sedativi della tosse non è giustificato. Il trattamento sarà limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per più di 7 giorni, in presenza di febbre, dispnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: Sinecod Tosse Sedativo pastiglie è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni). Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e Sinecod Tosse Sedativo gocce è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni).ConservazioneSinecod Tosse Sedativo gocce orali, soluzione e sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Sinecod Tosse Sedativo pastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30°C.AvvertenzeA causa dell’inibizione del riflesso della tosse da parte del butamirato, l’uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perché può provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento del rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e/o epatica Sinecod Tosse...Cocarnitin B12*os 10fl 10ml
COCARNITIN B12 500 MG/2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALEPrincipi attivi
Un tappo contiene: Principio attivo: Cobamamide 2 mg. Un flaconcino contiene: Principio attivo: L-Carnitina sale interno 500 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo soluzione 70% (E420). 4,075 g, saccarosio 1,5 g, sodio benzoato 0,048 (E211) g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiIl tappo contiene: polietilenglicole 4000, mannitolo polvere. Il flaconcino contiene: sorbitolo soluzione 70%, sodio benzoato, succo amarena, succo orzata, saccarosio, acqua demineralizzata q.b.Indicazioni terapeutichePediatria: Tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri, ritardi dell’accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione post-infettiva. Medicina interna: Dimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaLattanti e prematuri: un flaconcino al giorno diluito in acqua. Bambini ed adolescenti: 1-2 flaconcini al giorno diluiti in acqua. Adulti: 2-3 flaconcini al giorno. Popolazioni speciali. Pazienti anziani: Non sono necessarie modifiche del dosaggio della CoCarnitin B12 nei pazienti anziani. Pazienti con insufficienza renale: Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione di alte dosi di L-Carnitina per periodi prolungati per via orale perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici, vedere paragrafo 4.4. Non sono disponibili dati per l’uso della Vitamina B12 in pazienti con insufficienza renale. Pazienti con insufficienza epatica: Non sono disponibili dati in pazienti con insufficienza epatica.Le caratteristiche di CoCarnitin B12 possono essere alterate dall’esposizione alla luce e se non viene usato immediatamente dopo la miscelazione con liquidi o cibo.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C.AvvertenzeLa somministrazione cronica orale di alte dosi di L-Carnitina in pazienti con grave insufficienza renale può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici: trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N ossido (TMAO). Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell’INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante con L-Carnitina e farmaci cumarinici. L’INR o altri opportuni test di coagulazione -devono essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme a L-Carnitina. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsive, che avevano ricevuto L-Carnitina per via orale od endovenosa. In pazienti con sottostanti condizioni predisponenti il trattamento con L-Carnitina può scatenare le crisi convulsive. CoCarnitin B12 contiene 4,075 g di sorbitolo per flaconcino. Il sorbitolo può causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. CoCarnitin B12 contiene 1,5 g di saccarosio per flaconcino. Il saccarosio può essere dannoso per...Rinazina*Spray Nas 15ml 0,1%
RINAZINA 1 MG/MLPrincipi attivi
1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiRINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, acqua depurata. RINAZINA 1 mg/ml spray nasale, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheDecongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.PosologiaGocce nasali: Adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno Spray nasale: Adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno. Popolazione Pediatrica: Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.ConservazioneRINAZINA 1 mg/ml spray nasale, soluzione: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare in posizione verticale.AvvertenzeImpiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. RINAZINA gocce nasali e spray nasale contengono 0,1 mg/ml di benzalconio cloruro. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale può provocare irritazione e un rigonfiamento della mucosa nasale, specialmente se usato per lunghi periodi. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Con l’uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi...Reactifargan*Crema 20g 2%
REACTIFARGANPrincipi attivi
Principio attivo: prometazina 2,00 g Eccipienti con effetti noti: metil-para-idrossibenzoato, propile-para-idrossibenzoato, D-limonene, geraniolo, linalolo e idrossitoluene butilato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiPoliacrilamide isoparaffin laureth-7, octil metossicinnamato, metil-para-idrossibenzoato, propilepara-idrossibenzoato, olio composto di lavanda, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico locale per punture d’insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Eczemi Lesioni secernenti. Bambini di età inferiore ai 2 anni.PosologiaPosologia Applicare 3-4 volte al giorno. Non superare il numero raccomandato di applicazioni giornaliere. Evitare l’applicazione su aree molto estese del corpo. Modo di somministrazione Uso topico.ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C.AvvertenzeL’uso prolungato ed incongruo del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verificasse, occorre sospendere il trattamento e rivalutare la situazione. Se applicato su aree molto estese della cute REACTIFARGAN può causare sonnolenza (vedere paragrafo 4.7). Dato che l’applicazione del REACTIFARGAN può ritardare il processo di cicatrizzazione, non deve essere usato più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il prodotto ed evitare l’ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento va sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti REACTIFARGAN contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). REACTIFARGAN contiene olio di lavanda, fragranza a sua volta contenente D-Limonene, geraniolo e linalolo che possono causare reazioni allergiche; REACTIFARGAN contiene octil metossicinnamato a sua volta contenente idrossitoluene butilato che può causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.InterazioniNon note.Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sotto riportati derivano dal post-marketing e hanno frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili). Classificazione per organi e sistemi Frequenza non nota Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatite edema eritema lesioni bollose fotosensibilità Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseSovradosaggioNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamentoNon sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza e durante l’allattamento con latte materno. La somministrazione di REACTIFARGAN durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariL’applicazione troppo abbondante di prodotto su aree molto estese della cute, può determinare l’assorbimento del farmaco e causare sonnolenza in pazienti particolarmente sensibili. Segnalare al paziente di prestare particolare attenzione prima di mettersi alla guida di veicoli o di usare macchinari.EUR 13.00
Tantum Verde*Collut 240ml0,15%
TANTUM VERDE 0,15% COLLUTORIOPrincipi attivi
100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicerolo, etanolo (96%), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaVersare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2–3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d’acqua). Non superare le dosi consigliate.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL’uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro–faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde collutorio deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde collutorio contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.InterazioniNon sono stati effettuati studi d’interazione.Effetti indesideratiLa tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). CLASSIFICAZIONE PER SISTEMI E ORGANI FREQUENZA: EFFETTI INDESIDERATI Disturbi del sistema immunitario Raro : reazione di ipersensibilità Non nota : reazione anafilattica Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche Molto raro : laringospasmo Patologie gastrointestinali Raro : bruciore alla bocca, secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune : fotosensibilità Molto raro : angioedema Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioMolto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio di circa 100 volte superiore a...